繪真約大咖 | 常叢旺教授：晚期腎癌患者應(yīng)重視NGS多基因檢測！
酪氨酸激酶抑制劑（TKIs）、mTOR抑制劑和免疫檢查點(diǎn)抑制劑（ICI）為mRCC的主要治療方法。隨著精準(zhǔn)醫(yī)療時代的到來，個體化治療逐漸成為腫瘤治療的趨勢。
蘇州繪真醫(yī)學(xué) - 腎細(xì)胞癌，NGS - 2024-04-20
糾結(jié)是「多原發(fā)肺癌」還是「肺內(nèi)轉(zhuǎn)移」，看NGS多基因檢測如何助力鑒別診斷
本文報告了 3 例肺腺癌病例，這些患者出現(xiàn) 2 個病灶，根據(jù)靶向測序結(jié)果，改進(jìn)了診斷。
蘇州繪真醫(yī)學(xué) - 基因檢測，NGS，多原發(fā)肺癌 - 2024-01-11
甲狀腺乳頭狀癌被誤診為肺癌，NGS多基因檢測糾正診斷并找到“救命”靶藥
本文呈現(xiàn)了一例具有誤導(dǎo)性的伴有肺、淋巴結(jié)和胸膜轉(zhuǎn)移的晚期甲狀腺乳頭狀癌病例。患者最初基于胸膜活檢樣本組織學(xué)和免疫組化分析，被診斷為具有乳頭狀特征的轉(zhuǎn)移性肺腺癌。
蘇州繪真醫(yī)學(xué) - 甲狀腺乳頭狀癌，NGS - 2024-02-10
建議所有乳腺癌做多基因胚系檢測！超四千例中國乳腺癌及良性乳腺疾病NGS分析
本研究結(jié)果表明，臨床需要加強(qiáng)對未經(jīng)選擇的乳腺癌患者的基因檢測，以識別高危患者。
蘇州繪真醫(yī)學(xué) - 乳腺癌，NGS - 2024-11-01
繪真約大咖 | 江彬教授：前列腺癌患者應(yīng)盡量選擇NGS多基因檢測，提供全面的臨床指導(dǎo)
NGS檢測對于攜帶胚系基因突變患者家屬腫瘤發(fā)生風(fēng)險的評估也具有重要作用。因此，目前針對前列腺癌，應(yīng)合理制定個體化治療方案，讓患者最大程度受益。
蘇州繪真醫(yī)學(xué) - 前列腺癌，NGS多基因檢測 - 2023-10-28
孫永強(qiáng)教授：NGS檢測不僅指導(dǎo)單灶甲狀腺癌治療決策，對多病灶也有意義！
由于甲狀腺癌未分化癌病情多數(shù)偏晚并且不能吸收放射性碘，因此多采用系統(tǒng)性治療方案。
蘇州繪真醫(yī)學(xué) - 甲狀腺癌，甲狀腺結(jié)節(jié)，NGS檢測 - 2023-11-29
徐兵河教授：Foundation One?在晚期乳腺癌中的應(yīng)用
Foundation One?是一種全面基因組測序分析服務(wù)，針對所有實(shí)體腫瘤（除肉瘤以外）使用組織樣本，應(yīng)用“基于獨(dú)特靶向富集雜交捕獲”的NGS（二代測序）技術(shù)，在一次檢測中平行提供了315個基因的4種基因變異及TMB和MSI兩種基因標(biāo)簽的全面分子信息，更加精準(zhǔn)地指導(dǎo)個體化靶向及免疫治療方案。
腫瘤資訊 - Foundation，One?，晚期乳腺癌 - 2018-06-19
【CSH 2018】NGS在血液腫瘤臨床實(shí)踐中的思考
隨著NGS技術(shù)的成熟和臨床應(yīng)用，在分析基因變異方面已成為血液腫瘤診療決策的有效工具。以本次會議為例，以基因異常為主題的報告超過20個，是本次CSH的一大“熱點(diǎn)”。經(jīng)過轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)的沉淀與臨床實(shí)踐積累，NGS技術(shù)在哪些方面惠及到臨床？NGS對血液腫瘤將來發(fā)展帶來的幫助是什么？
腫瘤資訊 - NGS，血液，腫瘤，臨床實(shí)踐，思考 - 2018-10-29
基因檢測行業(yè)腫瘤檢測市場最大 試劑盒是放量關(guān)鍵
近日，天津諾禾致源生物信息科技有限公司（下稱諾禾致源）所開發(fā)的腫瘤用藥基因檢測試劑盒獲批國家食藥總局（下稱CFDA）III類醫(yī)療器械創(chuàng)新產(chǎn)品，且已批準(zhǔn)上市銷售，是目前獲批基因數(shù)目最多的二代基因測序（下稱NGS）腫瘤多基因檢測試劑盒。此前，第一個獲CFDA批準(zhǔn)的NGS腫瘤多基因檢測試劑盒是由廣州燃石醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所有限公司所研發(fā)。NGS腫瘤多基因檢測試劑盒適用于檢測非小細(xì)胞肺癌患者腫瘤組織中與靶向治
健康界 - 基因檢測，腫瘤，試劑盒 - 2018-08-22
Cancer：尿液樣本的下一代測序：卡介苗治療非肌肉侵入尿路上皮癌患者的基因組分析新平臺！
高危非肌肉侵入尿路上皮癌（HR NMIUC）患者的活組織檢查，尤其是原位平坦型尿路上皮癌，經(jīng)常包含診斷材料的不足或者只有變光的黏膜等問題，這些問題的存在促使了研究人員更深入的大量的基因組分析。最近，研究人員評估了下一代測序（NGS）分析在HR NMIUC病人的尿液細(xì)胞學(xué)材料中的運(yùn)用，并嘗試去鑒定遺傳物質(zhì)的改變與臨床特征和卡介苗（BCG）治療響應(yīng)是否村子關(guān)聯(lián)。
MedSci原創(chuàng) - 尿液，卡介苗，尿路上皮癌，下代測序 - 2017-03-27
2019 CSCO | 范云教授：生物標(biāo)志物檢測指導(dǎo)下的肺癌精準(zhǔn)治療
近年來，腫瘤個體化治療在臨床實(shí)踐中顯著提高了患者總生存和生活質(zhì)量，使患者獲益最大化，而精準(zhǔn)的分子標(biāo)志物檢測是腫瘤個體化治療的基石與前提。作為精準(zhǔn)治療的倡導(dǎo)者與先行者，羅氏診斷于2019 CSCO年會上召開了主題為“PHC 2.0-精準(zhǔn)治療+數(shù)字化方案推動精準(zhǔn)醫(yī)療”的衛(wèi)星會，范云教授在會上作了題為“生物標(biāo)志物檢測指導(dǎo)下的肺癌精準(zhǔn)治療”的精彩報告。
腫瘤資訊 - 生物標(biāo)志物，肺癌，精準(zhǔn)治療 - 2019-10-09
王潔教授：肺癌液體活檢的進(jìn)展和未來
現(xiàn)今晚期NSCLC已進(jìn)入了以分子分型為基礎(chǔ)的個體化精準(zhǔn)靶向治療時代，精準(zhǔn)治療首先需要精準(zhǔn)的分子分型，但不是每個患者都可順利獲得合格的腫瘤組織標(biāo)本，于是液態(tài)活檢應(yīng)運(yùn)而生?；仡櫺匝芯孔C實(shí)血漿ctDNA EGFR突變與組織EGFR突變在指導(dǎo)NSCLC靶向治療上具有較好的一致性。王潔教授主持的BENEFIT研究首次前瞻性證實(shí)了液體活檢指導(dǎo)一線TKI療效的可行性，血檢陽性患者一線選擇吉非替尼，ORR 72.
腫瘤資訊 - 肺癌，液體活檢 - 2017-12-04
論甲狀腺癌精準(zhǔn)診療
泛生子基因在大會期間舉辦“泛生子甲狀腺癌分子診療衛(wèi)星會”，邀請到此次大會主席、北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院張彬教授作為衛(wèi)星會主席，美國約翰霍普金斯大學(xué)醫(yī)學(xué)院的邢明照教授作為特邀嘉賓，并在會議上講演。浙江省人民醫(yī)院雷科鋒教授、北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院宋韞韜教授、北京泛生子基因科技
腫瘤資訊 - 甲狀腺，癌，精準(zhǔn)診療 - 2018-08-30
2022 國家遺傳咨詢師協(xié)會的循證實(shí)踐指南：不明原因癲癇的基因檢測和咨詢
使用 SER 和建議分級評估、開發(fā)和評估 (GRADE) 證據(jù)到?jīng)Q策框架，為癲癇患者的基因檢測和咨詢創(chuàng)建循證臨床實(shí)踐指南。
J Genet Couns - 癲癇 - 2022-11-27
血液惡性腫瘤診斷面臨的挑戰(zhàn)
血液惡性腫瘤是一種嚴(yán)重危害人類健康的重大疾病。隨著新技術(shù)的發(fā)明應(yīng)用，其總體診斷水平得以明顯提高，伴隨著新藥的臨床應(yīng)用，治療水平明顯進(jìn)步。科學(xué)而有效地應(yīng)用各項(xiàng)診斷指標(biāo)，使其在治療中發(fā)揮最佳指導(dǎo)作用是當(dāng)前血液惡性腫瘤領(lǐng)域面臨的挑戰(zhàn)。 1．標(biāo)準(zhǔn)化的應(yīng)用與推廣 要做到精確診斷，檢測標(biāo)準(zhǔn)化是基本要求，包括室內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)化和室間標(biāo)準(zhǔn)化兩方面。前者指實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)化的操作程序、室內(nèi)質(zhì)控品日常監(jiān)測等。當(dāng)前這方面
中華血液學(xué)雜志 - 惡性腫瘤 - 2016-01-18
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