Blood：自體移植 or 異體移植，外周T-NHL患者到底該選誰？
外周T細胞淋巴瘤年輕患者的標(biāo)準(zhǔn)一線療法包括六個療程的CHOP或CHOEP后，再用高劑量療法和自體干細胞移植（AutoSCT）鞏固
MedSci原創(chuàng) - 自體移植，異體移植，外周T-NHL - 2021-01-05
【BJH】NHL異基因移植的減低強度預(yù)處理：Flu/Bu2對比Flu/Mel80–100
該研究可為選擇NHL患者的預(yù)處理方案提供重要見解。
聊聊血液 - 非霍奇金淋巴瘤，NHL異基因移植 - 2024-08-02
【AJH】奧加伊妥珠單抗加入CLL和NHL異基因移植預(yù)處理的長期結(jié)局：MD安德森1/2期研究
該研究評估在含苯達莫司汀、氟達拉濱、利妥昔單抗(BFR)的標(biāo)準(zhǔn)方案基礎(chǔ)上加用INO治療適合HSCT的B細胞CD22+淋巴系統(tǒng)惡性腫瘤患者的安全性和療效
聊聊血液 - 奧加伊妥珠單抗，慢性淋巴細胞白血病，復(fù)發(fā)/難治性B細胞非霍奇金淋巴瘤 - 2024-03-14
【Cancer Med】NHL自體移植前預(yù)處理，含吉西他濱方案與BEAM/BEAC無差異
該回顧性分析通過比較GBM/GBC方案與BEAM/BEAC方案的療效和安全性，并采用傾向性評分匹配(PSM)分析來增強研究結(jié)果的穩(wěn)健性，提供有價值的見解。
聊聊血液 - 吉西他濱，NHL，BEAM/BEAC - 2024-02-19
異基因造血干細胞移植臨床輸血專家共識
本共識由多家已開展allo-HSCT的血液病學(xué)和輸血醫(yī)學(xué)專家共同探討形成，旨在建立allo-HSCT患者臨床輸血的推薦方案，為推動allo-HSCT的規(guī)范化治療提供參考。
臨床輸血與檢驗 - 異基因造血干細胞移植，臨床輸血 - 2023-11-22
NEJM：Ruxolitinib可顯著降低異基因干細胞移植后急性移植物抗宿主病風(fēng)險
Ruxolitinib治療可顯著降低異基因干細胞移植后急性移植物抗宿主病風(fēng)險
MedSci原創(chuàng) - ruxolitinib，GVHD，急性移植物抗宿主病 - 2020-04-23
【Blood】≥70歲AML患者異基因移植的臨床建議
異基因造血細胞移植對≥70 歲 AML 患者具治療潛力但未充分利用，介紹臨床建議和未來研究重點。
聊聊血液 - AML，異基因造血細胞移植 - 2024-09-17
Ann Hematol：異基因干細胞移植可有效治療DLBCL
異基因造血干細胞移植(allo-SCT)是難治性或復(fù)發(fā)性彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)患者的潛在治療方案。然而，可用的信息很少，特別是對于日本患者和臍帶血移植（CBT）。本研究旨在確定京都干細胞移
MedSci原創(chuàng) - 異基因造血干細胞移植，彌漫性大B細胞淋巴瘤 - 2020-10-06
【AJH】Ph+ ALL異基因移植復(fù)發(fā)后的結(jié)局
希望之城國家醫(yī)療中心(COH)學(xué)者回顧性分析了異基因HCT后Ph+ ALL復(fù)發(fā)的經(jīng)驗，近日發(fā)表于《American Journal of Hematology》。
聊聊血液 - 急性淋巴細胞白血病，異基因移植 - 2024-06-13
Lancet：研究發(fā)現(xiàn)可預(yù)測腎移植失敗的基因組
腎移植慢性損傷仍然是導(dǎo)致移植失敗的主要原因。本研究旨在確定能夠預(yù)測腎移植后因腎間質(zhì)纖維化而發(fā)生漸進損傷風(fēng)險的基因組集。此慢性排斥反應(yīng)基因組學(xué)（GoCAR）研究為一項前瞻性、多中心研究。研究人員前瞻性收集腎移植受者（n = 204）腎移植后3個月的腎功能穩(wěn)定的活組織切片。使用微陣列分析以探究159個樣本中基因的表達。旨在確定第12個月時與慢性移植物損傷指數(shù)（CADI）得分相關(guān)的基因，活組織檢查時腎無
MedSci原創(chuàng) - 腎移植，基因，纖維化 - 2016-07-22
【BJH】綜述：如何降低AML異基因移植后的復(fù)發(fā)風(fēng)險
作者基于目前對疾病生物學(xué)和移植物抗白血病(GVL)效應(yīng)的理解，討論了旨在提高移植前緩解率、減少移植前MRD的方案，移植物來源的影響，優(yōu)化預(yù)處理方案，并討論了增強GVL效應(yīng)的方案和移植后維持治療。
聊聊血液 - AML，異基因移植，移植物抗白血病 - 2024-04-19
Trends in Gene：免疫基因的突變或為器官移植帶來麻煩
8月3日，刊登在國際著名雜志Trends in Genetics上的一篇研究報告指出，人類的HLA（組織相容性抗原）基因進化比科學(xué)家認為的要快得多。這種進化上的改變可以改變我們抵御疾病的能力，HLA基因可以允許我們自身免疫系統(tǒng)區(qū)分自身細胞和外來侵入者。
生物谷 - 免疫基因，器官移植，HLA - 2012-08-07
Blood Adv：維多珠單抗可預(yù)防異基因造血干細胞移植后移植物抗宿主病
急性移植物抗宿主?。╝GVHD）仍然是異基因造血干細胞移植（allo-HSCT）的重要并發(fā)癥。Vedolizumab可以通過抑制幼稚和活化的淋巴細胞遷移到腸道相關(guān)淋巴組織和固有層來幫助預(yù)防aGVHD。
MedSci原創(chuàng) - 移植物抗宿主病 - 2020-10-06
【BJH】適合異基因移植的成人Ph+ ALL患者的管理
《British Journal of Haematology》近日發(fā)表綜述，回顧了影響當(dāng)代治療的最新數(shù)據(jù)，討論了上述爭議，并提出了合理的治療考慮。現(xiàn)整理主要結(jié)論供參考。
聊聊血液 - 急性淋巴細胞白血病，ALL - 2024-10-13
Lancet Oncol：伏力諾他可預(yù)防異基因造血干細胞移植后移植物抗宿主病
急性移植物抗宿主病仍然是廣泛推廣應(yīng)用異基因造血干細胞移植技術(shù)的障礙。伏力諾他是一種組蛋白去乙酰化酶抑制劑，并且既往在基礎(chǔ)研究中證實其能減輕移植物抗宿主病。在本研究中，來自于美國密西根大學(xué)的Sung Won Choi等為了確定伏力諾他結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)免疫預(yù)防治療在預(yù)防移植物相關(guān)抗宿主病上的安全性和治療活性而設(shè)計了相關(guān)研究，并將其研究結(jié)果發(fā)表在Lancet Oncol
丁香園 - 伏力諾他，抗宿主病 - 2013-12-20
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