視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病(NMOSD)
本篇介紹視神經(jīng)脊髓炎譜系障礙，包括定義、流行病學(xué)、癥狀、診斷方法、治療及康復(fù)，強調(diào)其與AQP4-IgG關(guān)系及診斷治療的重要性。
神經(jīng)科學(xué)論壇 - AQP4-IgG，視神經(jīng)脊髓炎譜系障礙 - 2024-08-14
Mult Scler：妊娠導(dǎo)致 NMOSD發(fā)作的危險因素
2010年歐洲神經(jīng)病學(xué)聯(lián)盟（EFNS）將視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病（NMOSDs）明確定義，特指一組潛在發(fā)病機制與視神經(jīng)脊髓炎（NMO） 相近，但臨床受累局限，不完全符合NMO診斷的相關(guān)疾病。AQP4是中樞神經(jīng)系統(tǒng)主要的水通道蛋白，位于星形膠質(zhì)細胞的足突上，AQP4是NMO-IgG的主要目標，這解釋了NMO的病灶主要位于視神經(jīng)及脊髓。 AQP4抗體通過血腦屏障部分進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)，立即遇到星形膠質(zhì)細胞并
MedSci原創(chuàng) - 妊娠，視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病，免疫抑制 - 2015-05-16
Neurology：神經(jīng)脊髓炎譜系障礙（NMOSD）增加了女性流產(chǎn)的風(fēng)險
該研究的目的是探討視神經(jīng)脊髓炎譜系障礙（NMOSD）和妊娠結(jié)局之間的關(guān)聯(lián)。該研究人員進行了一項水通道蛋白4抗體陽性NMOSD并且≥1次懷孕女性的國際隊列回顧性研究。多因素Logistic回歸被用來研究NMOSD發(fā)作后懷孕是否與流產(chǎn)（40名女性）或先兆子癇（57名女性）的風(fēng)險增加相關(guān)。NMOSD發(fā)病后懷孕流產(chǎn)率更高（42.9％[95％置信區(qū)間17.7％-71.1％] vs 7.04％[2.33％-1
MedSci原創(chuàng) - 神經(jīng)脊髓炎譜系障礙，流產(chǎn) - 2016-01-04
Lancet：Inebilizumab可降低視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病 (NMOSD)發(fā)作風(fēng)險
研究認為，與安慰劑相比，Inebilizumab降低了NMOSD發(fā)作風(fēng)險
MedSci原創(chuàng) - 視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病，NMOSD，Inebilizumab - 2019-09-06
Lancet Neurology：Satralizumab治療視神經(jīng)脊髓炎譜系障礙（NMOSD），安全有效
Chugai制藥株式會社近日宣布，Satralizumab的全球III期SAkuraStar研究（NCT02073279）的結(jié)果已于4月22日發(fā)布于《Lancet Neurology》。
MedSci原創(chuàng) - 視神經(jīng)脊髓炎譜系障礙，Satralizumab - 2020-04-26
NEJM：Eculizumab治療可降低AQP4-IgG陽性的NMOSD患者復(fù)發(fā)風(fēng)險
在AQP4-IgG陽性的NMOSD患者中，接受Eculizumab治療可降低復(fù)發(fā)風(fēng)險
MedSci原創(chuàng) - NMOSD，視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病，Eculizumab - 2019-08-15
Neurology：血清GFAP和神經(jīng)絲作為NMOSD患者疾病活動和殘疾的生物標志
由此可見，sGFAP和sNfL可能是疾病活動和殘疾的良好生物標志物，復(fù)發(fā)時sGFAP/sNfL比值是NMOSD的潛在診斷指標。
MedSci原創(chuàng) - GFAP，神經(jīng)絲，NMOSD，疾病活動，殘疾，生物標志 - 2019-09-01
NMPA批準Uplizna(伊奈利珠單抗)治療視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病(NMOSD)
2022年03月11日，中國國家藥監(jiān)局（NMPA）官網(wǎng)最新公示， 抗CD19單克隆抗體伊奈利珠單抗（inebilizumab）獲批上市用于治療視神經(jīng)脊髓炎譜系疾?。?font color="red">NMOSD）患者。
網(wǎng)絡(luò) - 視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病 - 2022-03-14
FDA將優(yōu)先審查C5補體單抗Eculizumab用于治療視神經(jīng)脊髓炎NMOSD患者
Pharmaceuticals公司今天宣布，F(xiàn)DA接受優(yōu)先審查sBLA（ eculizumab），該公司的第一個C5補體抑制劑，用于治療具有抗水通道蛋白-4（AQP4）自身抗體的神經(jīng)脊髓炎視神經(jīng)疾?。?font color="red">NMOSD
MedSci原創(chuàng) - C5補體，神經(jīng)脊髓炎，優(yōu)先審查 - 2019-02-24
JNNP：MOG抗體疾病的腦結(jié)構(gòu)改變：與AQP4血清陽性NMOSD和MS的比較研究
髓鞘少突膠質(zhì)細胞糖蛋白（MOG）抗體相關(guān)疾病（MOGAD）是一種以少突膠質(zhì)細胞損傷和原發(fā)性脫髓鞘為病理特征的臨床綜合征。臨床表現(xiàn)包括急性播散性腦脊髓炎（ADEM），主要發(fā)生在幼兒，成人表現(xiàn)為視脊髓炎。
MedSci原創(chuàng) - 比較研究，血清陽性，抗體疾病 - 2021-03-17
2020EAN大會速遞丨青少年NMOSD患者Satralizumab給藥方案：與成年患者一致
青少年NMOSD患者Satralizumab給藥方案：與成年患者一致
MedSci原創(chuàng) - 2020EAN大會 - 2020-06-10
2020EAN大會速遞丨Satralizumab在NMOSD患者中的PK/PD特征支持其給藥方案
Satralizumab在NMOSD患者中的PK/PD特征支持其給藥方案
MedSci原創(chuàng) - 2020EAN大會速遞 - 2020-06-10
BMJ子刊：AQP4 抗體血清陽性視神經(jīng)脊髓炎譜系障礙 （NMOSD） 的社會經(jīng)濟負擔(dān)
AQP4-Ab+NMOSD患者的社會經(jīng)濟地位在發(fā)病后迅速惡化。
MedSci原創(chuàng) - 視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病，AQP4抗體 - 2024-07-30
AQP4-IgG+ NMOSD 管理國際德爾菲共識：艾庫組單抗、英比利珠單抗和薩特利珠單抗的推薦
使用既定的共識方法制定與 AQP4-IgG 血清陽性 NMOSD 管理相關(guān)的聲明。這些國際聲明對于為個體化治療決策提供信息將是有價值的，并且可以構(gòu)成標準化實踐指南的基礎(chǔ)。
Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm - 視神經(jīng)脊髓炎譜系障礙 - 2023-06-14
長效補體C5蛋白抑制劑ravulizumab能降低AQP4抗體陽性的NMOSD患者的復(fù)發(fā)風(fēng)險降低98.6%
NMOSD，中文全稱“視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病”，是一種罕見的自身免疫性疾病，會影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)，包括脊柱和視神經(jīng)。大多數(shù)NMOSD患者會經(jīng)歷不可預(yù)測的復(fù)發(fā)，其特征是新出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)
MedSci原創(chuàng) - NMOSD，ravulizumab - 2022-10-28
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