J Dent Res：NOD2基因缺陷與侵襲性牙周炎的聯(lián)系
為了探索AgP的遺傳風(fēng)險(xiǎn)因素，研究者進(jìn)行了全基因組單核苷酸多態(tài)性的基因分型研究，以此來確定血緣同一的基因圖譜以及鑒別32個(gè)不同的后補(bǔ)基因位點(diǎn)，隨后分析2個(gè)家族譜系A(chǔ)gP患者的整個(gè)外顯子序列，包含一個(gè)家庭中的3個(gè)病例和1個(gè)對(duì)照以及另一個(gè)家庭中同胞兄弟的2個(gè)病例。
MedSci原創(chuàng) - NOD2，基因突變，AgP，遺傳，病因?qū)W - 2017-07-20
J Med Chem：針對(duì) NOD2 靶點(diǎn)的腫瘤治療策略
近日，清華大學(xué)藥學(xué)院劉剛教授課題組在國(guó)際上首次報(bào)道了拮抗模式識(shí)別受體 NOD2 介導(dǎo)的炎癥信號(hào)通路可增敏化療藥紫杉醇（PTX）的療效，實(shí)現(xiàn)了負(fù)調(diào)節(jié)腫瘤微環(huán)境，逆轉(zhuǎn)化療抵抗并抑制腫瘤轉(zhuǎn)移。
X-MOL - 腫瘤，NOD2拮抗劑 - 2017-06-13
IBD ：NOD2突變與早發(fā)性炎癥性腸病相關(guān)
核苷酸結(jié)合寡聚化結(jié)構(gòu)域2（NOD2）是先天免疫系統(tǒng)中一種重要的細(xì)胞內(nèi)蛋白。有研究表明，NOD2突變與IBD發(fā)病相關(guān)。研究人員觀察到一個(gè)非常早發(fā)性IBD嬰兒的病例。他最重要的特點(diǎn)是在整個(gè)外顯子組測(cè)序中發(fā)現(xiàn)了罕見的NOD2純合突變，研究人員對(duì)其進(jìn)行了深入的研究
MedSci原創(chuàng) - EO-IBD，NOD2，rare，disease - 2018-05-20
Cell Report：NOD2基因突變導(dǎo)致炎癥性腸炎和結(jié)腸直腸癌的原因
NOD2通過下調(diào)TLR信號(hào)通路在結(jié)腸中抑制炎癥和腫瘤發(fā)生中發(fā)揮關(guān)鍵作用。這項(xiàng)研究為為什么NOD2基因突變會(huì)引起炎癥性腸炎和結(jié)腸直腸腫瘤給出了相關(guān)解釋。
MedSci原創(chuàng) - 炎癥性腸炎，結(jié)腸直腸癌 - 2017-06-29
Nature：nod2基因缺陷抑制腸道纖維化和炎癥的有效恢復(fù)，導(dǎo)致克羅恩病
NOD2基因突變是克羅恩病的危險(xiǎn)因素。它們?nèi)绾螌?dǎo)致克羅恩病的許多方面尚不清楚。相關(guān)細(xì)胞群的發(fā)現(xiàn)提出了新的治療方案。
MedSci原創(chuàng) - 克羅恩病，基因缺陷，NOD2 - 2021-04-27
Clin Translational Gastroenterology：NOD2突變是肝硬化細(xì)菌感染的主要易感因素
有文獻(xiàn)報(bào)道核苷酸結(jié)合寡聚化結(jié)構(gòu)域2 （NOD 2）的基因變異與肝硬化中的細(xì)菌感染（BI），特別是自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎和死亡率相關(guān)。因此，本項(xiàng)研究的目的是評(píng)估肝硬化期間NOD2變異與BI 之間的相關(guān)性。
MedSci原創(chuàng) - NOD2，bacterial，Infections，Cirrhosis - 2019-02-16
Cell Death Dis：NOD2靶向調(diào)節(jié)AMPK通路抑制肝癌進(jìn)展并提高其化療敏感性
肝細(xì)胞癌（HCC）作為世界上最常見的惡性腫瘤之一，近年來其發(fā)病率及死亡率均有所增加。由于對(duì)化療普遍存在抵抗力，目前針對(duì)HCC的治療手段非常有限。
MedSci原創(chuàng) - AMPK，HCC，NOD2，化療敏感性 - 2020-03-19
Nat Commun：NOD2的缺乏促進(jìn)克羅恩病分泌型IgA復(fù)合物的逆向轉(zhuǎn)運(yùn)
宿主免疫系統(tǒng)區(qū)分病原體和共生體的能力對(duì)于粘膜穩(wěn)態(tài)的維持是必不可少的。
MedSci原創(chuàng) - 克羅恩病，腸炎，NOD2，分泌型IgA復(fù)合物 - 2021-01-20
J Exper Med：科學(xué)家揭示模式識(shí)別受體NOD2維持腸道粘膜穩(wěn)態(tài)新機(jī)制
近日，中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院周榮斌/江維教授研究組和田志剛教授研究組合作，揭示了模式識(shí)別受體NOD2維持腸道粘膜穩(wěn)態(tài)的新機(jī)制。相關(guān)研究成果以“Recognition of gut microbiota by NOD2 is essential for the homeostasis of intestinal intraepithelial
中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)生科院 - NOD2，腸道粘膜 - 2013-10-29
Front Immunol：NOD2變異對(duì)系統(tǒng)性自身炎癥性疾病患者疾病表型和治療反應(yīng)的影響
NOD2變異在希臘SAIDs患者中的檢出率約為1/7，并且這些變異似乎對(duì)疾病表型和治療反應(yīng)產(chǎn)生了影響。
MedSci原創(chuàng) - 系統(tǒng)性自身炎癥性疾?。⊿AIDs），NOD2基因變異 - 2024-03-28
Cancer：基因測(cè)序發(fā)現(xiàn)男性乳腺癌的易感基因——PALB2
男性乳腺癌是一種罕見的疾病，只占所有乳腺癌當(dāng)中的0.6%，而且在所有男性癌癥當(dāng)中占不到1%。遺傳因素是男性乳腺癌發(fā)生的重要原因。不管是先天因素還是后天因素所導(dǎo)致，雄性激素缺乏、雌性激素分泌過多的男性，都更容易罹患乳腺癌。 與女性乳腺癌比較，男性乳腺癌發(fā)現(xiàn)時(shí)往往較為晚期，所以腫瘤會(huì)比較大，也常伴隨有淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移。
MedSci原創(chuàng) - 乳腺癌，男性乳腺癌 - 2016-09-30
Genetics：Pla2g2a基因變異影響結(jié)腸癌的形成
Neufeld博士重點(diǎn)研究了一種可以防止結(jié)腸癌的基因——結(jié)腸腺瘤性息肉病基因(adenomatous polyposis coli,APC)。她的許多實(shí)驗(yàn)涉及到利用APC基因突變（這會(huì)導(dǎo)致結(jié)腸癌）小鼠來測(cè)試，觀察是否會(huì)有針對(duì)該突變的新化合物。
生物谷 - 結(jié)腸癌，基因治療 - 2014-09-28
Nature：MX2基因可抑制HIV復(fù)制
英國(guó)一項(xiàng)最新研究發(fā)現(xiàn)，有一種基因可幫助抑制艾滋病病毒（HIV）在體內(nèi)擴(kuò)散。研究人員認(rèn)為，未來有望據(jù)此研發(fā)出新的、副作用更小的艾滋病療法。英國(guó)倫敦大學(xué)國(guó)王學(xué)院等機(jī)構(gòu)的研究人員在新一期《自然》雜志上報(bào)告說，他們將可引發(fā)艾滋病的Ⅰ型人類免疫缺陷病毒（HIV-1）引入兩個(gè)不同的人體細(xì)胞系中，其中一個(gè)細(xì)胞系中的MX2基因表達(dá)被“開啟”，即基因可充分發(fā)揮作用，而對(duì)照組中這一基因表達(dá)被“關(guān)閉”。
健康報(bào) - MX2基因，HIV，英國(guó)，艾滋病療法，病毒復(fù)制 - 2013-09-23
乳癌診治別忽視HER2基因檢測(cè)
近日，出席全國(guó)第三屆乳腺癌論壇（南京）暨全國(guó)乳腺癌規(guī)范化綜合診治學(xué)習(xí)班的著名乳腺外科專家、江蘇省腫瘤醫(yī)院院長(zhǎng)唐金海教授指出，乳腺癌患者一旦確診應(yīng)盡早進(jìn)行HER2（人類表皮生長(zhǎng)因子受體-2）基因檢測(cè)，
中國(guó)醫(yī)學(xué)論壇報(bào) - 乳腺癌，HER2，基因檢測(cè) - 2012-08-01
Nature：解密明星抑癌基因BRCA1/2
腫瘤抑制基因BRCA1或BRCA2發(fā)生遺傳突變是迄今為止人類遺傳性癌癥風(fēng)險(xiǎn)最常見的一個(gè)促進(jìn)因子，往往在年輕的育齡婦女中引起乳腺癌或卵巢癌。盡管科學(xué)家們?cè)鴩L試在活體哺乳動(dòng)物中測(cè)試BRCA基因，以闡明其在調(diào)控與基因組復(fù)制相關(guān)的一個(gè)修復(fù)過程中所起的作用，卻一直難以做到。
手牽手博客站 - 癌癥，抑癌基因 - 2014-05-09
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