Annals of neurology：NOTCH3 p.R75P突變與低血管NOTCH3聚集特性相關的CADASIL的相關性
OTCH3 p.R75P 突變與出血表型（包括癥狀性 ICH 和多發(fā)性 CMB）之間的顯著關聯(lián)。
MedSci原創(chuàng) - ICH，伴有皮質下梗塞和白質腦病的常染色體顯性遺傳性腦動脈病(CADASIL) - 2024-06-14
Stem cells：δ樣4激活Notch3來調控骨骼肌干細胞的自我更新。
Notch信號通路對骨骼肌干細胞維持靜止狀態(tài)至關重要。但不同的Notch受體的準確作用尚沒有明確定義。在本研究中，研究人員對Notch3（N3）在骨骼肌干細胞自我更新中的作用進行探究。研究人員發(fā)現(xiàn)N3活躍于靜止的C2C12儲備細胞(RCs)，在C2C12和原始衛(wèi)星細胞中的過表達N3和敲低N3的表達研究提示N3在細胞的自我更新過程中發(fā)揮作用。Notch配體δ樣4（DII4）由新形成的肌管表達，與此配
MedSci原創(chuàng) - 骨骼肌干細胞，靜止狀態(tài)，Notch信號通路，Notch3受體 - 2017-12-31
Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry: NOTCH3變異在普通人群中比預期的更常見，并與中風和血管性癡呆相關
典型的半胱氨酸改變的NOTCH3變異在普通人群中很常見，這些變異與中風和血管性癡呆的風險增加以及SVD的MRI標記物包括WMH和腔隙性梗死相關。
MedSci原創(chuàng) - 中風，血管性癡呆(VD)，NOTCH3變異 - 2021-06-23
第九屆歐洲神經(jīng)病學學會年會（EAN）：心血管危險因素和NOTCH3變異位點對CADASIL表型的影響
NOTCH3變異的存在不是CADASIL的獨立預后變量，其位置可能調節(jié)臨床表達。
MedSci原創(chuàng) - CADASIL，第六屆歐洲神經(jīng)病學大會，歐洲神經(jīng)病學院 - 2023-07-04
JNNP: NOTCH3變異在普通人群中比預期的更常見，并與中風和血管性癡呆有關：一項對20萬參與者的分析
雖然多基因危險因素顯得很重要，但大多數(shù)病例是散發(fā)性的。SVD是由單基因疾病引起的最常見的缺血性卒中類型,最常見的是伴有皮質下梗死和白質腦?。–ADASIL
MedSci原創(chuàng) - 中風，血管性癡呆，NOTCH3變異 - 2021-03-29
Neurology：CADASIL患者小纖維病理改變與認知功能障礙的臨床相關性
常染色體顯性遺傳性腦動脈病伴皮質下梗塞和白質腦?。–ADASIL）是最常見的單基因腦小血管?。⊿VD)。近日，有研究發(fā)現(xiàn)皮膚小纖維病變與CADASIL患者認知功能障礙和中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性變相關。
MedSci原創(chuàng) - 常染色體顯性遺傳性腦動脈病伴皮質下梗塞和白質腦病，皮膚小纖維病變 - 2022-06-30
42歲就反復腦梗？認知衰退？原來這背后隱藏著罕見病
常染色體顯性遺傳性腦動脈病伴皮質下梗死和白質腦病是一種單基因遺傳性腦小血管病，由19號染色體上的NOTCH3基因突變引起。
MedSci原創(chuàng) - CADASIL，常染色體顯性遺傳腦動脈病伴皮質下梗死及白質腦病，NOTCH3基因突變 - 2024-05-29
Circulation：減少微動脈肌化可預防自發(fā)性腦出血
自發(fā)性深部腦出血是中風的一種毀滅性類型。小動脈壁破裂部位的平滑肌細胞變性可能足以引起出血。但深部腦出血在侵略性小血管疾病中少見，研究人員推測自發(fā)性深部腦出血可能還需要另一種細胞缺陷的參與。
MedSci原創(chuàng) - 自發(fā)性腦出血，Notch3，肌化，Col4a1 - 2020-08-10
Nature：類風濕關節(jié)炎的關鍵治療新靶點被發(fā)現(xiàn)
類風濕性關節(jié)炎（Rheumatoid arthritis，簡稱RA）是一個主要影響關節(jié)的長期慢性疾病。它通常導致關節(jié)發(fā)熱、腫脹和疼痛。類風濕性關節(jié)炎的成因不明，目前認為可能與機體免疫反應和炎性反應異常
MedSci原創(chuàng) - 類風濕關節(jié)炎，新靶點 - 2020-06-23
Annals of Neurology：孟德爾基因突變分析提示這些基因可能會導致早發(fā)型腦卒中
在年輕的中風人群中，15個孟德爾中風基因的CRGVs可能并不少見。
MedSci原創(chuàng) - 孟德爾隨機，青年卒中 - 2023-05-14
【綜述】伴皮質下梗死和白質腦病的常染色體顯性遺傳性腦動脈病與顱內(nèi)出血關系的研究進展
作者就CADASIL與CMBs以及ICH之間的關系作一綜述?
中國腦血管病雜志 - 顱內(nèi)出血，白質腦病，伴皮質下梗死，腦動脈病 - 2024-04-22
CLIN CANCER RES：NOTCH4-HEY1通路誘導頭頸部鱗狀細胞癌上皮間質化
近期一些研究發(fā)現(xiàn)約20%的頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC）存在NOTCH1和NOTCH3突變。與其他類型腫瘤相似，這些研究發(fā)現(xiàn)NOTCH通路與HNSCC進展密切相關。但是，NOTCH4在HNSCC中的作用尚不清楚。CLIN CANCER RES近期發(fā)表了一篇文章研究這一問題。
MedSci原創(chuàng) - 頭頸部鱗狀細胞癌，NOTCH4-HEY1，上皮間質化 - 2018-02-25
單基因相關腦小血管病（cSVD）|疑難探究
盡管老年人口中的cSVD負擔增加，但潛在的疾病機制尚未完全了解，治療方案有限，血管危險因素管理仍然是cSVD預防和治療的主要手段。
神經(jīng)科學論壇 - 單基因相關腦小血管病 - 2023-06-20
Clin Cancer Res：notch2/notch3抗體(tarextumab)能抑制腫瘤的生長
目的：Notch信號通路在干細胞生物學和癌癥中扮演重要的角色。信號通路的異常調節(jié)在幾個類型的人類腫瘤中已被報道。在這個報告中，我們描述抗體OMP-59R5(tarextumab)的開發(fā)，其抑制Notch2和Notch3信號通路。實驗設計：我們利用患者的異種移植腫瘤評估OMP-59R5的抗腫瘤效果。
MedSci原創(chuàng) - Notch，拮抗劑，tarextumab，腫瘤 - 2015-05-06
Biochem Biophys Res Commun：人主動脈內(nèi)皮細胞在與主動脈平滑肌細胞共培養(yǎng)中具有成骨Notch依賴性
心血管鈣化是西方國家發(fā)病率和死亡率的主要原因之一，與成骨有許多相似之處。平滑肌鈣化轉化的作用已經(jīng)確立用于致動脈粥樣硬化病變，但是驅動大血管中促成骨細胞命運承諾的初始階段的機制仍然知之甚少。最近的研究表明內(nèi)皮細胞和潛在的間質細胞相互作用在推動細胞決定中的作用。本研究旨在分析體外培養(yǎng)的內(nèi)皮細胞和平滑肌細胞的共培養(yǎng)物，以獲得前體表型。共培養(yǎng)人主動脈內(nèi)皮細胞（EC）和人主動脈平滑肌細胞（SMC），并通過q
網(wǎng)絡 - 2019-05-26
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