Blood：AML的核蛋白(NPM1)突變
核蛋白(NPM1)是急性髓系白血?。ˋML）最常見的突變基因。2016年WHO分類將攜帶NPM1突變的AML劃分為一個單獨的實體，該類AML的預(yù)后相對較好。NPM1突變主要是在終端外顯子中通過未知機(jī)制重復(fù)或插入了4bp。
MedSci原創(chuàng) - AML，NPM1，TdT - 2019-10-21
Blood Cancer Discov：NPM1突變AML的診斷、風(fēng)險分層和分子監(jiān)測標(biāo)準(zhǔn)
該研究對 NPM1 突變 AML 的診斷、風(fēng)險分層和分子學(xué)監(jiān)測標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行綜述。
聊聊血液 - 急性髓系白血病，NPM1 - 2023-11-11
Blood：NPM1/FLT3-ITD分型對AML患者預(yù)后的預(yù)測意義
2017年歐洲白血病(ELN)建議，根據(jù)ITD-AR和NPM1突變狀態(tài)，定義了四種不同的FLT3-ITD基因型。
MedSci原創(chuàng) - NPM1，F(xiàn)LT3-ITD，AML - 2019-12-12
Blood：Getuzumab ozogamicin治療對NPM1突變AML患者M(jìn)RD和復(fù)發(fā)風(fēng)險的影響
監(jiān)測可檢測的殘留病灶(MRD)可提供核磷蛋白1突變(NPM1mut)的急性髓系白血病(AML)患者的預(yù)后信息，是臨床試驗中評估治療效果的可靠工具。
MedSci原創(chuàng) - AML，Getuzumab ozogamicin，NPM1突變 - 2020-08-28
Blood：確診時，高NPM1突變等位基因負(fù)擔(dān)預(yù)示新發(fā)AML患者預(yù)后不良
中心點：確診時高NPM1突變型等位基因負(fù)擔(dān)可預(yù)測新發(fā)AML臨床預(yù)后不良。摘要：攜帶突變型NPM1的急性髓系白血病（AML）是一種在2016年修訂的WHO分類中新發(fā)現(xiàn)的獨立實體類型，與預(yù)后良好相關(guān)。雖然既往研究都是以二元方式對NPM1進(jìn)行評估，但目前對其突變等位基因?qū)υ\斷的意義仍知之甚少，共突變（除了FLT3）的效應(yīng)也未進(jìn)行廣泛評估。Sanjay S.Patel等人對109位攜帶NPM1的新發(fā)AM
MedSci原創(chuàng) - NPM1，AML - 2018-05-08
Nat Commun：lncRNA HOXBLINC促進(jìn)NPM1突變的急性髓性白血病的發(fā)生
NPM1是急性髓細(xì)胞性白血?。ˋML）中最常見的突變基因，約有50％的成年和20％的兒童AML患者發(fā)生該基因的突變。
MedSci原創(chuàng) - 急性髓性白血病，AML，NPM1突變，HOXBLINC - 2021-04-02
CMML如果有AML典型突變(CEBPA、FLT3和NPM1)則預(yù)后不佳
本研究分析 127 例 CMML 患者中特定突變情況及預(yù)后，發(fā)現(xiàn)攜帶特定突變患者預(yù)后差，遺傳譜與 AML 相似，建議在預(yù)后模型中評估這些突變，此類患者可能從強(qiáng)化治療中獲益。
聊聊血液 - AML，CMML - 2024-10-15
【BMT】綜述：NPM1突變AML的MRD監(jiān)測手段、意義及其對移植指征的影響
章綜述了 MRD 監(jiān)測在其中的預(yù)后作用、方法、時間點，及對風(fēng)險分層和治療決策的意義，包括移植相關(guān)內(nèi)容。
聊聊血液 - 急性髓系白血病，NPM1 突變 - 2024-11-19
Blood：1357例NPM1突變AML的分子學(xué)、臨床特征、治療及其對結(jié)局的影響
學(xué)者對來自兩個連續(xù)前瞻性隨機(jī)研究的大樣本1357例NPM1突變患者進(jìn)行了DNA測序和分子學(xué)MRD監(jiān)測，以描述基線分子和臨床特征、誘導(dǎo)后MRD狀態(tài)和治療強(qiáng)度對結(jié)局的影響。
聊聊血液 - 急性髓性白血病，AML，NPM1突變 - 2024-05-14
《“維”一無二，“例”精圖治 》第四期 合并NPM1突變AML專場
《“維”一無二，“例”精圖治 合并NPM1突變AML專場 》第四期 - 2023-10-24
【Blood】NPM1突變AML移植指征又一探索，誘導(dǎo)后分子MRD驅(qū)動后續(xù)治療
該研究旨在確定 NPM1 突變 AML 中 NPM1 MRD 是否可以作為 allo-HSCT 指征，結(jié)果表明分子學(xué) MRD 可能是適合強(qiáng)化療的 NPM1 突變患者 allo-HSCT 的唯一指征。
聊聊血液 - 急性髓系白血病，異基因造血干細(xì)胞移植，NPM1突變 - 2024-06-11
【AJH】細(xì)胞遺傳學(xué)異常中僅復(fù)雜核型是NPM1突變AML移植后不良預(yù)后因素
學(xué)者通過歐洲血液和骨髓移植學(xué)會 (EBMT) 登記組，研究了伴CG 異常的NPM1 突變 AML在CR1 接受 alloHSCT 的情況。
聊聊血液 - 急性髓系白血病，NPM1，AML - 2024-03-10
Blood：NPM1和FLT3突變對口服阿扎胞苷治療的AML患者預(yù)后的影響
口服阿扎胞苷顯著改善了強(qiáng)化化療后獲得首次緩解的急性髓系白血病患者的生存預(yù)后，無論其NPM1/FLT3突變狀態(tài)、細(xì)胞風(fēng)險以及強(qiáng)化化療后的MRD狀態(tài)如何
MedSci原創(chuàng) - 阿扎胞苷，F(xiàn)LT3突變，急性髓系白血病（AML），NPM1突變 - 2022-10-23
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