Nat Commun：lncRNA HOXBLINC促進(jìn)NPM1突變的急性髓性白血病的發(fā)生
NPM1是急性髓細(xì)胞性白血病（AML）中最常見的突變基因，約有50％的成年和20％的兒童AML患者發(fā)生該基因的突變。
MedSci原創(chuàng) - 急性髓性白血病，AML，NPM1突變，HOXBLINC - 2021-04-02
Blood Cancer J | NPM1 突變急性髓系白血病患者的共突變特征、預(yù)后及治療策略
該研究旨在探討NPM1突變急性髓系白血病患者的共突變特征，并評(píng)估其對(duì)預(yù)后的影響，研究發(fā)現(xiàn)強(qiáng)調(diào)了共突變分析在 NPM1 突變急性髓系白血病患者風(fēng)險(xiǎn)分層和治療決策中的重要性。
MedSci原創(chuàng) - 急性髓系白血病，NPM1突變，共突變 - 2024-07-25
Haematologica：NPM1突變的急性髓系白血病患者預(yù)后的新型生物標(biāo)志物——長鏈非編碼RNA
人類基因組研究計(jì)劃的成果證實(shí)：人類30多億個(gè)堿基對(duì)的基因序列中2/3的序列被反轉(zhuǎn)錄，而最終僅有不到2%的核酸序列用于編碼蛋白，大部分基因不表達(dá)蛋白質(zhì)，這一類基因被稱為非編碼RNA(non-coding RNA, ncRNA)，其所占全基因組的比例與生物種間的復(fù)雜等級(jí)有著更密切的相關(guān)性。ncRNA在發(fā)育和基因表達(dá)中發(fā)揮的復(fù)雜精確的調(diào)控功能極大地解釋了基因組復(fù)雜性之難題，同時(shí)也為人們從基因表達(dá)調(diào)控網(wǎng)絡(luò)
MedSci原創(chuàng) - 白血病，非編碼RNA - 2017-07-12
Nat Commun：NPM1突變的急性髓細(xì)胞性白血病獨(dú)特亞型的生物學(xué)和治療意義
急性髓細(xì)胞性白血病（AML）作為一種遺傳和生物學(xué)異質(zhì)性疾病，其特征是突變型造血干細(xì)胞和祖細(xì)胞的克隆擴(kuò)增和分化受損。
MedSci原創(chuàng) - 亞型，F(xiàn)LT3-ITD，NPM1，急性髓細(xì)胞性白血?。ˋML） - 2021-02-26
EHA 專訪｜Elliot Smith醫(yī)生：骨髓纖維化與骨髓壞死：影響NPM1突變型急性髓系白血病（AML）生存的新線索
梅斯醫(yī)學(xué)緊跟學(xué)術(shù)前沿，特邀該臨床研究的第一作者Elliot Smith醫(yī)生分享其研究成果。
MedSci原創(chuàng) - 骨髓纖維化，EHA 2024，骨髓壞死，NPM1突變型急性髓系白血病 - 2024-07-22
Blood：在急性髓系白血病中，NPM1c如何影響FLT3-D835Y的定位及信號(hào)？
中心點(diǎn)：兩種常見的AML突變，NPM1c和FLT3-TKD，可協(xié)同誘導(dǎo)小鼠快速發(fā)病。在機(jī)制上，NPM1c會(huì)改變FLT3-TKD的定位并改變其信號(hào)特性，這可能有助于治療干預(yù)。摘要：在急性髓系白血病(AML)中，F(xiàn)LT3和NPM1的激活突變是最常見的變異，而且常同時(shí)發(fā)生。NPM1的突變狀態(tài)對(duì)于攜帶FLT3酪氨酸激酶結(jié)構(gòu)域(TKD)點(diǎn)突變的患者具有很強(qiáng)的預(yù)后相關(guān)性，但其生物學(xué)機(jī)制尚不明確。近期Alina
MedSci原創(chuàng) - 急性髓系白血病，NPM1c，F(xiàn)LT3，TKD - 2019-06-22
【Exp Hematol Oncol】急性髓系白血病IKZF1突變的臨床影響
急性髓系白血病IKZF1突變的臨床影響。
網(wǎng)絡(luò) - AML，IKZF1突變 - 2023-04-05
WT1 基因陽性合并 AML1- ETO 陽性急性髓系 白血病 M2 型 1 例
患者，女，40歲，因“間斷發(fā)熱5個(gè)月”于2016年9月5日入院?；颊呔売?016年4月無明顯誘因出現(xiàn)寒戰(zhàn)、高熱，體溫最高40℃，伴頭疼、惡心，無嘔吐、腹痛、腹瀉、尿頻、尿急等不適，自服退熱、消炎止痛藥物后體溫有所下降，未予以進(jìn)一步診治。后患者無規(guī)律間斷發(fā)熱，體溫波動(dòng)在38～40℃之間，自行物理降溫及退熱治療未能緩解，遂于2016年9月5日就診于我院，行血常規(guī)示:WBC3．89×109/L、N0．8
中華全科醫(yī)學(xué) - WT1，基因，急性髓系，白血病 - 2019-05-27
指南更新 | 急性髓系白血病NCCN指南（2024.V1）更新要點(diǎn)速遞！
2024年2月28日，急性髓系白血病（AML）NCCN指南更新至2024.V1，此次更新的主要內(nèi)容為患者多維度分層和治療策略發(fā)生變化。
e路新干線 - AML，急性髓系白血病，Gemtuzumab Ozogamicin，gemtuzumab - 2024-03-02
Cancer cell：靶向組蛋白甲基酶PRMT1治療急性髓系白血病
2016年1月20日訊 /生物谷BIOON/ --本文研究亮點(diǎn)： 通過AML融合轉(zhuǎn)錄因子招募PRMT1是白血病惡性轉(zhuǎn)化所必需的過程但并非充分條件 MLL融合體以及MOZ-TIF2復(fù)合體能夠招募去甲基化酶KDM4C移除H3K9me3這一抑制性甲基化標(biāo)記 KDM4C和PRMT1負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)AML疾病中異常的表觀遺傳和基因轉(zhuǎn)錄網(wǎng)絡(luò) 通過分子或藥物抑制KDM4C或者PRMT1能夠抑制AML疾病發(fā)生
生物谷 - 白血病，白血病治療 - 2016-01-21
魏輝教授：急性髓系白血病的新分型解讀和免疫治療應(yīng)用
2017年是急性髓系白血病治療進(jìn)步最顯著的一年，F(xiàn)DA連續(xù)批準(zhǔn)4個(gè)急性髓系白血病治療的藥物，其中3個(gè)是靶向藥物。正因?yàn)锽cl-2是泛靶點(diǎn)靶向藥物，所以它幾乎對(duì)各種類型的白血病都有療效。
腫瘤資訊 - 急性髓系白血病，免疫治療 - 2018-01-12
Leukemia：RUNX1基因可能與兒童急性髓系白血病不良預(yù)后有關(guān)
RUNX1基因的突變參與白血病的發(fā)生。在成人AML人群中，RUNX1突變在5-8%的較為年輕的患者人群中被發(fā)現(xiàn)，并且與M0 FAB亞型、正常核型和不良預(yù)后有關(guān)。
兒童腫瘤前沿 - 急性髓系白血病 - 2023-07-23
PLoS ONE：MN1基因表達(dá)可能預(yù)示急性髓系白血病（AML）預(yù)后難題
當(dāng)急性髓系白血病（AML）患者高表達(dá)MN1基因時(shí)，白血病病程惡化會(huì)加快，患者生存期會(huì)縮短。雖然這是一個(gè)眾所周知的事實(shí)，但其中所涉及的機(jī)制還不是很清楚。
生物谷 - 急性髓系白血病 - 2012-12-10
Blood：USP22缺陷可通過PU.1依賴性機(jī)制阻斷髓系分化促進(jìn)急性髓系白血病的發(fā)生
中心點(diǎn)：Ras驅(qū)動(dòng)的骨髓增生性腫瘤USP缺陷會(huì)阻斷髓系分化促進(jìn)向急性髓系白血病轉(zhuǎn)變。USP22是一種PU.1脫泛素化酶，可正性調(diào)控PU.1的穩(wěn)定性和髓系分化基因的表達(dá)。摘要：青少年粒單核細(xì)胞白血病（JMML）和慢性粒單核細(xì)胞白血病（CMML）常見Ras突變。JMML和CMML患者中分別有10%和50%會(huì)轉(zhuǎn)變成急性髓系白血病（AML）。
MedSci原創(chuàng) - USP22，PU.1脫泛素化酶，青少年粒單核細(xì)胞白血病，慢性粒單核細(xì)胞白血病，RAS突變 - 2018-06-01
一例跨T、B兩系表達(dá)的NUP98-NSD1陽性成人急性髓系白血病
由于NUP98和NSD1融合發(fā)生在染色體末端，在常規(guī)的核型分析中難以發(fā)現(xiàn)，應(yīng)采用分子生物學(xué)或熒光原位雜交（FISH）技術(shù)對(duì)其進(jìn)行篩查。
“檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)”公眾號(hào) - 白血病，淋巴組織腫瘤 - 2022-08-22
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