【Nat Med】專家觀點：感染是CAR-T治療后非復發(fā)死亡的主要驅動因素
研究結果強調了感染對NRM的影響，并呼吁對CAR-T細胞誘導的造血抑制進行進一步的機制研究，以及臨床監(jiān)測和管理策略，以減輕感染風險，改善CAR-T細胞治療的發(fā)展前景。
聊聊血液 - 多發(fā)性骨髓瘤，B細胞淋巴瘤，CAR-T治療 - 2024-09-05
【Nat Med】CAR-T治療后的非復發(fā)死亡率：一項系統(tǒng)回顧和meta分析
作者檢索了MEDLINE、Embase和CINAHL（Cochrane）中截至2024年3月淋巴瘤和多發(fā)性骨髓瘤中CAR-T細胞治療后非復發(fā)死亡率（NRM）的報告。
聊聊血液 - CAR-T，非復發(fā)死亡率 - 2024-07-13
Blood：異基因造血干細胞移植后非復發(fā)性死亡的預后標志物
目前仍缺乏對兒科年齡組異基因造血干細胞移植(HCT)后非復發(fā)性死亡(NRM)的預后生物標志物的評估。為了滿足這一需求，研究人員進行了一項前瞻性隊列研究(NCT02194439)。
MedSci原創(chuàng) - 異基因造血干細胞移植，非復發(fā)性死亡，生物標志物 - 2020-02-03
Haematologica：CMV陽性AML異基因移植后嗎替麥考酚酯預防的生存較差
CMV血清學陽性AML患者行MUD HCT時應避免使用MMF聯合CNI預防GVHD。
聊聊血液 - CMV，AML，嗎替麥考酚酯，異基因移植 - 2024-03-11
【Leukemia】三千例患者第二次異基因造血干細胞移植的結局及影響因素
研究分析血液惡性腫瘤患者第二次alloSCT結局，結果顯示其兩年NRM 22%等，指出相關危險因素，與歷史報告比結局改善，為臨床決策提供依據。
聊聊血液 - 血液惡性腫瘤，第二次異基因造血干細胞移植，NRM - 2024-07-24
Blood：HCT后CD4+T細胞重建可預測急性GvHD患者的存活預后
急性移植物抗宿主病(aGvHD)是異基因造血細胞移植(HCT)后引起高死亡率的危及生命的并發(fā)癥。雖然已應用了多種方案預防aGvHD的發(fā)生，但aGvHD仍很常見，約影響20-60%進行異基因HCT的患者
MedSci原創(chuàng) - 異基因造血細胞移植，急性移植物抗宿主病，CD4+T細胞重建 - 2020-11-18
【TCT】成人AML第二次異基因移植后的結局和預后因素
學者開展了一項大型單中心回顧性研究，分析了HCT2后的結局和相關預后因素，其重點為確定復發(fā)和非復發(fā)死亡(NRM)的預測因素。
聊聊血液 - AML，異基因移植 - 2024-06-29
Blood：端粒長度對造血干細胞移植患者預后的影響
造血干細胞移植是MDS患者的唯一治愈方法，但長期存活情況受到移植相關并發(fā)癥風險的限制。端粒長度短，由遺傳或獲得性因素介導，削弱了細胞對遺傳毒性和復制性應激的反應，并可鑒定出移植后具有較高毒性風險的患者
MedSci原創(chuàng) - 異基因造血干細胞移植，端粒長度，骨髓增生異常綜合癥（MDS） - 2020-08-28
Transpl Infect Dis：同種異體SCT后抗真菌預防，氟康唑的理想劑量 你造嗎？
侵襲性真菌感染（IFI）是同種異體干細胞移植（同種異體SCT）一種常見的副作用，會增加非復發(fā)性死亡率（NRM）并降低總存活（OS）率。
環(huán)球醫(yī)學 - 同種異體，SCT，抗真菌，氟康唑 - 2018-09-05
AML患者CR1接受HLA相合同胞供者移植，移植前鞏固>2個療程的結局更優(yōu)
誘導后鞏固治療對于急性髓系白血病 (AML) 患者至關重要，而鞏固治療和異基因造血干細胞移植 (allo-HSCT) 是最常見的誘導后治療。
聊聊血液 - 急性髓系白血病，造血干細胞移植 - 2023-02-08
BMT：未緩解老年AML患者接受不同供者異基因移植的結局：一項EBMT研究
Bone Marrow Transplantation發(fā)表文章，根據供者類型描述了年齡≥70歲、未緩解的老年AML患者接受異基因HCT后的臨床結局。
聊聊血液 - AML，急性髓系白血病，異基因移植 - 2024-04-30
Blood：CAR T細胞治療大B細胞淋巴瘤的真實臨床數據分析
靶向CD19的CAR-T細胞治療大B細胞淋巴瘤的主要預后決定因素有橋接治療成功、CAR-T細胞產品選擇、LDH以及沒有長期中性粒細胞減少和/或嚴重神經毒性
MedSci原創(chuàng) - 大B細胞淋巴瘤，Tisagenlecleucel，Axicabtagene ciloleucel，CAR T 細胞 - 2022-08-20
【BMT】PCNSL患者塞替派/卡莫司汀預處理自體移植，塞替派劑量強度不影響預后
作者使用國際血液和骨髓移植研究中心登記研究的公開數據，評估了PCNSL 患者 ASCT 前接受塞替派總劑量10mg/kg 與20 mg/kg 作為 TT-BCNU 預處理一部分的患者的結局。
聊聊血液 - 彌漫性大B細胞淋巴瘤，原發(fā)性中樞神經系統(tǒng)彌漫性大B細胞淋巴瘤，塞替派 - 2023-08-14
【AJH】CBF AML在CR2移植，半相合供者的復發(fā)率低于MSD和MUD
一項基于EBMT登記組數據的多中心分析，比較了使用半相合(Haplo)、相合同胞供者(MSD)或10/10相合非親緣供者(MUD)的allo-HCT結局。
聊聊血液 - AML，急性髓系白血病 - 2024-05-19
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