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【TCT】中國(guó)多中心研究證實(shí)NUP98重排的動(dòng)力學(xué)影響成人AML異基因移植結(jié)局
國(guó)內(nèi)多家中心開展回顧性研究，分析了成人 NUP98r AML 患者的特征，并研究了 NUP98r 動(dòng)力學(xué)在接受 allo-HSCT 患者中的預(yù)后作用。
聊聊血液 - AML，NUP98重排 - 2025-08-15
Science：DNA上的“智能泊車系統(tǒng)”：揭秘INO80如何通過“自鎖剎車”實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)定位
INO80 通過 Arp8 模塊 180 度構(gòu)象變化實(shí)現(xiàn)自抑制，調(diào)控核小體定位，對(duì)基因表達(dá)和 DNA 復(fù)制至關(guān)重要，其活性受側(cè)翼 DNA 長(zhǎng)度影響。
生物探索 - 染色質(zhì)重塑，INO80 - 2025-07-27
陸軍軍醫(yī)大再登頂刊！繼JAMA兩篇陰性結(jié)果后，NEJM重磅發(fā)布：替奈普酶聯(lián)合取栓術(shù)顯著提高卒中患者功能獨(dú)立性
該研究確定了通過靜脈注射替奈普酶聯(lián)合血管內(nèi)取栓術(shù)治療4.5小時(shí)內(nèi)大血管閉塞性卒中患者，相比單純?nèi)∷ㄐg(shù)，可顯著提高患者90天功能獨(dú)立性（52.9% vs 44.1%，P=0.04），且安全性良好。
MedSci原創(chuàng) - 卒中，替奈普酶 - 2025-06-07
多發(fā)性骨髓瘤血液監(jiān)測(cè)的新進(jìn)展及其臨床意義
本文對(duì)多發(fā)性骨髓瘤患者基于血液的診斷方法的現(xiàn)狀進(jìn)行了概述，并討論了這些創(chuàng)新方法的潛在臨床相關(guān)應(yīng)用。
聊聊血液 - 多發(fā)性骨髓瘤 - 2025-08-20
《第二批罕見病目錄》之α-1-抗胰蛋白酶缺乏癥——疾病中向肝臟和肺部遞送堿基編輯器
這是首次基于堿基編輯和LNPs對(duì)致病突變進(jìn)行臨床基因矯正的嘗試，標(biāo)志著LNP為基礎(chǔ)編輯器的治療潛力的重大里程碑。
MedSci原創(chuàng) - 堿基編輯器，α-1-抗胰蛋白酶缺乏癥 - 2025-07-29
Sci Adv：華中科技大學(xué)李磊等團(tuán)隊(duì)合作研究揭示了PSMD14在TNBC進(jìn)展中的致癌作用
該研究通過功能獲得和喪失實(shí)驗(yàn)表明，沉默PSMD14可顯著減弱TNBC細(xì)胞在體外和體內(nèi)的生長(zhǎng)、侵襲和轉(zhuǎn)移。而PSMD14的過表達(dá)則產(chǎn)生相反的結(jié)果。
iNature - TNBC，PSMD14 - 2025-05-24
【論著】| uPAR通過MAPK信號(hào)抑制細(xì)胞自噬促進(jìn)胰腺癌增殖、侵襲及化療抵抗的作用研究
本研究旨在通過建立人胰腺癌類器官和uPAR缺陷或過表達(dá)細(xì)胞模型，進(jìn)一步探討uPAR在自噬（autophagy）過程中對(duì)藥物響應(yīng)的調(diào)控作用，揭示了uPAR通過調(diào)節(jié)自噬狀態(tài)影響細(xì)胞對(duì)化療藥物敏感性的機(jī)制。
中國(guó)癌癥雜志 - 胰腺癌，uPAR，類器官培養(yǎng) - 2024-11-28
Nature：王者換代？AI設(shè)計(jì)的OpenCRISPR-1正式挑戰(zhàn)Cas9霸主地位，開啟基因編輯新范式
該研究不僅宣告了一個(gè)名為?OpenCRISPR-1?的AI設(shè)計(jì)基因編輯器的誕生，更標(biāo)志著一個(gè)由數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)、AI賦能的蛋白質(zhì)設(shè)計(jì)新范式的開啟。
生物探索 - CRISPR-Cas，基因編輯 - 2025-08-05
Cell | 肝臟：癌性惡病質(zhì)的“幕后推手”？「eG學(xué)術(shù)觀察」
Cell 研究揭示肝臟通過 REV-ERBα 調(diào)控肝因子（IGFBP1 等），驅(qū)動(dòng)癌性惡病質(zhì)的肌肉 / 脂肪消耗。人體數(shù)據(jù)驗(yàn)證肝因子可作診斷標(biāo)志物，靶向干預(yù)具治療潛力。
eGastroenterology - 肝因子，癌性惡病質(zhì) - 2025-08-08
Cell子刊：上海交通大學(xué)陸炎等團(tuán)隊(duì)合作揭示了去泛素化酶RPN11在改善非酒精性脂肪肝疾病的重要作用！
該研究發(fā)現(xiàn)抑制去泛素化酶RPN11可以改善非酒精性脂肪肝疾病。
iNature - 去泛素化酶，非酒精性脂肪肝疾病 - 2024-08-16
最新Nature大子刊：大幅減少基因編輯副作用！
本研究發(fā)現(xiàn) Cas9 核酸酶易產(chǎn)生大基因組缺失，研究?jī)?yōu)化測(cè)序和算法，對(duì)比 Cas9、堿基編輯器和素?cái)?shù)編輯器，揭示產(chǎn)生大缺失機(jī)制，為避免問題提供見解。
BioMed科技 - 基因組編輯，堿基編輯器 - 2024-11-10
修訂Nascher評(píng)分
Nascher評(píng)分 - 2024-10-17
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