Hepatology：調(diào)控肝臟脂肪化新基因Nogo-B被發(fā)現(xiàn)
安徽省合肥工業(yè)大學(xué)科研團(tuán)隊(duì)最近發(fā)現(xiàn)的調(diào)控肝臟脂肪化基因有助于認(rèn)識(shí)非酒精性脂肪肝的發(fā)病機(jī)理，有望為非酒精性脂肪肝的治療提供新的藥物靶點(diǎn)。該成果刊登在肝臟研究領(lǐng)域國(guó)際期刊《肝臟學(xué)》上。非酒精性脂肪肝是指與飲酒、肝炎病毒等無(wú)關(guān)的因素所引起的肝臟中甘油三酯與脂肪酸的過(guò)度堆積，在我國(guó)普通人群中發(fā)病率超過(guò)20%。其發(fā)病率在肥胖、糖尿病等胰島素抵抗人群中更是高達(dá)75%，且可由單純性肝臟脂肪變性與脂肪性肝炎發(fā)展到
健康報(bào) - 肝臟，脂肪化，基因 - 2016-12-22
中科大段亞君教授團(tuán)隊(duì)《自然·通訊》：揭示腸道Nogo-B影響GLP1分泌的亞細(xì)胞調(diào)節(jié)過(guò)程
目前提高GLP1內(nèi)源性水平的藥物研究主要集中在通過(guò)抑制DPP4酶來(lái)減少GLP1的清除，闡明GLP1分泌/合成的新機(jī)制對(duì)于開(kāi)發(fā)更為有效的治療策略具有極其重要的意義。
BioMed科技 - 2型糖尿病，GLP1，Nogo-B - 2024-08-15
VEGF-B: to be or not to be？
本研究顯示，VEGF-B結(jié)合FGFR1，誘導(dǎo)FGFR1/VEGFR1復(fù)合物的形成，從而抑制FGF2/FGFR1介導(dǎo)的Erk激活、血管生成以及腫瘤生長(zhǎng)，發(fā)現(xiàn)了一個(gè)新生血管調(diào)控的嶄新機(jī)制。
論道心血管 - VEGF-B，新生血管調(diào)控 - 2023-08-24
Nat Immunol：生發(fā)中心B細(xì)胞向記憶B細(xì)胞分化機(jī)制
體液免疫依賴于記憶B細(xì)胞以及長(zhǎng)存活期的效應(yīng)B細(xì)胞（漿細(xì)胞）的發(fā)育，盡管一些記憶B細(xì)胞在生發(fā)中心形成以前，經(jīng)過(guò)T-B細(xì)胞的初次互作就能夠產(chǎn)生，但大部分記憶B細(xì)胞依賴于淋巴結(jié)的生發(fā)中心。生發(fā)中心細(xì)胞的動(dòng)態(tài)變化能夠通過(guò)活體成像技術(shù)觀測(cè)，目前已知生發(fā)中心是淋巴結(jié)亮區(qū)（light zone）與暗區(qū)（dark zone）之間的地帶，期間充斥了遷移的B細(xì)胞。B細(xì)胞的增殖以及體細(xì)胞超突變發(fā)生在 DZ，之后這部
生物谷 - B細(xì)胞，轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué) - 2016-06-24
細(xì)說(shuō)B型鈉尿肽（BNP）
BNP主要來(lái)源于心室，主要反映心室壓力與容量負(fù)荷的變化。BNP可以促進(jìn)排鈉、排尿，具有較強(qiáng)的舒張血管作用，可對(duì)抗腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)（RAAS）的縮血管作用。
紐普生物 - B型鈉尿肽 - 2023-04-02
Blood：B細(xì)胞正常發(fā)育需要生理性沉默miR125b的表達(dá)
近期，Guideng Li等人發(fā)現(xiàn)miR-125b在骨髓多能祖細(xì)胞和髓系細(xì)胞中表達(dá)，但在B細(xì)胞系中不表達(dá)，而且在B細(xì)胞中編碼miR125b的基因缺乏轉(zhuǎn)錄激活標(biāo)志物。為了解B細(xì)胞中生理性沉默miR-125b的生物學(xué)意義，研究人員在B細(xì)胞系中誘導(dǎo)其表達(dá)發(fā)現(xiàn)，miR-125b表達(dá)異常會(huì)損傷未成熟
MedSci原創(chuàng) - miR-125b，B細(xì)胞，生理性沉默 - 2018-03-20
CCLM：“發(fā)送和持有”臨床決策支持規(guī)則的改進(jìn)，以減少不必要的維生素A，E，K，B1，B2，B3，B6和C測(cè)試
本研究在大型衛(wèi)生部門(mén)的所有門(mén)診患者中評(píng)估了維生素A，E，K，B1，B2，B3，B6和C的電子請(qǐng)求系統(tǒng)中幾種“發(fā)送和保持”臨床決策支持規(guī)則（CDSR）的影響。
MedSci原創(chuàng) - 臨床決策，規(guī)則 - 2018-06-22
AGING CELL：B細(xì)胞的消耗使外周B細(xì)胞區(qū)室恢復(fù)活力
最近，研究人員提出了一種策略，通過(guò)B細(xì)胞耗竭時(shí)B細(xì)胞譜系的再生，增強(qiáng)老年小鼠和人類(lèi)的免疫應(yīng)答。
MedSci原創(chuàng) - 免疫，衰老 - 2019-05-12
罕見(jiàn)B(A)血型首現(xiàn)江西
近日，江西省血液中心收到來(lái)自省內(nèi)的2份疑難血型標(biāo)本，經(jīng)輸血研究室鑒定為ABO血型中罕見(jiàn)的B(A)型。據(jù)當(dāng)?shù)匦l(wèi)生部門(mén)介紹，這是該省首次發(fā)現(xiàn)此類(lèi)血型。B(A)血型是ABO血型中1種罕見(jiàn)的亞型，人群中比例為0.3～1.6人/10萬(wàn)人，比Rh陰性血型就是我們常說(shuō)的“熊貓血型”更稀缺。
環(huán)球醫(yī)學(xué) - 罕見(jiàn) - 2017-11-14
CHEST：小小B線知多少？
肺部超聲檢查中B線的存在是心源性肺水腫（CPE）和非心源性肺泡間質(zhì)綜合征（NCAIS）的重要特征，因此，臨床醫(yī)師常常難以區(qū)分這兩者。
MedSci原創(chuàng) - B線，超聲，胸腔積液 - 2017-11-08
Cell Death Differ：TRIM22通過(guò)加速I(mǎi)κBα降解激活NF-κB信號(hào)
NF-κB信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路最初被發(fā)現(xiàn)表征于免疫系統(tǒng)中，現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)其與癌癥發(fā)生發(fā)展中的許多特征相關(guān)，這些特征包括細(xì)胞增殖、血管生成和對(duì)治療的抵抗力。與其他惡性腫瘤一致的是，在人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（GBM
MedSci原創(chuàng) - 膠質(zhì)母細(xì)胞瘤，NF-κB信號(hào)通路，TRIM22 - 2020-09-01
酸性鞘磷脂酶缺乏癥的共識(shí)臨床治療指南(Niemann-Pick病A、B和A/B)
酸性鞘磷脂酶缺乏癥(ASMD)是一種罕見(jiàn)的常染色體隱性遺傳病，由SMPD1基因突變引起。對(duì)于ASMD患者的診斷和治療，目前還沒(méi)有國(guó)內(nèi)或國(guó)際上已公布的共識(shí)指南。出于這些原因，制定了該臨床指南。
Orphanet Journal of Rare Diseases - 酸性鞘磷脂酶缺乏癥 - 2023-05-06
酸性鞘磷脂酶缺乏癥的共識(shí)臨床處理指南(Niemann-Pick病A、B和A/B)
酸性鞘磷脂酶缺乏癥(ASMD)是一種罕見(jiàn)的常染色體隱性遺傳病，由SMPD1基因突變引起。這種罕見(jiàn)的情況導(dǎo)致誤診、延誤診斷和良好護(hù)理的障礙。歐洲專(zhuān)家小組發(fā)布關(guān)于ASMD患者的治療護(hù)理指南。
Orphanet J Rare Dis - 罕見(jiàn)病，酸性鞘磷脂酶缺乏癥 - 2023-04-21
B（A）亞血型鑒定一例
由于ABO基因遺傳的多態(tài)性，在基因形成過(guò)程中可能會(huì)發(fā)生變異，從而形成一些新的基因型，表達(dá)出不同于正常ABO血型稱(chēng)為ABO血型亞型，其抗原分子結(jié)構(gòu)與ABO血型抗原存在一定的差異。
“檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)”公眾號(hào) - 血型，ABO基因遺傳 - 2022-08-19
醫(yī)學(xué)制藥詞匯B
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醫(yī)學(xué)制藥 - 2010-07-07
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