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Onxeo喜獲美國專利，允許將DNA損傷響應(yīng)抑制劑AsiDNA與所有PARP抑制劑聯(lián)合用于癌癥治療
Onxeo SA生物技術(shù)公司，專門開發(fā)創(chuàng)新藥物靶向腫瘤DNA損傷響應(yīng)（DDR），特別是針對罕見或耐藥性癌癥，今天宣布已收到美國專利商標(biāo)局（USPTO）的允許通知書，授予該公司的DDR抑制劑AsiDNA在美國可與任何PARP抑制劑（PARPi）組合用于癌癥治療的新專利。
MedSci原創(chuàng) - Onxeo，美國專利，DNA損傷響應(yīng)抑制劑，AsiDNA，PARP抑制劑，癌癥治療 - 2019-11-05
AsiDNA 治療晚期實體瘤的I期臨床試驗正式啟動
一種專門研究腫瘤學(xué)創(chuàng)新藥物的生物技術(shù)公司Onxeo近日宣布，其旗下的 AsiDNA?（針對罕見或耐藥腫瘤細胞的DNA修復(fù)抑制劑）正式進入I期臨床階段。該研究的目的是評估AsiDNA?的安全性并確定其在晚期實體癌患者治療中的最佳臨床劑量。
MedSci原創(chuàng) - AsiDNA，晚期實體瘤，I期臨床 - 2018-04-25
FDA初步批準Spectrum治療淋巴瘤藥物Beleodaq
美國FDA最近宣布初步批準由Spectrum生物醫(yī)藥公司開發(fā)的用于治療T細胞淋巴瘤藥物belinostat上市，這種藥物將以Beleodaq的商品名出售。外周T細胞淋巴瘤是一種罕見并發(fā)展迅速的非霍奇金淋巴瘤淋巴瘤。這種疾病每年會殺死18990名患者。此次批準的Beleodaq是一種組蛋白脫乙酰酶抑制劑。也是自2009年至今批準的第三種治療這種疾病的藥物。這一藥物的批準也意味著Spectrum公
不詳 - 淋巴瘤藥物，Spectrum - 2014-07-07
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