Science Advances：PARP1抑制劑有望成為PDAC有效治療策略
胰腺癌被譽(yù)為“癌中之王”，胰腺導(dǎo)管腺癌（PDAC）是最常見的一種類型。PDAC發(fā)病隱匿，發(fā)展迅速，約占胰腺癌發(fā)病率的90%。
MedSci原創(chuàng) - 胰腺癌 - 2020-12-27
Eur Urol：ccRCC患者中，PARP1預(yù)測(cè)PD-L1阻斷治療反應(yīng)的效果如何？
調(diào)查了PARP1在ccRCC中的意義，這些患者均參加了PD-1阻斷前瞻性臨床試驗(yàn)。
MedSci原創(chuàng) - 腎癌，免疫治療，PARP1 - 2021-10-28
Oncotarget：PARP1表達(dá)和TP53狀態(tài)是區(qū)分膠質(zhì)母細(xì)胞瘤亞型可靠標(biāo)記物
膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（GBM）是星形細(xì)胞腫瘤中惡性程度最高的膠質(zhì)瘤。腫瘤位于皮質(zhì)下，多數(shù)生長(zhǎng)于幕上大腦半球各處。
MedSci原創(chuàng) - 膠質(zhì)母細(xì)胞瘤，PARP1，TP53 - 2017-08-28
AACR 2022：第二代PARP1選擇性抑制劑首次人體試驗(yàn)結(jié)果公布
2021年9月7日，CDE官網(wǎng)顯示，阿斯利康的 PARP1 選擇性抑制劑獲批臨床，用于晚期惡性實(shí)體瘤。這是一款PARP1選擇性抑制劑，相較于阿斯利康已上市的 PARP1/2 抑制劑奧拉帕利，AZD53
MedSci原創(chuàng) - PARP抑制劑 - 2022-04-11
復(fù)旦大學(xué)劉鐵民/孔星星團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)敲低PARP1 可顯著延長(zhǎng)壽命
衰老是指細(xì)胞和分子損傷的不斷累積，并最終導(dǎo)致機(jī)體功能下降以及與年齡相關(guān)疾病發(fā)病率升高直至死亡的過(guò)程。
“ Aging”公眾號(hào) - 衰老，PARP1 - 2023-03-24
Cell Death Differ：PARP1、MRE11和RAD51共同影響結(jié)直腸癌腫瘤干細(xì)胞的DNA復(fù)制應(yīng)激和有絲分裂
包括結(jié)直腸癌（CRC）在內(nèi)的大多數(shù)人實(shí)體瘤表現(xiàn)出了在基因、表觀遺傳、轉(zhuǎn)錄和/或表型水平上的患者之間以及腫瘤內(nèi)的較大的異質(zhì)性，這也是癌癥治療和患者生存的主要障礙。
MedSci原創(chuàng) - 結(jié)直腸癌，腫瘤干細(xì)胞，有絲分裂，復(fù)制應(yīng)激 - 2021-02-03
Blood：酪氨酸激酶抑制劑誘導(dǎo)的DNA修復(fù)缺陷使FLT3(ITD)陽(yáng)性的白血病細(xì)胞對(duì)PARP1抑制劑治療敏感
中心點(diǎn)：FLT3抑制劑AC220可誘導(dǎo)DNA修復(fù)缺陷，使FLT3(ITD)陽(yáng)性的AML干/祖細(xì)胞對(duì)PARP1抑制劑敏感。FLT3和PARP1抑制劑聯(lián)合治療可消滅FLT3(ITD)陽(yáng)性的AML細(xì)胞，無(wú)論是處于靜止?fàn)顟B(tài)還是增殖狀態(tài)。
MedSci原創(chuàng) - 酪氨酸激酶抑制劑，PARP1i，F(xiàn)LT3，ITD - 2018-05-22
Science：研究者揭示抑制癌癥的新靶點(diǎn)PARP-1
5月11日，刊登在國(guó)際著名雜志Science上的一項(xiàng)研究闡明了一種DNA損傷檢測(cè)酶PARP-1，當(dāng)這種酶被抑制后，可以有效抵御癌癥和其它疾病。來(lái)自托馬斯杰佛遜大學(xué)和杰佛遜金梅爾癌癥中心的研究者揭示了新的靶點(diǎn)，包括特殊的鋅指結(jié)構(gòu)域，從而來(lái)使得特殊藥物作用于PARP-1使其喪失活性。研究者希望發(fā)現(xiàn)更多副作用較小的特殊PARP-1的抑制子來(lái)達(dá)到抑制PARP-1的目的，抑制PARP-1的藥物目前已證實(shí)在治
生物谷 - 腫瘤，癌癥 - 2012-05-24
Oncol Rep: PARP1-siRNA能夠抑制人類前列腺癌細(xì)胞的生長(zhǎng)和惡化
Poly聚合酶（PARP）抑制劑，比如奧拉帕尼或者rucaparib，在BRCA1/2缺陷型腫瘤中展現(xiàn)出了治療活性。然而，雖然PARP抑制劑（PARPi）主要調(diào)控PARP的激活而不是表達(dá)，是否PARP特異性針對(duì)的小干擾RNA（siRNA）與PARRPi具有與相同的功能仍舊未知。最近，有研究人員闡釋了不考慮BRCA1/2的變異，PARP-1能夠減少前列腺癌（PCa）細(xì)胞的惡化。PARP1的沉默能夠顯
MedSci原創(chuàng) - 前列腺癌，RNA，聚合酶 - 2018-02-21
NEJM：BARD1突變的神經(jīng)母細(xì)胞瘤患兒對(duì)PARP抑制劑具有良好響應(yīng)
該論文報(bào)告了首例使用PARP抑制劑成功治療高危難治性神經(jīng)母細(xì)胞瘤的病例。
兒童腫瘤前沿 - 神經(jīng)母細(xì)胞瘤，PARP抑制劑 - 2024-09-14
Cell Death Dis：PARP-1缺失可緩解糖尿病性動(dòng)脈粥樣硬化進(jìn)展
研究人員發(fā)現(xiàn)PARP-1（一種在多種代謝并發(fā)癥中的主要酶）的缺失可以減緩糖尿病患者的動(dòng)脈粥樣硬化的鈣化過(guò)程，并通過(guò)抑制Runx2的表達(dá)來(lái)延緩小鼠的血管硬化過(guò)程。具體而言，PARP-1缺失可以通過(guò)調(diào)節(jié)Stat1介導(dǎo)的血管平滑肌細(xì)胞的綜合表型轉(zhuǎn)換及巨噬細(xì)胞極化來(lái)減慢糖尿病患者
MedSci原創(chuàng) - PARP-1，糖尿病，動(dòng)脈粥樣硬化，STAT1，Runx2 - 2020-02-09
ACS Omega：血必凈注射液通過(guò)PARP-1/AIF信號(hào)減輕中暑性腦損傷
通過(guò)建立中暑(HS)誘導(dǎo)大鼠模型和細(xì)胞模型，闡明血必凈(XBJ)注射液對(duì)HS致腦損傷的體內(nèi)和體外作用及其機(jī)制。
MedSci原創(chuàng) - 氧化應(yīng)激，腦損傷，中暑，血必凈注射液，PARP-1/AIF信號(hào)，Parthanatos - 2023-09-28
FDA批準(zhǔn)Clovis PARP抑制劑rucaparib
今天FDA批準(zhǔn)了Clovis的PARP抑制劑rucaparib（商品名Rubraca）作為三線以后藥物用于BRCA變異晚期卵巢癌。
美中藥源 - FDA，Clovis，PARP抑制劑，rucaparib - 2016-12-20
Science：《科學(xué)》癌癥特刊—PARP抑制劑深度盤點(diǎn)
近十多年來(lái)，人類對(duì)于癌癥的復(fù)雜性有了進(jìn)一步的了解。不同患者之間、原發(fā)或轉(zhuǎn)移性腫瘤之間、甚至是不同區(qū)域的同一種腫瘤之間，在遺傳上都存在著大量不一致。這種腫瘤的異質(zhì)性能夠解釋為何藥物的作用因人而異，也能夠解釋患者為何會(huì)出現(xiàn)耐藥性的復(fù)發(fā)。誠(chéng)然，癌癥的復(fù)雜性為研究人員們提出了嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)，但它也不斷推動(dòng)著癌癥療法的進(jìn)展。近期，《科學(xué)》雜志推出了癌癥特刊，介紹了目前處于前沿的癌癥療法。我們?cè)赥ESARO卵巢癌
藥明康德 - 癌癥，PARP抑制劑 - 2017-03-29
Nat Commun：PARP1通過(guò)上調(diào)Runx2促進(jìn)血管鈣化
聚（ADP-核糖）聚合酶1（PARP1）抑制或刪除在幾種疾病模型中具有血管保護(hù)作用。本研究中，我們發(fā)現(xiàn)，在患有慢性腎功能衰竭的患者的radial動(dòng)脈樣本中，在尿毒癥大鼠的動(dòng)脈中以及體外鈣化的血管平滑肌細(xì)胞（VSMC）中，PARP活性會(huì)增加。PARP1缺乏會(huì)阻斷VSMC從收縮型向成骨型的轉(zhuǎn)分化，礦化調(diào)節(jié)蛋白的表達(dá)以及鈣沉積，而PARP1的
網(wǎng)絡(luò) - 2020-02-27
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