J Clin Periodontol：慢性牙周炎與血小板因子4（PF4）分泌相關(guān)
血小板與慢性炎癥相關(guān)，但它們在牙周炎中的作用尚不清楚。本研究的目的是比較健康和炎性牙周組織中的血小板募集和激活。
MedSci原創(chuàng) - 牙周炎，血小板，PF4 - 2017-10-28
Nature 3篇重磅研究齊發(fā) | 從不同角度證實(shí)PF4可以使大腦“返老還童”
雖然目前認(rèn)為衰老是不可逆的，但研究人員正在努力尋找延緩衰老和改善老化相關(guān)疾病的方法和策略。
代謝網(wǎng) - 返老還童，PF4 - 2023-09-15
Blood：多反應(yīng)性IgM通過PF4/肝素復(fù)合物激活經(jīng)典信號(hào)通路啟動(dòng)補(bǔ)體激活
中心點(diǎn)：多反應(yīng)性IgM通過PF4/肝素復(fù)合物激活經(jīng)典信號(hào)通路介導(dǎo)補(bǔ)體活化。在健康供者中，PF4/肝素復(fù)合物的補(bǔ)體激活存在很大差異。Sanjay Khandelwal等人近期發(fā)現(xiàn)抗原血小板因子4（PF4）/肝素復(fù)合物可激活血漿中的補(bǔ)體，并與B細(xì)胞結(jié)合，其對(duì)該過程是如何起始進(jìn)行了深入研究。當(dāng)研究人員將PF4/肝素復(fù)合物加入健康供
MedSci原創(chuàng) - PF4，肝素，補(bǔ)體激活，經(jīng)典信號(hào)通路 - 2018-10-13
Arthritis：白介素1受體相關(guān)激酶4抑制劑PF-06650833阻斷風(fēng)濕病臨床前模型研究
本文探討了高活性、高選擇性的小分子白介素1相關(guān)激酶4(IRAK4)抑制劑PF-06650833在自身免疫病理生理中的作用。
MedSci原創(chuàng) - 類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎，系統(tǒng)性紅斑狼瘡，白介素1受體相關(guān)激酶4抑制劑 - 2022-03-21
Blood：Fc-修飾型抗PF4-NET復(fù)合物單克隆抗體KKO明顯改善膿毒癥預(yù)后
膿毒癥是由感染引起的全身炎癥反應(yīng)綜合征，特征是炎癥導(dǎo)致多器官系統(tǒng)功能障礙。發(fā)病率和病死率高，需要改善其治療方法。中性粒細(xì)胞在膿毒癥過程中具有至關(guān)重要的作用，它釋放由組蛋白和有毒抗菌蛋白組成的胞外中性粒細(xì)胞陷阱(NETs)來捕捉病原體，但與此同時(shí)也會(huì)損傷宿主組織。發(fā)病時(shí)，患者往往已有很重的NET負(fù)荷，導(dǎo)致多器官受損。因此，發(fā)病時(shí)再予以抑制NET釋放的干預(yù)措施，在預(yù)防NET相關(guān)損傷方面可能是無效的。加
MedSci原創(chuàng) - 膿毒癥，NET，KKO，PF4 - 2019-11-15
Blood：PF4-VWF-HIT抗體復(fù)合物在肝素誘導(dǎo)的血小板減少癥發(fā)病過程中的作用
中心點(diǎn)：PF4與VWF結(jié)合形成抗原復(fù)合物，被HIT抗體識(shí)別。PF4-VWF-HIT抗體復(fù)合物通過血小板FcγRIIA和GPIb-IX受體 增強(qiáng)血小板粘附。摘要：肝素誘導(dǎo)的血小板減少癥(HIT)是一種由血小板因子4 (PF4)和肝素或其他多陰離子之間的復(fù)合物介導(dǎo)的血栓前期疾病，但血栓形成的風(fēng)險(xiǎn)高于與其他PF4伴侶相關(guān)的肝素暴露的。
MedSci原創(chuàng) - Blood：PF4-VWF-HIT抗體復(fù)合物在肝素誘導(dǎo)的血小板減少癥發(fā)病過程中的作用 - 2020-02-21
【衡道丨病例】叢狀纖維黏液瘤（plexiform fibromyxoma，PF）如何診斷？
今天就來看看由上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院張瑜琇老師帶來有關(guān)叢狀纖維黏液瘤病理診斷重點(diǎn)內(nèi)容吧。
衡道病理 - 叢狀纖維黏液瘤 - 2023-08-10
Nat Med：Danuglipron（PF-06882961）治療2型糖尿病的療效分析
據(jù)估計(jì)，全球有超過4.6億人患有糖尿病，預(yù)計(jì)到2030年糖尿病患者人數(shù)將超過5.7億。在這些人群中，大約90%的患者患有2型糖尿?。═2D）。盡管T2D具有可用的治療策略，但在美國只有約50%的患者達(dá)
MedSci原創(chuàng) - 2型糖尿病，Danuglipron，GLP-1R激動(dòng)劑，不良事件（AE） - 2021-06-15
Lancet Haematol：PF-04449913治療髓系惡性血液病患者的研究
該研究的目的是確定選擇性Hedgehog拮抗劑PF-04449913對(duì)于髓系惡性腫瘤的最大耐受劑量（MTD）和推薦的2期劑量。 研究人員在美國的3個(gè)中心和意大利的1個(gè)中心開展了這項(xiàng)開放性的、劑量調(diào)查、標(biāo)準(zhǔn)3+3設(shè)計(jì)的1期研究，主要對(duì)PF-04449913治療成人急性髓性白血
MedSci原創(chuàng) - PF-04449913，髓系惡性血液病 - 2015-07-27
Front Med：進(jìn)行性纖維化間質(zhì)性肺病 (PF-ILD) 的管理
進(jìn)行性纖維化間質(zhì)性肺病 (PF-ILD) 由多種間質(zhì)性肺病 (ILD) 組成。肺移植是唯一的治愈性療法，適合且有興趣的患者可以考慮。支持性護(hù)理、適當(dāng)?shù)难醑熞约昂喜Y的治療是PF-ILD管理重要方法。
MedSci原創(chuàng) - 進(jìn)行性纖維化間質(zhì)性肺病 - 2021-11-10
BI 1015550 III期臨床試驗(yàn)成功入組首例IPF及PF-ILD中國患者！
該項(xiàng)目在包括中國在內(nèi)的全球40多個(gè)國家開展，中國將有44家臨床試驗(yàn)中心參與本研究～
勃林格殷格翰 - 2023-03-22
Br J Dermatol：PF-04965842治療中度至重度銀屑病有效且耐受性良好
背景：PF-04965842是一種口服的JAK激酶1抑制劑，目前研究人員正在研究將它用于治療斑塊型銀屑病。目標(biāo)：本研究的目的是評(píng)估PF-04965842治療中重度斑塊型銀屑病患者的療效、安全性及耐受性。方法：在一個(gè)安慰劑對(duì)照的2期研究中（NCT02201524），參與者隨機(jī)接受安慰劑,或PF-04965842 200mg/每天（QD）、400 mg/QD或200mg/每天兩次（BID），維持4周。
MedSci原創(chuàng) - 銀屑病，JAK激酶1抑制劑 - 2017-09-29
Blood：CK1δ/ε抑制劑，PF-670462，治療慢性淋巴細(xì)胞白血病的效果。
中心點(diǎn)：酪蛋白激酶1（CK1）抑制可顯著阻滯CLL細(xì)胞的微環(huán)境互作。CK1抑制，可延緩Eμ-TCL1小鼠模型的CLL樣疾病的進(jìn)展。摘要：酪蛋白激酶（CK）1δ/ε是非經(jīng)典Wnt信號(hào)通路的關(guān)鍵組成成分，既往研究已證實(shí)其可促進(jìn)慢性淋巴白血?。–LL）的病程進(jìn)展。現(xiàn)研究人員對(duì)CK1δ/ε抑制對(duì)原發(fā)性CLL細(xì)胞的影響進(jìn)行全面的研究，并用兩種Eμ-TCL1誘導(dǎo)的白血病小鼠模型系統(tǒng)分析其治療潛能。研究人員證實(shí)
MedSci原創(chuàng) - 酪蛋白激酶抑制劑，慢性淋巴細(xì)胞白血病，PF-670462 - 2018-01-15
Biogen將從輝瑞購買實(shí)驗(yàn)性阿爾茨海默癥/帕金森病藥物PF-05251749
Biogen公司本周一宣布，它將以超過7億美元的價(jià)格從輝瑞公司收購實(shí)驗(yàn)藥物PF-05251749。
MedSci原創(chuàng) - PF-05251749，帕金森，阿爾茨海默癥 - 2020-01-14
JCO：Tax-PF誘導(dǎo)化療治療局部晚期頭頸癌結(jié)局較好
部分針對(duì)局部晚期頭頸癌(LAHNC)進(jìn)行的隨機(jī)試驗(yàn)曾對(duì)順鉑-氟尿嘧啶(PF)誘導(dǎo)化療方案與紫杉類(多西他賽或紫杉醇)、順鉑及氟尿嘧啶(Tax-PF)方案進(jìn)行過比較。日在線出版的《臨床腫瘤學(xué)雜志》(Journal of Clinical Oncology)上，法國古斯塔夫·魯西研究所Jean-Pierre Pignon博士等人對(duì)相關(guān)研究進(jìn)行了一項(xiàng)薈萃分析，該分析對(duì)Tax-PF與PF
dxy - 頭頸癌，Tax-PF，JCO，隨機(jī)試驗(yàn) - 2013-07-25
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