FAKTION研究: PI3K/AKT通路抑制劑帶來新希望
2019年ASCO年會上將迎來多項腫瘤領(lǐng)域的重磅研究，其中對于激素受體陽性乳腺癌患者，PI3K/AKT通路活化常出現(xiàn)在ER+乳腺癌患者中且與內(nèi)分泌治療耐藥相關(guān)，即將報道的FAKTION試驗將
腫瘤資訊 - PI3K/AKT，通路抑制劑，乳腺癌 - 2019-05-28
【靶點】PI3K
PI3K是一種胞內(nèi)磷脂酰肌醇激酶，與Src和RAS等癌基因的產(chǎn)物相關(guān)。PI3K信號通路是人類癌癥中最常被激活的信號通路之一，幾乎介導(dǎo)50%惡性腫瘤的發(fā)生。
精準(zhǔn)藥物 - 靶點，PI3K - 2022-12-21
羥氯喹通過抑制PI3K/Akt信號通路緩解腎間質(zhì)纖維化
腎纖維化是慢性腎臟疾病的最終表現(xiàn)，可進(jìn)展為終末期腎病。羥氯喹（HCQ）已被用于治療自身免疫性疾病;然而，HCQ在腎纖維化中的作用的潛在機制尚不清楚。
MedSci原創(chuàng) - 2022-10-23
PLoS One：蛇床子素可通過調(diào)節(jié)PI3K/AKT抑制胃癌細(xì)胞的增殖
蛇床子是一種從中草藥Cynidium monnieri（L.）Cusson中分離得到的活性化合物，據(jù)報道，蛇床子具有抗腫瘤作用。然而，蛇床子素對胃癌細(xì)胞的作用目前尚未可知。在這項研究中，研究人員測試了蛇床子素對人胃癌細(xì)胞增殖的影響。結(jié)果表明，蛇床子素能明顯抑制胃癌細(xì)胞的增殖，導(dǎo)致細(xì)胞周期阻滯于G2/M期，呈劑量依賴性。Western-blot結(jié)果顯示，蛇床子素能夠顯著降低細(xì)胞周期蛋白B1和cdc2
MedSci原創(chuàng) - 2018-04-13
Cell Death Dis：LINC01559激活PI3K/AKT信號通路促進(jìn)胃癌的發(fā)生發(fā)展
胃癌（GC）是一種眾所周知的胃腸道腫瘤，在世界范圍內(nèi)該疾病的發(fā)病率很高。而GC誘發(fā)的因素很多，包括酗酒、節(jié)食、不科學(xué)的飲食習(xí)慣和遺傳因素等。該病的傳統(tǒng)治療方法包括化療和手術(shù)，近年來，分子靶向治療策略越
MedSci原創(chuàng) - 胃癌，LINC01559，PI3K/AKT信號通路 - 2020-09-09
又一款PI3K抑制劑報上市 泛癌種PI3K抑制劑值得期待么？
近日，CDE官網(wǎng)顯示，Incyte/信達(dá)生物帕薩利司片（Parsaclisib）申報上市，此前已被納入優(yōu)先審評，擬用于既往接受過至少兩種系統(tǒng)性治療的復(fù)發(fā)或難治性濾泡性淋巴瘤（FL）成人患者。
找藥寶典 - 2023-01-12
幾個PI3K抑制劑的專利布局分析
磷 脂 酰 肌 醇 3 激 酶 ( phosphoinositide 3-kinase，PI3K) 是 PI3K /Akt /mTOＲ 信號通路中的關(guān)鍵位點，該通路與腫瘤的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。
精準(zhǔn)藥物 - PI3K抑制劑 - 2023-01-03
Nat Commun：靶向PI3K/AKT的過度激活誘導(dǎo)慢性淋巴細(xì)胞白血病的細(xì)胞死亡
在慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）中，自主自身免疫反應(yīng)性BCR（B細(xì)胞受體）信號有助于腫瘤細(xì)胞的存活
MedSci原創(chuàng) - 細(xì)胞死亡，慢性淋巴細(xì)胞白血病，PI3K/AKT，SHIP1 - 2021-06-13
Environ Toxicol：蟾靈膏通過調(diào)節(jié)PI3K/Akt/mTOR通路抑制結(jié)直腸癌，提高生存質(zhì)量
探索中藥復(fù)方蟾靈膏(CLG)治療結(jié)直腸癌的作用機制。
MedSci原創(chuàng) - 結(jié)直腸癌，中醫(yī)藥，PI3K/AKT/mTOR信號通路，蟾靈膏 - 2023-10-16
宮頸癌治療新亮點：中藥單體通過抑制PI3K/Akt信號通路對宮頸癌有效
在子宮頸細(xì)胞中發(fā)生的癌癥稱為“宮頸癌”。它是全球第四大最常見的女性惡性腫瘤，對全球健康構(gòu)成重大挑戰(zhàn)。根據(jù)WHO的數(shù)據(jù)，2020年宮頸癌發(fā)病率估計為604000例，死亡率為342000例。
MedSci原創(chuàng) - 2022-12-18
J Ethnopharmacol：百訶清金湯通過抑制PI3K/AKT/NF-κb信號通路減輕哮喘小鼠炎癥反應(yīng)
該研究探討百訶清金湯(BHQJ)治療變應(yīng)性哮喘的作用機制。
MedSci原創(chuàng) - 哮喘，中醫(yī)藥，氣道炎癥，細(xì)胞因子，網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)，mRNA測序 - 2023-12-12
Phytomedicine：丹酚酸F通過PI3K/AKT信號通路抑制KRAS依賴性肺癌細(xì)胞的生長
研究表明，SalF能夠有效抑制KRAS G12D突變肺腫瘤的生長。SalF可能是一種新的KRAS G12D抑制劑，為臨床治療KRAS突變肺癌提供有力的理論依據(jù)。
MedSci原創(chuàng) - NSCLC，PI3K/AKT，KRAS G12D，丹酚酸F - 2023-10-03
Circulation：PI3Kβ調(diào)節(jié)周細(xì)胞成熟以控制血管重塑
周細(xì)胞（pericyte）是一種包圍全身毛細(xì)血管和靜脈中的內(nèi)皮細(xì)胞的細(xì)胞，其嵌入毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞的基膜中，通過物理接觸和旁分泌信號與內(nèi)皮細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞通訊，監(jiān)視和穩(wěn)定內(nèi)皮細(xì)胞的成熟過程。
MedSci原創(chuàng) - PI3K，血管生成，周細(xì)胞 - 2020-08-25
Blood：CBL突變通過強化LYN與PIK3R1相互作用驅(qū)動PI3K/AKT信號
無偏移磷酸化蛋白質(zhì)組學(xué)和相關(guān)作用組學(xué)突顯了LYN激酶在突變型CBL蛋白致癌功能中的關(guān)鍵作用；LYN過度激活可加強CBL突變型細(xì)胞系和患者來源CMML細(xì)胞對達(dá)沙替尼的敏感性。
MedSci原創(chuàng) - 達(dá)沙替尼，E3泛素連接酶，CBL，慢性粒細(xì)胞單核細(xì)胞白血?。–MML） - 2021-01-08
J Recept Signal Transduct Res：地塞米松通過PI3K / Akt信號通路抑制成骨細(xì)胞的成骨
最近的研究表明磷酸肌醇3-激酶（PI3K）/蛋白激酶B（Akt）信號通路在骨生長調(diào)節(jié)中的重要作用。我們提出PI3K/Akt信號傳導(dǎo)可能與GC誘導(dǎo)的成骨細(xì)胞成骨抑制過程有關(guān)。在該研究中，原代成骨細(xì)胞用于體外和體內(nèi)大鼠，以評估PI3K / Akt途徑在G
網(wǎng)絡(luò) - 2019-06-21
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