FAKTION研究: PI3K/AKT通路抑制劑帶來(lái)新希望
2019年ASCO年會(huì)上將迎來(lái)多項(xiàng)腫瘤領(lǐng)域的重磅研究，其中對(duì)于激素受體陽(yáng)性乳腺癌患者，PI3K/AKT通路活化常出現(xiàn)在ER+乳腺癌患者中且與內(nèi)分泌治療耐藥相關(guān)，即將報(bào)道的FAKTION試驗(yàn)將
腫瘤資訊 - PI3K/AKT，通路抑制劑，乳腺癌 - 2019-05-28
【靶點(diǎn)】PI3K
PI3K是一種胞內(nèi)磷脂酰肌醇激酶，與Src和RAS等癌基因的產(chǎn)物相關(guān)。PI3K信號(hào)通路是人類癌癥中最常被激活的信號(hào)通路之一，幾乎介導(dǎo)50%惡性腫瘤的發(fā)生。
精準(zhǔn)藥物 - 靶點(diǎn)，PI3K - 2022-12-21
J Ethnopharmacol：紫蘇子湯通過(guò)PI3K/AKT1/mTOR、JAK2/STAT3和HIF-1α/NF-κB信號(hào)通路改善咳嗽變異性哮喘
探索紫蘇子湯（ZSD）改善咳嗽變異性哮喘（CVA）氣道高反應(yīng)性的潛在機(jī)制。
MedSci原創(chuàng) - 中醫(yī)藥，氣道炎癥，網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)，咳嗽變異性哮喘，JAK2/STAT3和HIF-1α/NF-κB，PI3K/AKT1/mTOR，紫蘇子湯 - 2023-05-17
羥氯喹通過(guò)抑制PI3K/Akt信號(hào)通路緩解腎間質(zhì)纖維化
腎纖維化是慢性腎臟疾病的最終表現(xiàn)，可進(jìn)展為終末期腎病。羥氯喹（HCQ）已被用于治療自身免疫性疾病;然而，HCQ在腎纖維化中的作用的潛在機(jī)制尚不清楚。
MedSci原創(chuàng) - 2022-10-23
PLoS One：蛇床子素可通過(guò)調(diào)節(jié)PI3K/AKT抑制胃癌細(xì)胞的增殖
Western-blot結(jié)果顯示，蛇床子素能夠顯著降低細(xì)胞周期蛋白B1和cdc2
MedSci原創(chuàng) - 2018-04-13
Blood：CBL突變通過(guò)強(qiáng)化LYN與PIK3R1相互作用驅(qū)動(dòng)PI3K/AKT信號(hào)
無(wú)偏移磷酸化蛋白質(zhì)組學(xué)和相關(guān)作用組學(xué)突顯了LYN激酶在突變型CBL蛋白致癌功能中的關(guān)鍵作用；LYN過(guò)度激活可加強(qiáng)CBL突變型細(xì)胞系和患者來(lái)源CMML細(xì)胞對(duì)達(dá)沙替尼的敏感性。
MedSci原創(chuàng) - 達(dá)沙替尼，E3泛素連接酶，CBL，慢性粒細(xì)胞單核細(xì)胞白血?。–MML） - 2021-01-08
Eur J Med Res：淫羊藿苷通過(guò)PI3K/Akt/mTOR/ULK1信號(hào)通路減輕骨關(guān)節(jié)炎
研究淫羊藿苷（ICA）對(duì)白細(xì)胞介素-1β誘導(dǎo)的骨關(guān)節(jié)炎（OA）的影響及其可能的作用機(jī)制。
MedSci原創(chuàng) - 自噬，軟骨細(xì)胞，淫羊藿苷，白細(xì)胞介素-1β，PI3K/Akt/mTOR/ULK1信號(hào)通路 - 2022-11-01
Cell Death Dis：LINC01559激活PI3K/AKT信號(hào)通路促進(jìn)胃癌的發(fā)生發(fā)展
胃癌（GC）是一種眾所周知的胃腸道腫瘤，在世界范圍內(nèi)該疾病的發(fā)病率很高。而GC誘發(fā)的因素很多，包括酗酒、節(jié)食、不科學(xué)的飲食習(xí)慣和遺傳因素等。該病的傳統(tǒng)治療方法包括化療和手術(shù)，近年來(lái)，分子靶向治療策略越
MedSci原創(chuàng) - 胃癌，LINC01559，PI3K/AKT信號(hào)通路 - 2020-09-09
【論著】| 胃癌中FKBP1A高表達(dá)的預(yù)后價(jià)值及其靶向PI3K/AKT對(duì)糖代謝的調(diào)控作用
本研究采用生物信息學(xué)結(jié)合本機(jī)構(gòu)采集的臨床資料分析進(jìn)一步探討FKBP1A在胃癌中的表達(dá)情況及其對(duì)患者預(yù)后的影響，并分析其在胃癌中的潛在生物學(xué)作用，旨在為臨床上探尋新的腫瘤標(biāo)志物及治療靶點(diǎn)提供參考。
中國(guó)癌癥雜志 - 胃癌，F(xiàn)KBP1A，F(xiàn)KBP脯氨酸異構(gòu)酶1A - 2023-09-10
又一款PI3K抑制劑報(bào)上市 泛癌種PI3K抑制劑值得期待么？
近日，CDE官網(wǎng)顯示，Incyte/信達(dá)生物帕薩利司片（Parsaclisib）申報(bào)上市，此前已被納入優(yōu)先審評(píng)，擬用于既往接受過(guò)至少兩種系統(tǒng)性治療的復(fù)發(fā)或難治性濾泡性淋巴瘤（FL）成人患者。
找藥寶典 - 2023-01-12
Nat Commun：靶向PI3K/AKT的過(guò)度激活誘導(dǎo)慢性淋巴細(xì)胞白血病的細(xì)胞死亡
在慢性淋巴細(xì)胞白血病（CLL）中，自主自身免疫反應(yīng)性BCR（B細(xì)胞受體）信號(hào)有助于腫瘤細(xì)胞的存活
MedSci原創(chuàng) - 細(xì)胞死亡，慢性淋巴細(xì)胞白血病，PI3K/AKT，SHIP1 - 2021-06-13
幾個(gè)PI3K抑制劑的專利布局分析
磷 脂 酰 肌 醇 3 激 酶 ( phosphoinositide 3-kinase，PI3K) 是 PI3K /Akt /mTOＲ 信號(hào)通路中的關(guān)鍵位點(diǎn)，該通路與腫瘤的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。
精準(zhǔn)藥物 - PI3K抑制劑 - 2023-01-03
Environ Toxicol：蟾靈膏通過(guò)調(diào)節(jié)PI3K/Akt/mTOR通路抑制結(jié)直腸癌，提高生存質(zhì)量
探索中藥復(fù)方蟾靈膏(CLG)治療結(jié)直腸癌的作用機(jī)制。
MedSci原創(chuàng) - 結(jié)直腸癌，中醫(yī)藥，PI3K/AKT/mTOR信號(hào)通路，蟾靈膏 - 2023-10-16
Cancer Cell Int：通過(guò)重新激活EGFR/PI3K/AKT信號(hào)，SCD1有助于EGFR靶向治療肺癌
SCD1過(guò)度表達(dá)在肺癌中作為致癌基因發(fā)揮作用，并預(yù)測(cè)不佳的臨床結(jié)果。本研究旨在探討體外和體內(nèi)基于EGFR抑制劑（吉非替尼）的肺癌抗腫瘤治療對(duì)SCD1的抑制作用。進(jìn)行CCK-8測(cè)定以確定細(xì)胞活力。通過(guò)qPCR檢測(cè)SCD1 mRNA水平。通過(guò)蛋白質(zhì)印跡評(píng)估蛋白質(zhì)水平。通
網(wǎng)絡(luò) - 2019-04-28
Mol Med Rep：TGF-β1通過(guò)PI3K/AKT/mTOR/S6K1信號(hào)通路促進(jìn)人成骨細(xì)胞的成骨分化
轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1（TGF-β1）是骨組織工程領(lǐng)域的候選細(xì)胞因子。細(xì)胞因子在組織工程中起重要作用，特別是在骨損傷的修復(fù)中，然而其潛在的分子機(jī)制仍不清楚。在本研究中，研究人員通過(guò)細(xì)胞的表型和基因表達(dá)證實(shí)了TGF-β1對(duì)hFOB1.19人成骨細(xì)胞的成骨和運(yùn)動(dòng)的影響。此外，研究了磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B /雷帕霉素/ S6激酶1的哺乳動(dòng)物靶標(biāo)（PI3K/AKT/mTOR /S6K1）信號(hào)傳導(dǎo)通路在T
網(wǎng)絡(luò) - 2019-03-22
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