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FAKTION研究: <font color="red">PI3</font><font color="red">K</font>/<font color="red">AKT</font><font color="red">通路</font>抑制劑帶來新希望

FAKTION研究: PI3K/AKT通路抑制劑帶來新希望

2019年ASCO年會上將迎來多項腫瘤領(lǐng)域的重磅研究，其中對于激素受體陽性乳腺癌患者，PI3K/AKT通路活化常出現(xiàn)在ER+乳腺癌患者中且與內(nèi)分泌治療耐藥相關(guān)，即將報道的FAKTION試驗將

腫瘤資訊 - PI3K/AKT，通路抑制劑，乳腺癌 - 2019-05-28

羥氯喹通過抑制<font color="red">PI3</font><font color="red">K</font>/<font color="red">Akt</font>信號<font color="red">通路</font>緩解腎間質(zhì)纖維化

羥氯喹通過抑制PI3K/Akt信號通路緩解腎間質(zhì)纖維化

腎纖維化是慢性腎臟疾病的最終表現(xiàn)，可進展為終末期腎病。羥氯喹（HCQ）已被用于治療自身免疫性疾病;然而，HCQ在腎纖維化中的作用的潛在機制尚不清楚。

MedSci原創(chuàng) - 2022-10-23

【靶點】<font color="red">PI3</font><font color="red">K</font>

【靶點】PI3K

PI3K是一種胞內(nèi)磷脂酰肌醇激酶，與Src和RAS等癌基因的產(chǎn)物相關(guān)。PI3K信號通路是人類癌癥中最常被激活的信號通路之一，幾乎介導50%惡性腫瘤的發(fā)生。

精準藥物 - 靶點，PI3K - 2022-12-21

Cell Death Dis：LINC01559激活<font color="red">PI3</font><font color="red">K</font>/<font color="red">AKT</font>信號<font color="red">通路</font>促進胃癌的發(fā)生發(fā)展

Cell Death Dis：LINC01559激活PI3K/AKT信號通路促進胃癌的發(fā)生發(fā)展

胃癌（GC）是一種眾所周知的胃腸道腫瘤，在世界范圍內(nèi)該疾病的發(fā)病率很高。而GC誘發(fā)的因素很多，包括酗酒、節(jié)食、不科學的飲食習慣和遺傳因素等。該病的傳統(tǒng)治療方法包括化療和手術(shù)，近年來，分子靶向治療策略越

MedSci原創(chuàng) - 胃癌，LINC01559，PI3K/AKT信號通路 - 2020-09-09

Environ Toxicol：蟾靈膏通過調(diào)節(jié)<font color="red">PI3</font><font color="red">K</font>/<font color="red">Akt</font>/mTOR<font color="red">通路</font>抑制結(jié)直腸癌，提高生存質(zhì)量

Environ Toxicol：蟾靈膏通過調(diào)節(jié)PI3K/Akt/mTOR通路抑制結(jié)直腸癌，提高生存質(zhì)量

探索中藥復(fù)方蟾靈膏(CLG)治療結(jié)直腸癌的作用機制。

MedSci原創(chuàng) - 結(jié)直腸癌，中醫(yī)藥，PI3K/AKT/mTOR信號通路，蟾靈膏 - 2023-10-16

Nat Immuno：<font color="red">PI3</font><font color="red">K</font> 信號<font color="red">通路</font>控制調(diào)節(jié)性T細胞種群

Nat Immuno：PI3K 信號通路控制調(diào)節(jié)性T細胞種群

Foxp3陽性的調(diào)節(jié)性體細胞（Treg， regulatory T cells）在維持機體免疫系統(tǒng)功能平衡重具有至關(guān)重要的作用。傳統(tǒng)T細胞（Tconv， conventional T cells）和調(diào)節(jié)性T細胞之間的一項顯著差別就是PI3K信號通路的活性。靜息態(tài)的T細胞中PI3K信號通路由負調(diào)控因子PTEN抑制，不會被激活，而當Tconv細胞被激活時PTEN的活性會被下調(diào)，但是Treg細胞不會。由

生物谷 - T細胞，Treg - 2015-01-19

宮頸癌治療新亮點：中藥單體通過抑制<font color="red">PI3</font><font color="red">K</font>/<font color="red">Akt</font>信號<font color="red">通路</font>對宮頸癌有效

宮頸癌治療新亮點：中藥單體通過抑制PI3K/Akt信號通路對宮頸癌有效

在子宮頸細胞中發(fā)生的癌癥稱為“宮頸癌”。它是全球第四大最常見的女性惡性腫瘤，對全球健康構(gòu)成重大挑戰(zhàn)。根據(jù)WHO的數(shù)據(jù)，2020年宮頸癌發(fā)病率估計為604000例，死亡率為342000例。

MedSci原創(chuàng) - 2022-12-18

J Ethnopharmacol：百訶清金湯通過抑制<font color="red">PI3</font><font color="red">K</font>/<font color="red">AKT</font>/NF-κb信號<font color="red">通路</font>減輕哮喘小鼠炎癥反應(yīng)

J Ethnopharmacol：百訶清金湯通過抑制PI3K/AKT/NF-κb信號通路減輕哮喘小鼠炎癥反應(yīng)

該研究探討百訶清金湯(BHQJ)治療變應(yīng)性哮喘的作用機制。

MedSci原創(chuàng) - 哮喘，中醫(yī)藥，氣道炎癥，細胞因子，網(wǎng)絡(luò)藥理學，mRNA測序 - 2023-12-12

Phytomedicine：丹酚酸F通過<font color="red">PI3</font><font color="red">K</font>/<font color="red">AKT</font>信號<font color="red">通路</font>抑制KRAS依賴性肺癌細胞的生長

Phytomedicine：丹酚酸F通過PI3K/AKT信號通路抑制KRAS依賴性肺癌細胞的生長

研究表明，SalF能夠有效抑制KRAS G12D突變肺腫瘤的生長。SalF可能是一種新的KRAS G12D抑制劑，為臨床治療KRAS突變肺癌提供有力的理論依據(jù)。

MedSci原創(chuàng) - NSCLC，PI3K/AKT，KRAS G12D，丹酚酸F - 2023-10-03

Eur J Med Res：淫羊藿苷通過<font color="red">PI3</font><font color="red">K</font>/<font color="red">Akt</font>/mTOR/ULK1信號<font color="red">通路</font>減輕骨關(guān)節(jié)炎

Eur J Med Res：淫羊藿苷通過PI3K/Akt/mTOR/ULK1信號通路減輕骨關(guān)節(jié)炎

研究淫羊藿苷（ICA）對白細胞介素-1β誘導的骨關(guān)節(jié)炎（OA）的影響及其可能的作用機制。

MedSci原創(chuàng) - 自噬，軟骨細胞，淫羊藿苷，白細胞介素-1β，PI3K/Akt/mTOR/ULK1信號通路 - 2022-11-01

Front Pharmacol：琥珀安神湯通過激活<font color="red">PI3</font><font color="red">K</font>/<font color="red">AKT</font><font color="red">通路</font>促進創(chuàng)傷性腦損傷大鼠的骨折愈合

Front Pharmacol：琥珀安神湯通過激活PI3K/AKT通路促進創(chuàng)傷性腦損傷大鼠的骨折愈合

探索琥珀安神湯（HPASD）治療創(chuàng)傷性腦損傷大鼠骨折愈合的藥理機制。

MedSci原創(chuàng) - 創(chuàng)傷性腦損傷，骨折愈合，代謝組學，UPLC/Q-TOF MS，琥珀安神湯 - 2022-09-16

Chin Med：人參補氣湯通過激活小鼠<font color="red">PI3</font><font color="red">K</font>/<font color="red">AKT</font>/Nrf2<font color="red">通路</font>緩解運動性疲勞

Chin Med：人參補氣湯通過激活小鼠PI3K/AKT/Nrf2通路緩解運動性疲勞

本文探討人參補氣湯（RSBQD）對運動性疲勞小鼠模型的藥理作用及其機制。

MedSci原創(chuàng) - 中醫(yī)藥，疲勞，化學成分，PI3K/AKT/Nrf2信號通路 - 2024-11-07

Drug Des Devel Ther：網(wǎng)絡(luò)藥理學及實驗驗證三七-丹參通過抑制<font color="red">PI3</font><font color="red">K</font>/<font color="red">AKT</font>信號<font color="red">通路</font>治療冠心病

Drug Des Devel Ther：網(wǎng)絡(luò)藥理學及實驗驗證三七-丹參通過抑制PI3K/AKT信號通路治療冠心病

運用網(wǎng)絡(luò)藥理學方法預(yù)測三七-丹參（SQDS）治療冠心病的成分及通路，并通過體內(nèi)實驗驗證其治療冠心病的分子機制。

MedSci原創(chuàng) - 冠心病，心肌肌鈣蛋白I，PI3K/AKT信號通路，實驗驗證 ，三七-丹參 - 2024-10-17

PLoS One：蛇床子素可通過調(diào)節(jié)<font color="red">PI3</font><font color="red">K</font>/<font color="red">AKT</font>抑制胃癌細胞的增殖

PLoS One：蛇床子素可通過調(diào)節(jié)PI3K/AKT抑制胃癌細胞的增殖

蛇床子是一種從中草藥Cynidium monnieri（L.）Cusson中分離得到的活性化合物，據(jù)報道，蛇床子具有抗腫瘤作用。然而，蛇床子素對胃癌細胞的作用目前尚未可知。在這項研究中，研究人員測試了蛇床子素對人胃癌細胞增殖的影響。結(jié)果表明，蛇床子素能明顯抑制胃癌細胞的增殖，導致細胞周期阻滯于G2/M期，呈劑量依賴性。Western-blot結(jié)果顯示，蛇床子素能夠顯著降低細胞周期蛋白B1和cdc2

MedSci原創(chuàng) - 2018-04-13

J Recept Signal Transduct Res：地塞米松通過PI3K / Akt信號通路抑制成骨細胞的成骨

最近的研究表明磷酸肌醇3-激酶（PI3K）/蛋白激酶B（Akt）信號通路在骨生長調(diào)節(jié)中的重要作用。我們提出PI3K/Akt信號傳導可能與GC誘導的成骨細胞成骨抑制過程有關(guān)。在該研究中，原代成骨細胞用于體外和體內(nèi)大鼠，以評估PI3K / Akt途徑在G

網(wǎng)絡(luò) - 2019-06-21

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