【靶點(diǎn)】PI3K
PI3K是一種胞內(nèi)磷脂酰肌醇激酶，與Src和RAS等癌基因的產(chǎn)物相關(guān)。PI3K信號(hào)通路是人類癌癥中最常被激活的信號(hào)通路之一，幾乎介導(dǎo)50%惡性腫瘤的發(fā)生。
精準(zhǔn)藥物 - 靶點(diǎn)，PI3K - 2022-12-21
又一款PI3K抑制劑報(bào)上市 泛癌種PI3K抑制劑值得期待么？
近日，CDE官網(wǎng)顯示，Incyte/信達(dá)生物帕薩利司片（Parsaclisib）申報(bào)上市，此前已被納入優(yōu)先審評(píng)，擬用于既往接受過(guò)至少兩種系統(tǒng)性治療的復(fù)發(fā)或難治性濾泡性淋巴瘤（FL）成人患者。
找藥寶典 - 2023-01-12
幾個(gè)PI3K抑制劑的專利布局分析
磷 脂 酰 肌 醇 3 激 酶 ( phosphoinositide 3-kinase，PI3K) 是 PI3K /Akt /mTOＲ 信號(hào)通路中的關(guān)鍵位點(diǎn)，該通路與腫瘤的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。
精準(zhǔn)藥物 - PI3K抑制劑 - 2023-01-03
FAKTION研究: PI3K/AKT通路抑制劑帶來(lái)新希望
2019年ASCO年會(huì)上將迎來(lái)多項(xiàng)腫瘤領(lǐng)域的重磅研究，其中對(duì)于激素受體陽(yáng)性乳腺癌患者，PI3K/AKT通路活化常出現(xiàn)在ER+乳腺癌患者中且與內(nèi)分泌治療耐藥相關(guān)，即將報(bào)道的FAKTION試驗(yàn)將
腫瘤資訊 - PI3K/AKT，通路抑制劑，乳腺癌 - 2019-05-28
Nat Rev Drug Discov：PI3K抑制劑即將迎來(lái)大爆發(fā)
Nature子刊發(fā)布PI3K抑制劑研究綜述，整理了臨床研究中的重要發(fā)現(xiàn)，以促進(jìn)PI3Kα 和PI3Kδ抑制劑的進(jìn)一步應(yīng)用， 總結(jié)了該領(lǐng)域的經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)和未來(lái)機(jī)遇。
生物世界 - PI3K抑制劑 - 2021-06-23
FDA批準(zhǔn)Verastem公司PI3K 抑制劑Copiktra用于治療血癌
Verastem Oncology的Copiktra已經(jīng)被FDA批準(zhǔn)用于在經(jīng)過(guò)至少兩次治療后復(fù)發(fā)或難治性慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤（SLL）。
MedSci原創(chuàng) - PI3K抑制劑，口服抑制劑，淋巴癌 - 2018-09-25
PNAS：“救命藥”竟成“奪命藥”——PI3K抑制劑促進(jìn)癌轉(zhuǎn)移
PI3K是一種蛋白激酶，目前許多研究發(fā)現(xiàn)在多種類型的人類癌癥中都存在PI3K異常，這引起許多科學(xué)家的興趣，并以PI3K為治療靶點(diǎn)開(kāi)發(fā)了許多種PI3K抑制劑藥物，并且這些藥物的開(kāi)發(fā)正處于不同的臨床驗(yàn)證階段但以目前的結(jié)果來(lái)看，PI3K抑制劑藥物在臨床應(yīng)用方面效果并不理想，對(duì)于提高癌癥病人生存率并無(wú)顯著效果。 最近，來(lái)自美國(guó)wistar研究所的科學(xué)家們進(jìn)行了一項(xiàng)新的研究，他們發(fā)現(xiàn)單獨(dú)使用PI
生物谷 - PI3K抑制劑，腫瘤，線粒體 - 2015-07-06
羥氯喹通過(guò)抑制PI3K/Akt信號(hào)通路緩解腎間質(zhì)纖維化
腎纖維化是慢性腎臟疾病的最終表現(xiàn)，可進(jìn)展為終末期腎病。羥氯喹（HCQ）已被用于治療自身免疫性疾病;然而，HCQ在腎纖維化中的作用的潛在機(jī)制尚不清楚。
MedSci原創(chuàng) - 2022-10-23
CLIN CANCER RES：AZD8186抑制PI3Kβ調(diào)節(jié)PTEN缺失腫瘤關(guān)鍵代謝通路
PTEN缺失腫瘤依賴PI3Kβ，可以通過(guò)選擇性PI3Kβ抑制劑AZD8186進(jìn)行靶向治療。但是抑制PI3Kβ的結(jié)果尚缺乏完整認(rèn)識(shí)。CLIN CANCER RES近期發(fā)表了一篇文章研究這一問(wèn)題。
MedSci原創(chuàng) - PTEN缺失腫瘤，AZD8186，PI3Kβ - 2017-12-24
Sci Rep：硝酸益康唑抑制PI3K活性并促進(jìn)肺癌細(xì)胞凋亡
這項(xiàng)研究證明，益康唑顯著抑制裸鼠中的A549腫瘤生長(zhǎng)。
MedSci原創(chuàng) - 肺癌，硝酸益康唑，PI3K，A549 - 2017-12-25
FDA批準(zhǔn)抗腫瘤藥物PI3Kα抑制劑CYH33臨床試驗(yàn)
上海藥物所研究人員歷時(shí)3年多
網(wǎng)絡(luò) - FDA，PI3Kα抑制劑 - 2020-06-26
PI3K抑制劑Duvelisib（度維利塞）或?qū)⒃釬DA撤市
9月23日，據(jù)fiercepharma報(bào)道，F(xiàn)DA外部癌癥專家組成的咨詢會(huì)最終以8比4的投票結(jié)果反對(duì)PI3K抑制劑Copiktra（Duvelisib，度維利塞）三線治療慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）/
MedSci原創(chuàng) - FDA，PI3K抑制劑，撤市，Duvelisib - 2022-09-24
Circulation：PI3Kβ調(diào)節(jié)周細(xì)胞成熟以控制血管重塑
周細(xì)胞（pericyte）是一種包圍全身毛細(xì)血管和靜脈中的內(nèi)皮細(xì)胞的細(xì)胞，其嵌入毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞的基膜中，通過(guò)物理接觸和旁分泌信號(hào)與內(nèi)皮細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞通訊，監(jiān)視和穩(wěn)定內(nèi)皮細(xì)胞的成熟過(guò)程。
MedSci原創(chuàng) - PI3K，血管生成，周細(xì)胞 - 2020-08-25
PI3K抑制劑局部給藥可防治急性肺損傷
磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）可能是肺損傷的治療靶點(diǎn)之一，局部應(yīng)用PI3K抑制劑可能是肺損傷最佳治療方法之一。 在氣管內(nèi)滴入脂多糖之前，通過(guò)鼻內(nèi)和胃內(nèi)途徑對(duì)小鼠應(yīng)用不同的PI3K抑制劑（1次/日，連用3天）。結(jié)果為，局部應(yīng)用PI3K抑制劑預(yù)防內(nèi)毒素誘導(dǎo)肺損傷的效果優(yōu)于全身應(yīng)用。不同PI3K抑制劑預(yù)防肺損傷效果不同,最可能原因?yàn)榛瘜W(xué)性質(zhì)、靶位和藥代動(dòng)力學(xué)差異。在小鼠和大鼠中，局部應(yīng)用 PI3K
肺損傷，PI3K - 2011-10-09
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