論文解讀｜Huifang?Shang教授團(tuán)隊(duì)最新研究揭示與帕金森病相關(guān)的PLXNA1基因的罕見(jiàn)變異

研究揭示了與神經(jīng)系統(tǒng)疾病和帕金森綜合癥有關(guān)的PLXNA1基因罕見(jiàn)變異。

Genes and Diseases - 帕金森病，PLXNA1 - 2024-03-11

Eur Urol：前列腺癌的全基因組和轉(zhuǎn)錄組測(cè)序發(fā)現(xiàn)新的驅(qū)動(dòng)疾病進(jìn)展的基因改變。

前列腺癌發(fā)病率的全球差異突顯了在不同種族人群中確定前列腺腫瘤的基因組異常的迫切性。近期研究者便針對(duì)亞洲人群開展了這一研究。旨在系統(tǒng)地探索前列腺癌基因的復(fù)雜性和定義驅(qū)動(dòng)疾病進(jìn)展的基因改變。

MedSci原創(chuàng) - 前列腺癌，全基因組測(cè)序，轉(zhuǎn)錄組測(cè)序，疾病進(jìn)展，PCDH9，PLXNA1 - 2017-09-21

【盤點(diǎn)】歐洲泌尿外科學(xué)《European Urology》期刊九月文章一覽。

此研究結(jié)果表明：相比無(wú)病生存的患者，轉(zhuǎn)移性復(fù)發(fā)患者的ctDNA水平顯著升高（P＜0.001）。 從開始進(jìn)行血漿ctDNA檢測(cè)到術(shù)后轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)的中位時(shí)間為101天（0–932 天）。因此，液體活檢作為一種新的、敏感度較高的技術(shù)可早期檢測(cè)轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)和監(jiān)測(cè)治療反應(yīng)，同時(shí)能夠支持臨床工作開展和指導(dǎo)醫(yī)生的治療決策

MedSci原創(chuàng) - 前列腺癌，勃起功能，腎移植，免疫治療，液體活檢，舒尼替尼 - 2017-09-30

European Urology：首次亞洲人前列腺癌基因組圖譜由中國(guó)學(xué)者參與構(gòu)建完成

前列腺癌是發(fā)生于男性前列腺組織中的惡性腫瘤，是前列腺泡細(xì)胞異常無(wú)序生長(zhǎng)的結(jié)果。是全球男性第二常診斷的癌癥和第五大癌癥死亡原因。從 2000年起，中國(guó)男性前列腺癌的新發(fā)率和死亡率以每年 12.6% 的比率不斷攀升，到 2015 年，新發(fā)病例約為 60300 例，死亡病例約 26600 例。前列腺癌的臨床表現(xiàn)的變異性較大，對(duì)治療的反應(yīng)性也各異，因而患者的生存期從2-3年至10年不等。

MedSci原創(chuàng) - 前列腺癌基因圖譜，亞洲人，首次 - 2017-09-22