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J Clin Invest:研究發(fā)現(xiàn)協(xié)同致死<font color="red">PTEN</font><font color="red">缺失</font>前列腺腫瘤的表觀遺傳<font color="red">基因</font>

J Clin Invest:研究發(fā)現(xiàn)協(xié)同致死PTEN缺失前列腺腫瘤的表觀遺傳基因

綜上所述,該研究闡明了PTEN和BRG1在腫瘤中發(fā)揮協(xié)同致死作用;靶向BRG1可以作為潛在治療PTEN缺失前列腺腫瘤的手段。

上海營養(yǎng)與健康研究院 - 前列腺癌,BRG1,PTEN - 2019-01-15

Nat Commun:尹玉新團隊發(fā)現(xiàn)抗癌<font color="red">基因</font> <font color="red">PTEN</font> 家族新成員 <font color="red">PTEN</font>β

Nat Commun:尹玉新團隊發(fā)現(xiàn)抗癌基因 PTEN 家族新成員 PTENβ

生命科學聯(lián)合中心、北京大學基礎醫(yī)學院系統(tǒng)生物醫(yī)學研究所尹玉新教授課題組最近取得研究突破,首次鑒定出抗癌基因 PTEN 家族的新亞型蛋白 PTENβ。PTENβ定位于核仁, 參與調控 rDNA 轉錄和核糖體生成,從而抑制腫瘤細胞生長。

生命科學聯(lián)合中心 - 抗癌基因 - 2017-03-27

Nat Med: 抑制mTORC2逆轉<font color="red">PTEN</font><font color="red">缺失</font>所導致的行為和生理異常

Nat Med: 抑制mTORC2逆轉PTEN缺失所導致的行為和生理異常

雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,簡稱mTOR)是大腦中極為重要的信號通路節(jié)點之一。mTOR可以形成2個不同的蛋白質復合物,mTORC1和mTORC2。其中,mTORC1對雷帕霉素頗為敏感,并受控于其調控蛋白Rptor (regulatory-associated protein of mTOR) 。而與之不同的是,mTORC2發(fā)現(xiàn)較晚,對雷帕霉素不甚敏感

BioArt - mTORC2,PTEN缺失,行為異常,生理異常 - 2019-11-03

Prostate Cancer P D:在<font color="red">PTEN</font><font color="red">缺失</font>前列腺癌轉<font color="red">基因</font>小鼠模型中,血清膽固醇水平和腫瘤生長研究

Prostate Cancer P D:在PTEN缺失前列腺癌轉基因小鼠模型中,血清膽固醇水平和腫瘤生長研究

最近,有研究人員利用一個PTEN缺失前列腺癌轉基因小鼠模型,測試了改變過的血清膽固醇水平對前列腺腫瘤發(fā)育和生長的影響情況。研究人員假設血清膽固醇的減少會降低腫瘤雄激素水平和減緩前列腺癌生長。

MedSci原創(chuàng) - 前列腺癌,血清膽固醇,腫瘤生長 - 2018-06-04

AGING CELL:抑癌<font color="red">基因</font><font color="red">PTEN</font>如何介導長壽?

AGING CELL:抑癌基因PTEN如何介導長壽?

含PDZ結構域的蛋白質(PDZ蛋白質)可以作為蛋白質-蛋白質相互作用的支架,并且對于各種信號轉導過程是至關重要的。然而至今為止,關于PDZ蛋白在機體壽命和衰老中的作用我們仍然知之甚少。

MedSci原創(chuàng) - PTEN,長壽 - 2019-02-18

PLoS ONE:<font color="red">pten</font><font color="red">基因</font>缺陷或誘發(fā)孤獨癥

PLoS ONE:pten基因缺陷或誘發(fā)孤獨癥

近日,來自加州大學戴維斯分校精神研究所的研究人員發(fā)現(xiàn)了一種缺陷性基因如何引發(fā)大腦改變,進而導致產生孤獨癥的非典型社會行為。這就為開發(fā)治療孤獨癥的藥物提供了一個新型的靶點。前期研究表明在孤獨癥兒童中,這種基因是缺陷的,但是其在大腦神經元上的效應卻不得而知。這項以小鼠為研究對象的新研究揭示了基因的異?;顒涌梢云茐纳窠浽哪芰坷谩_@種有害

生物谷 - pten基因,孤獨癥,p53 - 2012-08-14

CLIN CANCER RES:AZD8186抑制PI3Kβ調節(jié)<font color="red">PTEN</font><font color="red">缺失</font>腫瘤關鍵代謝通路

CLIN CANCER RES:AZD8186抑制PI3Kβ調節(jié)PTEN缺失腫瘤關鍵代謝通路

PTEN缺失腫瘤依賴PI3Kβ,可以通過選擇性PI3Kβ抑制劑AZD8186進行靶向治療。但是抑制PI3Kβ的結果尚缺乏完整認識。CLIN CANCER RES近期發(fā)表了一篇文章研究這一問題。

MedSci原創(chuàng) - PTEN缺失腫瘤,AZD8186,PI3Kβ - 2017-12-24

Nat Commun:在<font color="red">PTEN</font><font color="red">缺失</font>前列腺中,肝臟X受體抑制腫瘤發(fā)展和轉移傳播

Nat Commun:在PTEN缺失前列腺中,肝臟X受體抑制腫瘤發(fā)展和轉移傳播

由于同源性磷酸酶-張力蛋白(PTEN)的缺失在這樣的癌癥中是最為常見的遺傳損傷,研究人員調查了在這一背景下,有關的能夠抑制癌癥進化機制的人類數(shù)據庫。最近,有研究人員報道了在前列腺癌中,肝臟X受體(LXR)與PTEN功能丟失緊密相關。相應地,LXR

MedSci原創(chuàng) - 前列腺,腫瘤 - 2017-09-09

Cancer Res:<font color="red">PTEN</font><font color="red">缺失</font>能夠激活NKX3.1降解從而促進前列腺癌惡化

Cancer Res:PTEN缺失能夠激活NKX3.1降解從而促進前列腺癌惡化

NKX3.1在前列腺癌中是最常見缺失基因和看家抑制子。NKX3.1是一個生長抑制子,能夠調節(jié)細胞凋亡、誘導抗氧化物產生和DNA修復的加強。PTEN是一個廣泛存在的腫瘤抑制因子,在前列腺癌腫瘤惡化期間表達減少。NKX3.1的穩(wěn)態(tài)轉變由DYRK1B磷酸化NKX3.1蛋白第185個氨基酸-絲氨酸調控,且能夠導致多聚泛素化和蛋白酶體降解。最近,有研究人員表明了PTEN是一個NKX3.1磷酸化酶,能夠保護N

MedSci原創(chuàng) - 前列腺癌,PTEN,機理 - 2019-07-01

Thorax:腫瘤相關中性粒細胞和上皮<font color="red">PTEN</font>的<font color="red">缺失</font>可促進MMP-9的表達

Thorax:腫瘤相關中性粒細胞和上皮PTEN缺失可促進MMP-9的表達

MMP-9基因表達和免疫組織化學鑒定顯示,腫瘤相關的中性

MedSci原創(chuàng) - 肺癌,中性粒細胞,上皮細胞,PTEN - 2017-02-19

Oncogene:FOXA1的高甲基化和 <font color="red">PTEN</font>等位<font color="red">基因</font>的<font color="red">缺失</font>能夠促進鱗狀分化和膀胱癌異質性

Oncogene:FOXA1的高甲基化和 PTEN等位基因缺失能夠促進鱗狀分化和膀胱癌異質性

最近,有研究人員調查了FOXA1和PTEN去激活在膀胱癌中的潛在機制,并探究了對腫瘤異質性的貢獻情況。這些分析在去激活的FOXA1和PTEN中間型和腔型小鼠尿路上皮細胞中進行。研究發(fā)現(xiàn),F(xiàn)OXA1和PTEN的去激活和表達減弱在人類疾病中廣泛存在,且FOXA1和PTEN在等位基因缺失和位點特異

MedSci原創(chuàng) - 甲基化,膀胱癌,異質性 - 2019-11-06

Eur Urol Oncol:前列腺癌患者<font color="red">PTEN</font><font color="red">缺失</font>與挽救性放射治療的不良結果有關

Eur Urol Oncol:前列腺癌患者PTEN缺失與挽救性放射治療的不良結果有關

美國約翰霍普金斯大學醫(yī)學院的研究人員研究發(fā)現(xiàn),免疫組化顯示的PTEN缺失是SRT治療的前列腺癌患者bRFS和MFS的獨立不良預后因素。

MedSci原創(chuàng) - 前列腺癌,PTEN基因缺失,挽救性放療 - 2024-08-01

Nature:<font color="red">基因</font><font color="red">缺失</font>為藥物研發(fā)開路

Nature:基因缺失為藥物研發(fā)開路

基因缺失可以為基因如何產生作用提供有價值的線索,也可以為藥物研發(fā)提供新的思路。在巴基斯坦的一項研究中,研究者對10503名成年人開展了關于心臟方面試驗,其中1843名參與者至少有一種基因,兩份拷貝都存在缺失,近日研究者將報告結果在線發(fā)表在Nature上。

轉化醫(yī)學網 - 基因,藥物 - 2017-04-17

Cell Reports:PTEN C-端缺失可導致基因組不穩(wěn)定及腫瘤形成

來自北京大學醫(yī)學部、康奈爾大學威爾醫(yī)學院的研究人員證實,PTEN C-端(C-Terminal)缺失可導致基因組不穩(wěn)定及腫瘤形成。

生物通 - C-Terminal,基因,腫瘤 - 2014-02-25

Cell Rep:PTEN基因特定區(qū)域可抑制腫瘤

北京大學基礎醫(yī)學院尹玉新教授課題組研究發(fā)現(xiàn),PTEN基因特定區(qū)域在維持基因組穩(wěn)定性,抑制腫瘤發(fā)生發(fā)展中具有重要作用。尹玉新介紹,PTEN基因是人類腫瘤中突變率僅次于p53(抗癌基因)的強大抗癌基因,在多種類型的癌癥中都存在PTEN基因突變或缺失。PTEN突變或表達異常與癌細胞的生長、黏附、遷移、浸潤等密切相關

健康報 - 腫瘤,基因 - 2014-03-25

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