梅斯醫(yī)學(xué)藥物警戒系統(tǒng)（PV）通過E2B R3測(cè)試，釋放PV價(jià)值
藥物警戒（PV）已成為藥企產(chǎn)品研發(fā)和發(fā)展的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，通過藥物警戒，有助于發(fā)現(xiàn)藥品的已知和未知的風(fēng)險(xiǎn)發(fā)現(xiàn)，制訂最小化風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃，使臨床醫(yī)生更放心地處方藥物。上海梅斯醫(yī)藥科技有限公司（簡稱梅斯醫(yī)學(xué)）通過提供完善的PV系統(tǒng)--iDrugSafety，讓
MedSci原創(chuàng) - 藥物警戒，梅斯醫(yī)學(xué)，PV - 2018-08-13
Br J Surg：可疑PV-SMV侵犯的胰導(dǎo)管腺癌患者是否需切除PV-SMV？
對(duì)已經(jīng)侵犯門靜脈腸系膜上靜脈(PV-SMV)的患者當(dāng)前還沒有標(biāo)準(zhǔn)的治療。因此研究者檢索了PubMed、Embase等數(shù)據(jù)庫中相關(guān)文獻(xiàn)，進(jìn)行薈萃分析評(píng)價(jià)對(duì)可疑侵犯患者兩種手術(shù)方式進(jìn)行比較：胰腺切除+PV-SMV切除 vs 胰腺切除，但不切除PV-SMV。
MedSci原創(chuàng) - PV-SMV，胰導(dǎo)管，胰腺癌 - 2016-02-17
藥華醫(yī)藥將于ASH年會(huì)發(fā)表治療PV新藥Proud-PV三期臨床試驗(yàn)結(jié)果
真性紅細(xì)胞增生癥（PV）是骨髓中造血細(xì)胞的一種癌癥，主要是紅血球細(xì)胞和血小板的慢性增加。這種情況可能引發(fā)循環(huán)系統(tǒng)疾病，如血栓形成和栓塞，甚至惡性轉(zhuǎn)化為骨髓纖維化或白血病。
藥華醫(yī)藥股份有限公司 - 白血病，美通社 - 2016-11-29
諾華重磅藥物Jakavi歐盟收獲新適應(yīng)癥：真性紅細(xì)胞增多癥（PV）
）在歐盟監(jiān)管方面近日傳來大好消息，該公司研發(fā)的口服JAK激酶抑制劑Jakavi（ruxolitinib）在歐盟收獲了新適應(yīng)癥——用于對(duì)羥基脲（hydroxyurea）有抵抗或不耐受的真性紅細(xì)胞增多癥（PV，簡稱“真紅”）成人患者的治療，該藥也成為歐盟批準(zhǔn)的首個(gè)PV靶向治療藥物。
生物谷 - 諾華，紅細(xì)胞增多癥 - 2015-03-20
Blood：聚乙二醇化-rIFN-α2a治療HU耐藥性/難治性的ET/PV患者的預(yù)后
既往研究表明用重組干擾素-α(rIFN-α)治療血小板增多(ET)和紅細(xì)胞增多(PV)的患者，可獲得較高的緩解率。為進(jìn)一步明確rIFN-α的作用，Yacoub等人開展試驗(yàn)，評(píng)估以聚乙二醇化-rIFN-α2a(PEG)治療既往采用羥基脲（HU）治療過的ET/PV患者預(yù)后。本研究是一項(xiàng)國際性的、多中心的2期試驗(yàn)，評(píng)估PEG誘導(dǎo)HU耐藥性/難治性高危型ET/PV患者獲得完全和部分造血緩解（CR和PR）的
MedSci原創(chuàng) - 聚乙二醇化-rIFN-α2a，PEG，血小板增多癥，紅細(xì)胞增多癥 - 2019-09-16
NEJM Evid：Ropeginterferon 與標(biāo)準(zhǔn)療法治療低危真性紅細(xì)胞增多癥患者的比較（Low-PV試驗(yàn)）
原發(fā)性紅細(xì)胞增多癥（polycythemia vera，PV）是一種骨髓增生性腫瘤，其特征是多能骨髓祖細(xì)胞的不受控制的克隆增殖，主要由Janus酪氨酸激酶2（JAK2）基因的突變維持。PV的臨床過程會(huì)
MedSci原創(chuàng) - 骨髓增生性腫瘤，Ropeginterferon，原發(fā)性紅細(xì)胞增多癥 - 2023-06-24
Neuropsychopharmacology：前額PV神經(jīng)元的激活可能是精神分裂癥的工作記憶缺陷的關(guān)鍵
我們的研究表明，針對(duì)前額葉PV神經(jīng)元可能是精神分裂癥認(rèn)知缺陷與抗精神病藥物相結(jié)合的有希望的治療干預(yù)措施。
MedSci原創(chuàng) - 精神分裂癥，記憶，大腦神經(jīng)元 - 2024-02-26
AOP Health在2022年歐洲血液學(xué)協(xié)會(huì)年會(huì)上公布CONTINUATION-PV研究的最終結(jié)果——BESREMi?（羅培根干擾素α-2b）治療真性紅細(xì)胞增多癥患者長達(dá)7.5年
羅培根干擾素α-2b是一種長效型單聚乙二醇化脯氨酸干擾素(ATC L03AB15)。最初每2周給藥一次，或在血液學(xué)參數(shù)穩(wěn)定后最多每月給藥一次。
網(wǎng)絡(luò) - 歐洲血液學(xué)協(xié)會(huì)(EHA)年會(huì)，Ropeginterferon alfa-2b（羅培根干擾素α-2b）治療真性紅細(xì)胞增多癥(PV)患者 - 2022-06-21
藥物警戒中基于個(gè)例安全報(bào)告的藥品安全性信號(hào)檢測(cè)報(bào)告規(guī)范解讀與啟示
在實(shí)際藥品安全性信號(hào)檢測(cè)研究中，可參考READUS-PV，提升研究質(zhì)量。
中國藥物警戒 - 藥物警戒 - 2024-09-20
真性紅細(xì)胞增多癥中西醫(yī)結(jié)合診療專家共識(shí)（2022年）
真性紅細(xì)胞增多癥簡稱真紅，是一種以獲得性克隆性紅細(xì)胞異常增多為主的慢性骨髓增殖性腫瘤。
中國中西醫(yī)結(jié)合雜志 - 真性紅細(xì)胞增多癥 - 2023-12-05
Molecular Psychiatry：GluK1 kainate 受體對(duì)控制杏仁核回路功能的副束蛋白表達(dá)的抑制性神經(jīng)元功能成熟的必要性
缺乏GluK1的PV INs表現(xiàn)出低水平副束蛋白表達(dá)和顯著降低的高發(fā)放率，且自發(fā)性興奮性突觸活動(dòng)減少，導(dǎo)致行為異常和杏仁核回路功能紊亂，表明GluK1在PV INs功能發(fā)育和成熟中的關(guān)鍵作用。
MedSci原創(chuàng) - 杏仁核，GluK1受體，突觸傳遞 - 2024-07-02
梅斯醫(yī)觀察 | PV / iDM：從制藥業(yè)發(fā)展看風(fēng)險(xiǎn)控制
自然帶來的靈感結(jié)合對(duì)化學(xué)結(jié)構(gòu)的認(rèn)知，使得制藥業(yè)在20世紀(jì)進(jìn)入了合成藥物時(shí)代，時(shí)至今日，人們?nèi)栽谑褂玫牟糠炙幤芬廊荒芸吹疆?dāng)年的靈感。
網(wǎng)絡(luò) - 制藥，風(fēng)險(xiǎn)，PV - 2019-04-01
歐盟批準(zhǔn)第一個(gè)也是唯一一個(gè)真性紅細(xì)胞增多癥（PV）治療藥物
PharmaEssentia和AOP Orphan的Besremi（Ropeginterferon Alfa-2b）藥物獲得歐盟批準(zhǔn)用于治療真性紅細(xì)胞增多癥（PV）。
MedSci原創(chuàng) - 真性紅細(xì)胞增多癥，孤兒藥，干擾素 - 2019-02-22
2018 奧地利建議：真性紅細(xì)胞增多癥的管理
真性紅細(xì)胞增多癥（PV）是一種造血干細(xì)胞的克隆性慢性骨髓增殖性疾病。PV患者主要治療目標(biāo)是預(yù)防靜脈血栓栓塞事件，預(yù)防疾病轉(zhuǎn)化。本文主要介紹了PV的流行病學(xué)，病理和分子遺傳學(xué)，臨床表現(xiàn)，診斷，預(yù)后和治療。
Wien Klin Wochenschr. 2018 Jul 19. - 真性紅細(xì)胞增多癥 - 2018-07-23
真性紅細(xì)胞增多癥診斷與治療中國專家共識(shí)（2016年版）
近十年來，真性紅細(xì)胞增多癥（polycythemia vera，PV）的診治認(rèn)識(shí)有了長足的進(jìn)步。為給我國血液科醫(yī)師提供規(guī)范化的臨床實(shí)踐指導(dǎo)，由中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)白血病淋巴瘤學(xué)組牽頭，廣泛征求國內(nèi)專家意見，結(jié)合我國現(xiàn)況，反復(fù)多次修改，從PV的診斷程序、實(shí)驗(yàn)室檢查、診斷標(biāo)準(zhǔn)和治療原則等方面最終達(dá)成本共識(shí)
中華血液學(xué)雜志, 2016,37(04): 265-268. - 真性紅細(xì)胞增多癥 - 2016-04-27
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