【BJH】Ph樣急性淋巴細(xì)胞白血病的疾病特征和結(jié)局
為了解Ph樣 ALL的臨床意義，諾里斯綜合癌癥中心開展了一項(xiàng)單中心回顧性研究，評(píng)估了268例成人ALL患者(包括68例為Ph樣ALL)的臨床和基因組特征及結(jié)局。
聊聊血液 - 急性淋巴細(xì)胞白血病，ALL - 2024-09-25
一例遲來(lái)的Ph陽(yáng)性急性淋巴細(xì)胞白血病的診斷
檢驗(yàn)不僅要保證結(jié)果的準(zhǔn)確性，還要能分析異常結(jié)果背后所提示的患者病情，關(guān)注異常結(jié)果的變化，主動(dòng)聯(lián)系臨床溝通交流。
檢驗(yàn)醫(yī)學(xué) - 急性淋巴細(xì)胞白血病 - 2021-12-22
《中國(guó)成人急性淋巴細(xì)胞白血病診斷與治療指南（2021年版）》——Ph陽(yáng)性急性淋巴細(xì)胞白血病治療的解讀與思考
在過(guò)去的20年里，Ph陽(yáng)性急性淋巴細(xì)胞白血病（Ph-positive acute lymphoblastic leukemia, Ph+ALL）的治療結(jié)局得到顯著改善。伊馬替尼的問世，使Ph+ALL患
臨床血液學(xué)雜志 - 急性淋巴細(xì)胞白血病 - 2022-05-10
【Blood】阿思尼布、達(dá)沙替尼、潑尼松治療Ph+急性白血病的I期研究
本研究探索阿思尼布、達(dá)沙替尼、潑尼松治療費(fèi)城染色體陽(yáng)性急性白血病，確定推薦劑量，方案毒性良好且療效突出，值得進(jìn)一步開發(fā)。
聊聊血液 - 達(dá)沙替尼，潑尼松，阿思尼布，Ph+急性白血病 - 2024-10-16
FDA加速批準(zhǔn)安進(jìn)BiTE免疫療法Blincyto治療兒科Ph-急性淋巴細(xì)胞白血病（ALL）
美國(guó)生物技術(shù)巨頭安進(jìn)（Amgen）BiTE免疫療法Blincyto（blinatumomab）近日在美國(guó)監(jiān)管方面?zhèn)鱽?lái)喜訊，F(xiàn)DA加速批準(zhǔn)Blincyto用于費(fèi)城染色體陰性（Ph-）復(fù)發(fā)性或難治性前體B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病
生物谷 - 安進(jìn)，雙特異性抗體，BiTE免疫療法，Blincyto，急性淋巴細(xì)胞白血病，ALL - 2016-09-02
2018 JSH實(shí)踐指南：血液惡性腫瘤—Ⅰ.白血病-3.急性淋巴細(xì)胞白血病／成淋巴細(xì)胞白血病
2018年日本血液學(xué)會(huì)(JSH)血液惡性腫瘤—急白血病的管理，本文為急性淋巴細(xì)胞白血病／成淋巴細(xì)胞白血病管理指南。全文共針對(duì)14個(gè)臨床問題提出指導(dǎo)建議。
Int J Hematol . 2020 Aug 18. - 急性淋巴細(xì)胞白血病 - 2020-08-31
成人急性髓系白血病（非急性早幼粒細(xì)胞白血病）中國(guó)診療指南（2023年版）
修訂要點(diǎn)：? 初診急性髓系白血病（AML）增加BCOR、EZH2、SF3B1、SRSF2、STAG2、U2AF1、ZRSR2基因突變的分子學(xué)檢測(cè)。
中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)白血病淋巴瘤學(xué)組 - 急性髓系白血病，成人急性髓系白血病 - 2024-02-01
?Lancet重磅綜述：急性髓系白血病
急性髓系白血病（AML）的診斷、風(fēng)險(xiǎn)分層和治療正在以前所未有的速度發(fā)展。
網(wǎng)絡(luò) - Lancet，AML - 2023-04-20
2023 JSH實(shí)踐指南：血液惡性腫瘤—Ⅰ.白血病-1.急性髓性白血病
急性髓性白血病(AML)是一種高度多樣化的血液系統(tǒng)惡性腫瘤，其特征是未成熟髓系細(xì)胞的自主克隆增殖，這些細(xì)胞不能正常分化或成熟。本文為2023年版日本血液惡性腫瘤指南關(guān)于急性髓性白血病的管理部分內(nèi)容，主
急性髓性白血病，白血病，血液惡性腫瘤 - 2024-03-29
FDA批準(zhǔn)諾格列衛(wèi)用于Ph陽(yáng)性兒童急性淋巴細(xì)胞白血病
美國(guó)食品藥品管理局（FDA）1月25日批準(zhǔn)了格列衛(wèi)一種新的適應(yīng)癥，用于治療新診斷的費(fèi)城染色體陽(yáng)性(Ph+)急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)兒童患者。 急性淋巴細(xì)胞白血病是一種常見的兒科癌癥，每年影響大約2900名兒童，而且如果不進(jìn)行治療病情進(jìn)展會(huì)非常迅速?；加?font color="red">Ph+ ALL的兒童會(huì)有遺傳異常，能使一種被稱為酪氨酸激酶的蛋白質(zhì)刺激骨髓產(chǎn)生很多不成熟的白細(xì)胞，從而使能夠防御“外敵”入侵的健康白細(xì)
dxy - 格列衛(wèi)，白血病，淋巴細(xì)胞 - 2013-01-30
急性髓系白血病（2010）
白血病 - 2010-10-12
達(dá)沙替尼-博納吐單抗治療成人ph+急性淋巴細(xì)胞白血病
自ABL特異性酪氨酸激酶抑制劑問世以來(lái)，成人費(fèi)城染色體（Ph）陽(yáng)性的急性淋巴細(xì)胞白血病（ALL）的預(yù)后得到了顯著改善。 無(wú)論是否進(jìn)行全身化療，這些藥物的使用都可以使大多數(shù)患者獲得完全的血液學(xué)緩解。
網(wǎng)絡(luò) - 2020-10-23
NEJM:Ponatinib可用于難治性Ph陽(yáng)性白血病的治療
近日一項(xiàng)來(lái)自美國(guó)M.D.安德森癌癥中心的研究表明，Ponatinib在經(jīng)過(guò)多次預(yù)先治療的對(duì)酪氨酸激酶抑制劑耐藥的Ph陽(yáng)性白血病患者（包括有BCR-ABL
NEJM - ponatinib，慢性髓性白血病，CML，急性淋巴細(xì)胞白血病，ALL，Ph陽(yáng)性，酪氨酸激酶抑制劑 - 2012-11-29
Nature：前白血病干細(xì)胞是急性髓系白血病復(fù)發(fā)根源
由加拿大干細(xì)胞科學(xué)家約翰·迪克博士領(lǐng)導(dǎo)的癌癥研究小組發(fā)現(xiàn)，前白血病干細(xì)胞既是引起白血病的根源，又是逃避治療的罪魁禍?zhǔn)?，其能觸發(fā)急性髓系白血病（AML）的復(fù)發(fā)。
科技日?qǐng)?bào) - 前白血病干細(xì)胞，AML，復(fù)發(fā)根源 - 2014-02-20
成人急性髓系白血病（非急性早幼粒細(xì)胞白血病）中國(guó)診療指南（2017年版）
中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)白血病淋巴瘤學(xué)組組織相關(guān)專家制定了該指南，其內(nèi)容涉及主要包括成人急性髓系白血病初診患者入院檢查、診斷以及治療方法。
中華血液學(xué)雜志, 2017,38(03): 177-182. - 成人急性髓系白血病，非急性早幼粒細(xì)胞白血病 - 2017-07-21
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