Ponesimod：用于治療多發(fā)性硬化癥的口服第二代選擇性鞘氨醇1-磷酸受體1調節(jié)劑

MS是一種慢性免疫介導的炎癥和神經退行性疾病，主要影響年輕人（20-40歲），是年輕人神經功能障礙的主要非創(chuàng)傷性原因。

MedSci原創(chuàng) - 多發(fā)性硬化癥 - 2023-08-30

Ponesimod治療復發(fā)性多發(fā)性硬化癥的III期研究結果：符合其主要和次要終點

Ponesimod是一種選擇性鞘氨醇-1-磷酸受體1（S1P1）調節(jié)劑，Ponesimod被認為能夠抑制S1P1活性并減少循環(huán)淋巴細胞的數量。強生公司近日公布了III期OPTIMUM研究的正面結果，該研究評估了Ponesimod治療復發(fā)性多發(fā)性硬化癥的有效性和安全性。

MedSci原創(chuàng) - 多發(fā)性硬化癥，Ponesimod，S1P1 - 2019-07-26

Ponesimod治療成人多發(fā)性硬化癥：強生已向美國FDA提交新藥申請（NDA）

強生制藥公司今日宣布，已向美國食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）提交新藥申請（NDA），以尋求Ponesimod治療成人復發(fā)性多發(fā)性硬化癥（MS）的上市許可。

MedSci原創(chuàng) - 多發(fā)性硬化癥，Ponesimod，FDA，S1P1 - 2020-03-19

JEADV:S1P在慢性瘙癢和炎癥性皮膚病中的新功能

S1P(鞘氨醇-1-磷酸)是一種具有生物活性的脂質信號分子，這篇綜述概述S1P信號在炎癥皮膚條件下的最新知識。此外，對S1P信號轉導、炎癥性皮膚病和潛在的治療化合物的研究進行了解釋。

MedSci原創(chuàng) - S1P，慢性瘙癢，炎癥性皮膚病 - 2021-10-28

Neurology：波尼莫德治療復發(fā)緩解型多發(fā)性硬化癥的長期療效

使用波尼莫德20mg對多發(fā)性硬化癥的控制效果維持了大約8年，沒有發(fā)現新的安全問題。

MedSci原創(chuàng) - 芬戈莫德，多發(fā)性硬化 - 2022-08-27

Front Immunol：鞘氨醇-1-磷酸及其信號調節(jié)劑治療銀屑病的研究

銀屑病被認為是一種自身免疫性皮膚病，而S1P受體激動劑和鞘氨醇激酶2抑制劑可能是通過降低免疫反應和炎癥因子治療銀屑病的潛在方法。

MedSci原創(chuàng) - 銀屑病，鞘氨醇-1-磷酸，過敏與免疫反應 - 2022-01-12

S1PR靶點全球及中國競爭格局分析

2019年3月26日，美國FDA批準諾華開發(fā)的西尼莫德上市，用于治療復發(fā)型多發(fā)性硬化癥成人患者的治療，包括臨床孤立綜合征、復發(fā)緩解型多發(fā)性硬化癥和活動性繼發(fā)進展型多發(fā)性硬化癥。這是美國FDA批準的第二個鞘氨醇-1-磷酸受體（Sphingosine-1-phosphate receptor，SIPR）調節(jié)劑，也是首款治療繼發(fā)進展型多發(fā)性硬化癥的上市藥物。小編利用藥渡數據庫梳理了SIPR靶點全球及國內

藥渡 - S1PR靶點，諾華，市場競爭 - 2019-06-27