【Nat Med】異基因CD5 CAR-T治療R/R T-ALL的中國(guó)多中心I期研究
國(guó)內(nèi)多中心學(xué)者開(kāi)展I期研究，評(píng)估了異基因CD5 CAR-T治療R/R T-ALL，近日發(fā)表于《Nature Medicine》。
聊聊血液 - 急性淋巴細(xì)胞白血病，R/R T-ALL - 2024-10-25
Blood：IL-7R信號(hào)——預(yù)防T-ALL復(fù)發(fā)的重要靶點(diǎn)！
急性T淋巴細(xì)胞白血病(T-ALL)是一種侵襲性惡性血液病，由調(diào)控胸腺T細(xì)胞發(fā)育的信號(hào)通路失調(diào)引起。復(fù)發(fā)率高，復(fù)發(fā)患者的預(yù)后極其不良。因此，開(kāi)發(fā)新的特異性靶向調(diào)控白血病啟動(dòng)細(xì)胞（LIC）活性的通路的新療法對(duì)治療難治性T-ALL至關(guān)重要。白細(xì)胞介素-7受體(IL-7R)是T-ALL中普遍表達(dá)的一條重要的T細(xì)胞發(fā)育通路，與白血病的進(jìn)展密切相關(guān)。但I(xiàn)L-7R/IL-7信號(hào)在T-ALL病理過(guò)程中的作用以及對(duì)
MedSci原創(chuàng) - IL-7R，T-ALL，復(fù)發(fā) - 2019-09-18
【BJH】r/r T-ALL/LBL CD7 CAR-T治療緩解后異基因移植鞏固的安全性和療效
該研究表明，對(duì)于r/r T-ALL/ LBL患者，CD7 CAR-T治療后allo-HSCT不僅是有效和安全的，而且與通過(guò)化療達(dá)到CR的患者的結(jié)果相當(dāng)，不會(huì)增加NRM。
聊聊血液 - 淋巴母細(xì)胞淋巴瘤，異基因造血干細(xì)胞移植，CAR-T治療，T細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病 - 2024-04-21
Blood：CD19特異性CAR T細(xì)胞療法治療R/R B-ALL
嵌合抗原受體(CAR) T細(xì)胞已被證明對(duì)復(fù)發(fā)性/難治性(R/R)B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病(B-ALL)患者有臨床效益。Curran等人開(kāi)展一多中心的臨床試驗(yàn)，研究CAR T細(xì)胞療法的毒性、可行性和治療反應(yīng)性。共招募了25位R/R B-ALL兒科/年輕的成年患者（1-22.5歲），予以19-28z CAR T治療。
MedSci原創(chuàng) - CD19，CAR，T細(xì)胞療法，B-ALL，微小殘留病灶，環(huán)磷酰胺 - 2019-10-22
Blood： CD19特異性CAR T細(xì)胞療法治療R/R B-ALL
嵌合抗原受體(CAR) T細(xì)胞已被證明對(duì)復(fù)發(fā)性/難治性(R/R) 急性B細(xì)胞淋巴細(xì)胞白血病患者具有臨床益處。Curran等人開(kāi)展了一項(xiàng)多中心的臨床試驗(yàn)，檢測(cè)這種療法的毒性、可行性和反應(yīng)性。共招募了25位R/R B-ALL患兒或青年患者（1-22.5歲），予以19-28z CAT T細(xì)胞治療。
MedSci原創(chuàng) - CD19，CAR，T細(xì)胞療法，B-ALL，微小殘留病灶 - 2020-01-01
【CII】G-CSF對(duì)CAR-T治療R/R B-ALL的療效和毒性的影響
徐州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院和天津市第一中心醫(yī)院開(kāi)展一項(xiàng)回顧性研究中，系統(tǒng)地分析了G-CSF給藥與CAR-T細(xì)胞治療R/R B-ALL患者的CRS、神經(jīng)毒性事件(NE)、感染和療效之間的關(guān)系。
聊聊血液 - B-ALL，CAR-T，B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病 - 2024-04-28
Blood：腫瘤相關(guān)髓細(xì)胞為T-ALL提供重要支持
耗竭髓細(xì)胞亞群可緩解多個(gè)器官的白血病負(fù)擔(dān)，延長(zhǎng)T-ALL小鼠存活期；人髓細(xì)胞可促進(jìn)患者T-ALL細(xì)胞存活，富集的巨噬細(xì)胞基因特征與患者預(yù)后不良相關(guān)。
MedSci原創(chuàng) - IGF1R，T-ALL，腫瘤相關(guān)髓細(xì)胞 - 2020-07-16
Blood：Daratumumab，為T-ALL患者帶來(lái)新的治療希望。
由于獲得性或本身攜帶的疾病耐藥性，使得復(fù)發(fā)性/難治性T細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病（T-ALL）患者的預(yù)后極差。故急需研發(fā)新型低毒性的藥物。目前，癌癥治療最有希望的一種新興治療策略——靶向免疫療法。免疫療法可提高其他惡性血液腫瘤（包括B-ALL）患者的預(yù)后，但，目前尚無(wú)免疫療法可改善T-ALL的預(yù)后。Karen L. Bride等人猜想靶向CD38或許可有效對(duì)抗T-ALL。其已通過(guò)實(shí)驗(yàn)證實(shí)，來(lái)源于T-A
MedSci原創(chuàng) - Daratumumab，靶向治療，T-ALL，CD38 - 2018-01-07
Blood：采用自然選擇的CD7 CAR T細(xì)胞治療T-ALL/LBL
對(duì)于T-ALL/LBL患者，NS7CAR-T細(xì)胞療法是一種安全且高效的治療方法。
MedSci原創(chuàng) - CD7，CAR T 細(xì)胞，T淋巴母細(xì)胞白血病，T淋巴母細(xì)胞淋巴瘤 - 2022-09-22
【Lancet】CAR T治療R/R CLL/SLL的初步探索結(jié)果喜人
本研究證實(shí)，在復(fù)發(fā)或難治性慢性淋巴細(xì)胞白血病或小淋巴細(xì)胞淋巴瘤患者中，單次輸注 liso-cel 可誘導(dǎo)持久的CR/Cri,且安全性特征可控。
聊聊血液 - 慢性淋巴細(xì)胞白血病，小淋巴細(xì)胞淋巴瘤 - 2023-06-24
Blood：采用自然選擇的CD7 CAR-T細(xì)胞治療T-ALL/LBL
對(duì)于T-ALL/LBL患者，NS7CAR-T細(xì)胞療法是一種安全且高效的治療方法。
上海細(xì)胞治療工程技術(shù)研究中心 - T淋巴母細(xì)胞淋巴瘤，急性T淋巴母細(xì)胞白血病 - 2022-11-02
【Blood】T-ALL的臨床特征、基因組學(xué)及風(fēng)險(xiǎn)分層
《Blood》近日發(fā)表綜述，總結(jié)了 T-ALL 的臨床和生物學(xué)分類，強(qiáng)調(diào)了確定可靠預(yù)后生物標(biāo)志物方面的進(jìn)展，并強(qiáng)調(diào)了基于基因組學(xué)的分類在指導(dǎo)未來(lái) T-ALL 治療策略的潛力。
聊聊血液 - 急性淋巴細(xì)胞白血病，T-ALL - 2024-10-25
【Lancet Haematol】辯論：對(duì)于R/R MCL，CAR-T還是異基因HSCT？
《The Lancet Haematology》近日發(fā)表一篇辯論（Debate）文章，就R/R MCL中CAR-T對(duì)比異基因HSCT進(jìn)行了討論。
聊聊血液 - 套細(xì)胞淋巴瘤，CAR-T，自體造血干細(xì)胞移植 - 2023-12-24
ASH 2014：為T-ALL患兒帶來(lái)希望的新研究
在當(dāng)?shù)貢r(shí)間12月7日下午的ASH2014全體大會(huì)上，美國(guó)研究者公布了美國(guó)兒童腫瘤協(xié)作組（COG）AALL0434的研究結(jié)果（摘要號(hào)：1），稱這是迄今為止最大的 T 系急性淋巴細(xì)胞白血病">白血病（T-ALL）研究，并顯示了極好的轉(zhuǎn)歸。
中國(guó)醫(yī)學(xué)論壇報(bào) - ASH，血液病，白血病 - 2014-12-22
震撼：CAR-T細(xì)胞療法CTL019在2期r/r ALL臨床試驗(yàn)中獲得93%的完全應(yīng)答率
日前在第57屆美國(guó)血液學(xué)年會(huì)（ASH）上報(bào)道，制藥巨頭諾華CAR-T細(xì)胞療法CTL019在一個(gè)有59例復(fù)發(fā)或難治性急性淋巴細(xì)胞白血?。?font color="red">r/r ALL）兒童或年輕成年患者參與的2期臨床試驗(yàn)中取得了難以置信的
美中藥源 - CAR-T，ALL，應(yīng)答 - 2015-12-10
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