ANN ONCOL：選擇性RET酶抑制治療RET改變腫瘤患者
肺癌、甲狀腺癌及其他腫瘤中RET酶相關(guān)改變對腫瘤發(fā)病具有意義。但是，具有抗RET活性的多酶抑制劑（MKI）治療RET患者的臨床抗腫瘤活性有限，使得靶向RET療法的潛力受到質(zhì)疑。LOXO-292是一種選擇性RET抑制劑，可以抑制活化突變和獲得性耐壓突變。ANN ONCOL近期發(fā)表了一篇文章，研究其治療RET改變腫瘤的有效性。
MedSci原創(chuàng) - 腫瘤，RET，選擇性抑制 - 2018-08-28
「病例報(bào)告」新型RET融合突變的奧希替尼耐藥，雙重EGFR加RET阻斷耐藥性
新型RET融合突變的奧希替尼耐藥，雙重EGFR加RET阻斷耐藥性
網(wǎng)絡(luò) - RET融合突變，奧希替尼耐藥 - 2023-05-30
CLIN CANCER RES：前列腺癌RET信號
GDNF及其共受體GFRα1結(jié)合RET，激活下游的癌前信號。GDNF及GFRα1均由神經(jīng)分泌。CLIN CANCER RES近期發(fā)表了一篇文章， 研究前列腺癌中RET信號的作用。
MedSci原創(chuàng) - 前列腺癌，RET，神經(jīng)浸潤 - 2017-08-29
J Thorac Oncol：一文掌握——RET融合NSCLC
2012年在NSCLC上首次發(fā)現(xiàn)RET重排，目前已發(fā)現(xiàn)至少12種融合變體，其中KIF5B-RET為最常見類型。RET融合主要檢測方法為FISH和PCR。RET融合多見于不吸煙肺腺癌、晚期患者居多，對化療相對敏感。目前RET抑制劑ORR 16%~47%，PFS2~7個月，療效相對不理想。
腫瘤資訊 - RET融合，非小細(xì)胞肺癌，NSCLC - 2017-11-27
中國RET基因融合非小細(xì)胞肺癌診治專家共識
為了簡化RET融合NSCLC的臨床工作流程，完善診療策略，我們的專家組達(dá)成了共識。我們的目標(biāo)是最大限度地提高患者的臨床利益，并推廣 RET 融合篩查和治療的標(biāo)準(zhǔn)化方法。
Thoracic Cancer - 非小細(xì)胞肺癌 - 2023-09-25
2022年終盤點(diǎn) | NSCLC靶向治療之RET篇
RET基因是一種重要的癌驅(qū)動基因，主要通過突變、過度表達(dá)等方式影響多種腫瘤的發(fā)生、發(fā)展及轉(zhuǎn)移。當(dāng)染色體重排導(dǎo)致RET基因中間斷裂后，RET基因3'端激酶結(jié)構(gòu)域會與不同的基因發(fā)生融合，形成驅(qū)動腫瘤增殖的
找藥寶典 - NSCLC，靶向治療，RET - 2022-12-23
NEJM：Selpercatinib用于RET突變甲狀腺髓樣癌的治療
Selpercatinib對RET突變型甲狀腺髓樣癌患者具有持久的療效
MedSci原創(chuàng) - 甲狀腺髓樣癌，RET突變患者，Selpercatinib - 2020-08-27
中國非小細(xì)胞肺癌RET基因融合臨床檢測專家共識
我國非小細(xì)胞肺癌患者中RET基因融合的發(fā)生率占1.4%~2.5%。目前國內(nèi)外已有針對RET基因融合的靶向藥物獲批上市，療效顯著。準(zhǔn)確檢測RET基因融合是實(shí)施RET抑制劑治療的前提。然而，相對于常見的E
中華病理學(xué)雜志.2021.50(6):583-591. - 非小細(xì)胞肺癌 - 2021-06-30
FDA：禮來口服RET抑制劑selpercatinib在美國上市
高選擇性RET抑制劑Selpercatinib（也叫LOXO-292）獲批上市！該藥是一種口服RET激酶抑制劑，用于治療晚期RET融合陽性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者、RET突變型甲狀腺髓樣癌（MT
MedSci原創(chuàng) - Selpercatinib，RET抑制劑 - 2020-05-10
Lancet oncol：Pralsetinib有望用于治療RET融合陽性的NSCLC
對于攜帶RET融合陽性的NSCLC患者，普拉替尼是一種新型的、耐受良好的、有希望的口服治療選擇
MedSci原創(chuàng) - RET融合基因，非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)，RET抑制劑pralsetinib - 2021-06-13
Oncogene：RET的上調(diào)誘導(dǎo)胰腺癌的神經(jīng)束浸潤
沿著神經(jīng)擴(kuò)散的腫瘤是一種神經(jīng)周圍入侵的現(xiàn)象，其在包括胰腺導(dǎo)管腺癌（PDAC）的各種癌癥中十分常見。神經(jīng)浸潤與腫瘤的不良結(jié)局相關(guān)，但其具體機(jī)制仍不清楚。近期，一項(xiàng)發(fā)表在Oncogene雜志上的研究使用轉(zhuǎn)基因Pdx-1-Cre / KrasG12D / p53R172H（KPC）小鼠模型，研究者們研究了PDAC神經(jīng)入侵的機(jī)制。為了檢測影響癌細(xì)胞的神經(jīng)浸潤的組織特異性因素，研究者們在Cx3cr1、GDN
MedSci原創(chuàng) - RET，胰腺癌，神經(jīng)浸潤 - 2017-01-24
甲狀腺癌RET基因檢測與臨床應(yīng)用專家共識（2021版）
目前，尚無規(guī)范化的甲狀腺癌RET 基因變異檢測與臨床應(yīng)用的標(biāo)準(zhǔn)或共識。為此，廣東省醫(yī)學(xué)教育協(xié)會甲狀腺專業(yè)委員會和廣東省基層醫(yī)藥學(xué)會細(xì)胞病理與分子診斷專業(yè)委員會組織廣東省內(nèi)從事甲狀腺腫瘤診治領(lǐng)域的部分專
中華普通外科學(xué)文獻(xiàn)（電子版） - 頭頸部腫瘤，甲狀腺癌，RET基因檢測 - 2022-03-04
Signal Transduct Target Ther：SY-5007 RET抑制劑在晚期RET改變實(shí)體瘤患者中的首次人體、I期劑量遞增和劑量擴(kuò)展研究
SY-5007在RET基因改變的實(shí)體腫瘤患者中展現(xiàn)出了良好的耐受性和顯著的療效，尤其是在非小細(xì)胞肺癌和髓樣甲狀腺癌等腫瘤類型中具有潛在的治療價值。
MedSci原創(chuàng) - SY-5007 RET - 2024-11-05
JCO：RET融合基因?qū)SCLC患者具有臨床意義
患者無復(fù)發(fā)存活期與整體存活期對比 近來發(fā)現(xiàn)，RET融合基因存在于部分非小細(xì)胞肺癌亞群中(NSCLC)。由于對此類腫瘤認(rèn)識較為有限，因此上海復(fù)旦大學(xué)癌癥中心的王瑞博士與陳海泉博士等人對此進(jìn)行了一項(xiàng)研究，他們對存在RET融合基因NSCLC患者的臨床病理學(xué)特征進(jìn)行了確定。
JCO - JCO，RET融合基因，NSCLC - 2012-12-04
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