RET/PTC與THADA/IGF2BP3融合在甲狀腺結(jié)節(jié)中的臨床行為有差異，分子檢測(cè)改善患者管理
研究納入了因甲狀腺結(jié)節(jié)接受手術(shù)，并且術(shù)前接受了分子檢測(cè)，顯示RET/PTC或THADA/IGF2BP3基因融合的患者。
蘇州繪真醫(yī)學(xué) - 甲狀腺結(jié)節(jié)，分子檢測(cè)，THADA/IGF2BP3，RET/PTC - 2024-04-10
ANN ONCOL：選擇性RET酶抑制治療RET改變腫瘤患者
肺癌、甲狀腺癌及其他腫瘤中RET酶相關(guān)改變對(duì)腫瘤發(fā)病具有意義。但是，具有抗RET活性的多酶抑制劑（MKI）治療RET患者的臨床抗腫瘤活性有限，使得靶向RET療法的潛力受到質(zhì)疑。LOXO-292是一種選擇性RET抑制劑，可以抑制活化突變和獲得性耐壓突變。ANN ONCOL近期發(fā)表了一篇文章，研究其治療RET改變腫瘤的有效性。
MedSci原創(chuàng) - 腫瘤，RET，選擇性抑制 - 2018-08-28
PTC杜氏營(yíng)養(yǎng)肌不良癥藥物被拒
今天美國(guó)生物技術(shù)公司PTC Therapeutic的杜氏營(yíng)養(yǎng)肌不良癥（DMD）藥物Translarna（ataluren）被FDA拒絕受理。在去年的一個(gè)三期臨床試驗(yàn)中Translarna未能顯著改善DMD兒童6分鐘走，但PTC認(rèn)為亞組分析顯示該藥對(duì)部分病人可能有效。PTC前總經(jīng)理說她不能肯定Translarn
生物谷 - 基因治療 - 2016-03-02
「病例報(bào)告」新型RET融合突變的奧希替尼耐藥，雙重EGFR加RET阻斷耐藥性
新型RET融合突變的奧希替尼耐藥，雙重EGFR加RET阻斷耐藥性
網(wǎng)絡(luò) - RET融合突變，奧希替尼耐藥 - 2023-05-30
PTC杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良藥物Translarna獲NICE支持批準(zhǔn)
近日，PTC Therapeutics的杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥藥物Translarna在英國(guó)監(jiān)管方面獲得好消息，英國(guó)醫(yī)療成本控制與管理機(jī)構(gòu)NICE批準(zhǔn)該藥物用于患有杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥5歲以上兒童及成人的治療。
生物谷 - 肌營(yíng)養(yǎng)不良藥物 - 2016-07-27
CLIN CANCER RES：前列腺癌RET信號(hào)
GDNF及其共受體GFRα1結(jié)合RET，激活下游的癌前信號(hào)。GDNF及GFRα1均由神經(jīng)分泌。CLIN CANCER RES近期發(fā)表了一篇文章， 研究前列腺癌中RET信號(hào)的作用。
MedSci原創(chuàng) - 前列腺癌，RET，神經(jīng)浸潤(rùn) - 2017-08-29
J Thorac Oncol：一文掌握——RET融合NSCLC
2012年在NSCLC上首次發(fā)現(xiàn)RET重排，目前已發(fā)現(xiàn)至少12種融合變體，其中KIF5B-RET為最常見類型。RET融合主要檢測(cè)方法為FISH和PCR。RET融合多見于不吸煙肺腺癌、晚期患者居多，對(duì)化療相對(duì)敏感。目前RET抑制劑ORR 16%~47%，PFS2~7個(gè)月，療效相對(duì)不理想。
腫瘤資訊 - RET融合，非小細(xì)胞肺癌，NSCLC - 2017-11-27
中國(guó)RET基因融合非小細(xì)胞肺癌診治專家共識(shí)
為了簡(jiǎn)化RET融合NSCLC的臨床工作流程，完善診療策略，我們的專家組達(dá)成了共識(shí)。我們的目標(biāo)是最大限度地提高患者的臨床利益，并推廣 RET 融合篩查和治療的標(biāo)準(zhǔn)化方法。
Thoracic Cancer - 非小細(xì)胞肺癌 - 2023-09-25
2022年終盤點(diǎn) | NSCLC靶向治療之RET篇
RET基因是一種重要的癌驅(qū)動(dòng)基因，主要通過突變、過度表達(dá)等方式影響多種腫瘤的發(fā)生、發(fā)展及轉(zhuǎn)移。當(dāng)染色體重排導(dǎo)致RET基因中間斷裂后，RET基因3'端激酶結(jié)構(gòu)域會(huì)與不同的基因發(fā)生融合，形成驅(qū)動(dòng)腫瘤增殖的
找藥寶典 - NSCLC，靶向治療，RET - 2022-12-23
NEJM：Selpercatinib用于RET突變甲狀腺髓樣癌的治療
Selpercatinib對(duì)RET突變型甲狀腺髓樣癌患者具有持久的療效
MedSci原創(chuàng) - 甲狀腺髓樣癌，RET突變患者，Selpercatinib - 2020-08-27
中國(guó)非小細(xì)胞肺癌RET基因融合臨床檢測(cè)專家共識(shí)
我國(guó)非小細(xì)胞肺癌患者中RET基因融合的發(fā)生率占1.4%~2.5%。目前國(guó)內(nèi)外已有針對(duì)RET基因融合的靶向藥物獲批上市，療效顯著。準(zhǔn)確檢測(cè)RET基因融合是實(shí)施RET抑制劑治療的前提。然而，相對(duì)于常見的E
中華病理學(xué)雜志.2021.50(6):583-591. - 非小細(xì)胞肺癌 - 2021-06-30
FDA：禮來口服RET抑制劑selpercatinib在美國(guó)上市
高選擇性RET抑制劑Selpercatinib（也叫LOXO-292）獲批上市！該藥是一種口服RET激酶抑制劑，用于治療晚期RET融合陽性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者、RET突變型甲狀腺髓樣癌（MT
MedSci原創(chuàng) - Selpercatinib，RET抑制劑 - 2020-05-10
Signal Transduct Target Ther：SY-5007 RET抑制劑在晚期RET改變實(shí)體瘤患者中的首次人體、I期劑量遞增和劑量擴(kuò)展研究
SY-5007在RET基因改變的實(shí)體腫瘤患者中展現(xiàn)出了良好的耐受性和顯著的療效，尤其是在非小細(xì)胞肺癌和髓樣甲狀腺癌等腫瘤類型中具有潛在的治療價(jià)值。
MedSci原創(chuàng) - SY-5007 RET - 2024-11-05
JCO：RET融合基因?qū)SCLC患者具有臨床意義
患者無復(fù)發(fā)存活期與整體存活期對(duì)比 近來發(fā)現(xiàn)，RET融合基因存在于部分非小細(xì)胞肺癌亞群中(NSCLC)。由于對(duì)此類腫瘤認(rèn)識(shí)較為有限，因此上海復(fù)旦大學(xué)癌癥中心的王瑞博士與陳海泉博士等人對(duì)此進(jìn)行了一項(xiàng)研究，他們對(duì)存在RET融合基因NSCLC患者的臨床病理學(xué)特征進(jìn)行了確定。
JCO - JCO，RET融合基因，NSCLC - 2012-12-04
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