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利用<font color="red">RNA</font>核酶復(fù)制和擴(kuò)增<font color="red">RNA</font>

利用RNA核酶復(fù)制和擴(kuò)增RNA

RNA自我復(fù)制是RNA世界假說的一個(gè)關(guān)鍵部分,但是在實(shí)驗(yàn)室中產(chǎn)生能夠合成、復(fù)制和擴(kuò)增功能性RNA分子的核酶(ribozyme)一直是比較困難的。在此之前,最為成功的I類RNA聚合酶核酶變異體即便在它們偏好的模板---短的簡單的富含嘧啶堿基的RNA序列---上,工作效率并不高效。

生物谷 - RNA核酶 - 2016-08-17

親,帶你認(rèn)識(shí)<font color="red">RNA</font>軍團(tuán)中“非正規(guī)軍”——非編碼<font color="red">RNA</font>

親,帶你認(rèn)識(shí)RNA軍團(tuán)中“非正規(guī)軍”——非編碼RNA

六十年前,弗朗西斯·克里克(Francis Crick)的“中心法則”( DNA轉(zhuǎn)錄成RNA,再翻譯成蛋白質(zhì))現(xiàn)在一直是細(xì)胞作戰(zhàn)的絕對(duì)軍規(guī),軍事機(jī)密(遺傳信息)必須從司令DNA先到RNA軍團(tuán),再到“武

檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)網(wǎng) - 非編碼RNA - 2020-05-13

走入臨床的<font color="red">RNA</font>分子

走入臨床的RNA分子

在以往RNA的研究中,主要注重其結(jié)構(gòu)和功能的研究,近日,來自美國杜克大學(xué)醫(yī)學(xué)中心的學(xué)者Sullenger在Science雜志上發(fā)文,總結(jié)了當(dāng)前RNA在臨床應(yīng)用中的進(jìn)展,就RNA的臨床運(yùn)用情況為廣大科研和醫(yī)療工作者做了詳細(xì)的介紹根據(jù)RNA參不參與蛋白質(zhì)編碼,分為編碼RNA(mRNA)和非編碼RNA(siRNA、miRNA、RNA適體、gRNA)。不同類型的RNA根據(jù)其作用機(jī)制不同在臨床疾病中的應(yīng)用

MedSci原創(chuàng) - 編碼RNA,免疫療法 - 2016-07-11

<font color="red">RNA</font>靶向基因激活療法

RNA靶向基因激活療法

RNA靶向療法通過選擇性調(diào)節(jié)內(nèi)源性RNA介導(dǎo)的細(xì)胞機(jī)制(如轉(zhuǎn)錄、剪接、翻譯、mRNA穩(wěn)定性和亞細(xì)胞定位)增強(qiáng)蛋白質(zhì)生產(chǎn)的能力。

小藥說藥 - NBT,RNA靶向療法 - 2023-06-08

<font color="red">RNA</font>剪接失調(diào)與癌癥

RNA剪接失調(diào)與癌癥

RNA剪接失調(diào)是幾乎所有腫瘤類型的分子特征。癌癥相關(guān)的剪接改變既來自反復(fù)突變,也來自調(diào)控剪接催化的反式作用因子的表達(dá)改變。

小藥說藥 - RNA,剪接 - 2023-01-18

迎接<font color="red">RNA</font>療法的時(shí)代

迎接RNA療法的時(shí)代

RNA為基礎(chǔ)的療法逐漸成為各種疾病的潛在干預(yù)策略。

網(wǎng)絡(luò) - 癌癥治療,SiRNA療法 - 2023-03-17

羅伯特·蘭格創(chuàng)立非編碼<font color="red">RNA</font>療法公司,引領(lǐng)<font color="red">RNA</font>導(dǎo)向治療新革命

羅伯特·蘭格創(chuàng)立非編碼RNA療法公司,引領(lǐng)RNA導(dǎo)向治療新革命

羅伯特·蘭格(Robert Langer)是麻省理工學(xué)院(MIT)享有最高榮譽(yù)的教授之一,并參與創(chuàng)建了40多家成功的生物技術(shù)公司,其中就包括成功研發(fā)出首個(gè)mRNA疫苗的Moderna公司

“生物世界”公眾號(hào) - 腫瘤,非編碼RNA - 2022-03-02

Nat COmmun:干擾<font color="red">RNA</font>可助<font color="red">RNA</font>藥物逃出子宮內(nèi)膜進(jìn)入胞質(zhì)溶膠!

Nat COmmun:干擾RNA可助RNA藥物逃出子宮內(nèi)膜進(jìn)入胞質(zhì)溶膠!

導(dǎo)言:基于RNA的藥物在實(shí)現(xiàn)其治療前景方面進(jìn)展緩慢,因?yàn)樗鼈儽焕г诤藘?nèi)體中,并被遞送到可降解的溶酶體。但是,如果可以從內(nèi)體中分解出基于RNA的藥物,它們就可以完成其使命,即下調(diào)致病基因。小干擾RNA

轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)網(wǎng) - 微小RNA,RNA藥物 - 2020-04-22

靶向<font color="red">RNA</font>的抗癌藥物!

靶向RNA的抗癌藥物!

“在現(xiàn)代制藥紀(jì)元里,RNA是‘非主流’的藥物靶標(biāo)。事實(shí)上,我們發(fā)現(xiàn)一些已知藥物的作用方式恰恰是與RNA結(jié)合,”Scripps研究所教授、化學(xué)家Matthew D. Disney博士說。“我們發(fā)現(xiàn)了廣泛的RNA結(jié)合類藥物。有理由相信,以RNA作為靶點(diǎn)亦是藥物研發(fā)的一個(gè)可行出路。”

生物通 - RNA靶向,抗癌藥物,報(bào)道 - 2018-07-12

Cell:基因“剪刀”刀指<font color="red">RNA</font>

Cell:基因“剪刀”刀指RNA

旨在研究其在疾病中扮演的角色 CRISPR-Cas9 基因編輯技術(shù)已被改進(jìn)用于靶向RNA。圖片來源:Molekuul/SPL/Getty 發(fā)現(xiàn)了剪斷基因的分子“剪刀”的研究人員,如今開發(fā)出用于靶向并剪切RNA的類似方法。新的剪切工具應(yīng)當(dāng)能幫助研究人員更好地理解RNA在細(xì)胞和疾病中的作用。一些人認(rèn)為,它或許有一天可用于治療從亨廷頓氏舞蹈癥到心臟病的諸多疾病。 為研發(fā)

《細(xì)胞》 - RNA,寄生蟲,細(xì)菌,基因編輯 - 2016-06-22

Preprints: 利用對(duì)外源性<font color="red">RNA</font>的轉(zhuǎn)錄反應(yīng)預(yù)測(cè)<font color="red">RNA</font>病毒的廣譜抗病毒藥

Preprints: 利用對(duì)外源性RNA的轉(zhuǎn)錄反應(yīng)預(yù)測(cè)RNA病毒的廣譜抗病毒藥

當(dāng)與疫苗抗原同時(shí)接種時(shí),病毒入侵是原核細(xì)胞和真核細(xì)胞所面臨的最大挑戰(zhàn)之一。對(duì)抗病毒感染的各種機(jī)制在所有生命形式中都得到了進(jìn)化。

轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)網(wǎng) - 外源性RNA - 2020-03-31

Nature:利用反義<font color="red">RNA</font>去除肌細(xì)胞中毒性<font color="red">RNA</font>有望逆轉(zhuǎn)肌營養(yǎng)不良癥

Nature:利用反義RNA去除肌細(xì)胞中毒性RNA有望逆轉(zhuǎn)肌營養(yǎng)不良癥

在一項(xiàng)新研究中,來自美國羅切斯特大學(xué)、伊希斯制藥公司(Isis Pharmaceuticals Inc.)和健贊公司(Genzyme)的研究人員通過除去肌細(xì)胞中毒性RNA的積累而逆轉(zhuǎn)小鼠強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥

生物谷 - 反義RNA,肌細(xì)胞,毒性RNA,肌營養(yǎng)不良癥 - 2012-08-06

Nature:新技術(shù) “解密” 非編碼 <font color="red">RNA</font>

Nature:新技術(shù) “解密” 非編碼 RNA

人類基因組計(jì)劃研究表明,人類基因組中只有不到 2% 的蛋白質(zhì)編碼序列,而剩余 98% 為非編碼核酸序列。這些非編碼序列可能有功能,也可能僅僅是副產(chǎn)物,曾被稱為 “垃圾 DNA” 或者“暗物質(zhì)”。

中國科學(xué)網(wǎng) - 非編碼RNA,新技術(shù) - 2020-05-08

Genome Biol:RNA印記法(RNA footprinting)用于轉(zhuǎn)錄組分析

生物學(xué)家們逐漸意識(shí)到,RNA不只是DNA和蛋白之間的過渡產(chǎn)物,它對(duì)調(diào)節(jié)基因的表達(dá)有重要作用。深入研究RNA調(diào)控,能夠幫助科學(xué)家們進(jìn)一步理解相關(guān)疾病。賓夕法尼亞大學(xué)的科學(xué)家們開發(fā)了分析RNA調(diào)控的新方法,這一方法能夠有效獲得RNARNA結(jié)合蛋白(RBP)互作的所有位點(diǎn)。這一發(fā)表在Genome Biology雜志上的文章,不僅鑒定了RBP結(jié)合位點(diǎn)中的重要基因突變,還為其他RNA研究者提供了路線圖。

MedSci原創(chuàng) - 印記,RNA印記 - 2014-01-10

基于RNA-Seq的長非編碼RNA(lncRNA)預(yù)測(cè)

隨著新一代生物技術(shù)和生物信息學(xué)的發(fā)展,研究發(fā)現(xiàn)在真核生物轉(zhuǎn)錄組中存在大量長非編碼RNA(long non-coding RNA, lncRNA),而這些lncRNA可能在基因表達(dá)調(diào)控過程中起到關(guān)鍵性的功能作用 當(dāng)前l(fā)ncRNA研究主要采用高通量RNA-Seq測(cè)序技術(shù),并通過生物信息學(xué)方法對(duì)測(cè)序數(shù)據(jù)進(jìn)行處理和分析,以挖掘其中l(wèi)ncRNA的序列、結(jié)構(gòu)、表達(dá)及功

生物化學(xué)與生物物理學(xué)進(jìn)展 - RNA-Seq,長非編碼RNA - 2014-01-03

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