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Preprints: 利用對外源性<font color="red">RNA</font>的轉錄反應預測<font color="red">RNA</font><font color="red">病毒</font>的廣譜抗<font color="red">病毒</font>藥

Preprints: 利用對外源性RNA的轉錄反應預測RNA病毒的廣譜抗病毒

當與疫苗抗原同時接種時,病毒入侵是原核細胞和真核細胞所面臨的最大挑戰(zhàn)之一。對抗病毒感染的各種機制在所有生命形式中都得到了進化。

轉化醫(yī)學網 - 外源性RNA - 2020-03-31

Cell:科學家揭示埃博拉<font color="red">病毒</font>和其它<font color="red">RNA</font><font color="red">病毒</font>的關鍵結構蛋白

Cell:科學家揭示埃博拉病毒和其它RNA病毒的關鍵結構蛋白

埃博拉病毒和狂犬病毒都是兩種人類的致死性病原體,其同屬于RNA病毒類別,而且其在宿主體內常常會共享一套常用的策略來進行病毒基因組的復制,而其它同類型的病毒包括馬爾堡病毒、麻疹病毒、腮腺炎病毒以及水皰性口炎病毒等;研究者發(fā)現水皰性口炎病毒(VSV)可以引發(fā)牲畜患急性病,但其并不會引發(fā)人類患病,但其作為一種模型病毒對人類卻是有害的。

生物谷 - 埃博拉病毒,RNA病毒 - 2015-07-07

Nature:中國科學家發(fā)現1445種新<font color="red">RNA</font><font color="red">病毒</font>

Nature:中國科學家發(fā)現1445種新RNA病毒

11月24日,Nature期刊在線發(fā)表了中國疾病控制中心傳染病所研究員張永振團隊主導、悉尼大學若干研究員參與的學術論文《無脊椎動物RNA病毒圈的重新界定》(Redefining the invertebrateRNA virosphere)。在文章中,科學家自2011年起針對9個動物門、超過220種無脊椎動物標本進行了宏轉錄組測序,后者是以特定樣品中微生物群落的全部RNA為研究對象,從轉錄水平上

生物探索 - RNA病毒 - 2016-11-26

Cell:研究發(fā)現<font color="red">RNA</font><font color="red">病毒</font>逃逸機體天然免疫機理

Cell:研究發(fā)現RNA病毒逃逸機體天然免疫機理

中國工程院院士曹雪濤研究團隊在最新研究中,獲得了RNA病毒如何通過其獨特方式逃逸天然免疫細胞監(jiān)控清除作用的研究結果,并發(fā)現了天然免疫識別與調控的新型分子機制。天然免疫細胞如何敏感而特異性地識別病毒感染并誘導產生I型干擾素以清除病毒的分子機制,是當今免疫學界重要科學問

中國科學報 - Cell,RNA病毒,免疫機理 - 2013-03-05

Nature:發(fā)現決定微小<font color="red">RNA</font><font color="red">病毒</font>入侵成功與否的分子開關

Nature:發(fā)現決定微小RNA病毒入侵成功與否的分子開關

Evotec公司(Evotec AG)近期宣布在Haplogen公司(Haplogen GmbH)共同創(chuàng)立者Thijn Brummelkamp博士發(fā)表的一篇論文中,在微小RNA病毒(picornavirusHaplogen公司是一家位于奧地利維也納市的生物技術公司,它與Evotec公司合作開發(fā)抗病毒療法。這篇論文于2017年1月11日在線發(fā)表在Natur

生物谷 - RNA病毒 - 2017-01-15

抗呼吸道<font color="red">RNA</font><font color="red">病毒</font>的小分子藥物應用專家意見

抗呼吸道RNA病毒的小分子藥物應用專家意見

為進一步促進抗呼吸道RNA 病毒的小分子藥物的合理應用,有效提高呼吸道RNA 病毒藥物治療水平,山東省藥學會循證藥學專委會與山東省新冠病毒感染重癥救治專家組聯合,結合國內外最新研究成果,制訂了本文。

中國合理用藥雜志 - 呼吸道感染性疾病,抗呼吸道RNA病毒的小分子藥物 - 2023-06-12

SCI REP:利用 <font color="red">RNA</font>-Seq 鑒別細菌和<font color="red">病毒</font>感染

SCI REP:利用 RNA-Seq 鑒別細菌和病毒感染

近日,國際雜志 《SCI REP》在線發(fā)表一項關于利用 RNA-Seq 鑒別細菌和病毒感染的研究。

MedSci原創(chuàng) - 感染,細菌 - 2017-08-06

Sci Rep:PUF60能調控乙肝<font color="red">病毒</font><font color="red">RNA</font>表達

Sci Rep:PUF60能調控乙肝病毒RNA表達

近日,來自日本的研究者發(fā)現,名為PUF60的調控因子是HBV 3.5kb RNA轉錄和轉錄后步驟的通用調節(jié)劑,相關論文發(fā)表在《Scientific Reports》上。

”藥明康德“微信號 - 乙肝病毒,PUF60,調控 - 2017-10-13

Nat?Commun:注射人工合成的<font color="red">RNA</font><font color="red">病毒</font>,用來治療癌癥,解決溶瘤<font color="red">病毒</font>的局限性

Nat?Commun:注射人工合成的RNA病毒,用來治療癌癥,解決溶瘤病毒的局限性

研究團隊開發(fā)了一種完全由人工合成的 RNA?病毒——Synthetic RNA virus,通過脂質納米顆粒(LNP)遞送?RNA 病毒基因組(vRNA),將解決溶瘤病毒重復靜脈給藥的局限性,提高溶瘤

生物世界 - 癌癥,溶瘤病毒 - 2022-10-10

Nature:時隔一年 華人教授再次發(fā)表文章解析<font color="red">RNA</font><font color="red">病毒</font>

Nature:時隔一年 華人教授再次發(fā)表文章解析RNA病毒

(Ren Sun)再次發(fā)表題為“In situ structures of the genome and genome-delivery apparatus in a single-stranded RNAvirus”的文章,解析了單鏈RNA病毒。

生物通/萬紋 - 解析RNA病毒 - 2016-12-27

Nature: <font color="red">RNA</font>成像技術為冠狀<font color="red">病毒</font>檢測試劑盒“錦上添花”

Nature: RNA成像技術為冠狀病毒檢測試劑盒“錦上添花”

最近,西蒙弗雷澤大學(SFU)的研究人員在《自然通訊》雜志上發(fā)表了一篇題為“Live cell imaging of single RNA molecules with fluorogen

轉化醫(yī)學網 - 新冠病毒 - 2020-03-27

新冠<font color="red">病毒</font>或只是“冰山一角”,科學家新發(fā)現5500種<font color="red">RNA</font><font color="red">病毒</font>

新冠病毒或只是“冰山一角”,科學家新發(fā)現5500種RNA病毒

通過對來自全球的海水樣本進行分析,科學家創(chuàng)建了RNA病毒的全新數據庫,擴大了生態(tài)研究的可能性,并重塑了我們對病毒進化的理解。

生物探索 - RNA病毒,新冠病毒 - 2022-04-27

PLoS?Pathogens:<font color="red">RNA</font>的m6A修飾研究已經深入<font color="red">病毒</font>學領域

PLoS?Pathogens:RNA的m6A修飾研究已經深入病毒學領域

病毒生命周期通常通過作用于其RNA的精確機制來協調。例如,微小RNA miR-122與丙型肝炎病毒(HCV)的病毒RNA基因組相互作用,并且是HCV復制所需的。在過去一年,幾個小組報告了對病毒感染的新的RNA調節(jié)控制,轉錄后RNA修飾N6-甲基腺苷(m6A)。這種可逆的RNA修飾是真核RNA中超過60種已

生物谷 - 病毒學,RNA修飾 - 2017-03-17

Nature:研究闡明病毒RNA模擬細胞分子機制

在發(fā)表于6月8日《自然》(Nature)雜志上的一篇研究論文中,來自科羅拉多大學醫(yī)學院的研究人員和同事們闡明了:作為“劫持”細胞和生成更多病毒的策略的組成部分,存在于某些病毒中的RNA分子是如何模擬其他分子的形狀的

生物通 - 病毒,RNA,分子模擬物 - 2014-06-17

改造型Cas9:RNA病毒的新殺器?

通過小的RNA作為引導序列,Cas9能夠特異性結合到DNA上我們感興趣的區(qū)域,然后切割DNA雙鏈?!睹绹茖W院院刊》近期發(fā)表了一篇關于改造Cas9系統的文章。來自一種革蘭氏陰性細菌(Francisella novicida)的FnCas9能夠通過重編程后(即改變引導RNA的序列),能夠結合到在真核生物細胞中特異性的RNA

生物谷 - Cas9蛋白,RNA病毒 - 2015-05-14

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