：RNA 結(jié)合蛋白 Hnrnpa1 通過(guò)轉(zhuǎn)錄后方式促進(jìn)心肌細(xì)胞去分化和細(xì)胞周期活性來(lái)觸發(fā)子心肌細(xì)胞形成
本研究首次揭示了Hnrnpa1通過(guò)促進(jìn)心肌細(xì)胞DACCA以轉(zhuǎn)錄后方式觸發(fā)子代心肌細(xì)胞生成的機(jī)制。
MedSci原創(chuàng) - 心肌細(xì)胞，RNA 結(jié)合蛋白 Hnrnpa1 - 2024-11-21
Diabetes：長(zhǎng)鏈非編碼RNA（LncSHGL）通過(guò)募集hnRNPA1來(lái)抑制肝糖異生和脂肪合成，為糖尿病和脂肪肝提供新的潛在治療方案
哺乳動(dòng)物的基因組有大量的功能未知的長(zhǎng)鏈非編碼RNA（LncRNAs）?，F(xiàn)研究人員驗(yàn)證了一新的LncRNA的作用和機(jī)制，即肝糖異生和脂肪合成的LncRNA抑制劑（LncSHGL），調(diào)控肝糖/脂肪代謝。在NAFLD患者和肥胖小鼠的肝臟中，小鼠LncSHGL及其人的同源LncRNA B4GALT1-AS1的表達(dá)水平均降低。
MedSci原創(chuàng) - LncSHGL，肝糖異生，脂肪合成，脂肪肝，2型糖尿病 - 2018-02-01
STTT：復(fù)旦大學(xué)衛(wèi)功宏團(tuán)隊(duì)研究揭示表觀遺傳解讀器ZMYND11非規(guī)范功能限制HNRNPA1介導(dǎo)的應(yīng)激顆粒形成和致癌活性
該研究結(jié)果揭示了ZMYND11作為非組蛋白甲基化解讀器的非規(guī)范作用，并強(qiáng)調(diào)了精氨酸甲基化在ZMYND11-HNRNPA1相互作用中抑制腫瘤進(jìn)展的關(guān)鍵重要性，從而提出了新的治療靶點(diǎn)和潛在的癌癥治療生物標(biāo)
iNature - 生物標(biāo)志物，癌癥治療，ZMYND11 - 2024-10-09
Nature子刊：南方醫(yī)科大學(xué)劉克玄團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)腸缺血再灌注損傷發(fā)生發(fā)展的新機(jī)制
該研究揭示了血漿外泌體circEZH2_005有望作為腸I/R腸損傷敏感及特異的診斷生物標(biāo)志物。
iNature - 腸缺血再灌注損傷 - 2023-09-22
Mol Cell：薛愿超團(tuán)隊(duì)開(kāi)發(fā)CRIC-seq技術(shù)，揭示PTBP1調(diào)控可變剪接新機(jī)制
在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中，前體mRNA能夠通過(guò)可變剪接產(chǎn)生多種異構(gòu)體，以執(zhí)行相似或不同的生物學(xué)功能?？勺兗艚拥漠惓Ｅc惡性腫瘤和神經(jīng)退行性疾病等重大疾病的發(fā)生密切相關(guān)。
“生物世界”公眾號(hào) - PTBP1，CRIC-seq技術(shù) - 2023-03-27
Brain：科學(xué)家發(fā)現(xiàn)與“漸凍癥”相關(guān)分子機(jī)制
一個(gè)國(guó)際團(tuán)隊(duì)18日?qǐng)?bào)告說(shuō)，他們發(fā)現(xiàn)了一種新的與“漸凍癥”相關(guān)的分子機(jī)制，能幫助理解這種疾病的發(fā)病機(jī)理及相關(guān)靶向藥物的研發(fā)。
新華社 - 漸凍癥，TDP-43，hnRNPA1 - 2018-03-20
Nat Commu：血漿外泌體circEZH2_005可作為腸缺血再灌注腸損傷診斷標(biāo)志物并通過(guò)調(diào)控Gprc5a緩解腸損傷
該研究揭示了血漿外泌體circEZH2_005有望作為腸I/R腸損傷敏感及特異的診斷生物標(biāo)志物。
BioMed科技 - 血漿外泌體，腸缺血再灌注，腸損傷 - 2023-09-10
Mol Cell ：肌萎縮側(cè)索硬化和額顳葉癡呆發(fā)病新機(jī)制
盡管一些pull-down研究并未發(fā)現(xiàn)WT FUS和突變FUS的相互作用，可是RNA代謝比如剪接作用會(huì)受到FUS突變的影響。
brainnew神內(nèi)神外 - 肌萎縮側(cè)索硬化，額顳葉癡呆 - 2022-10-30
重慶醫(yī)科大黃愛(ài)龍、唐開(kāi)福/醫(yī)科院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院彭小忠團(tuán)隊(duì)合作?揭示新冠病毒通過(guò)抑制RNAi和RNA剪接誘發(fā)肺損傷的分子機(jī)制
研究發(fā)現(xiàn)新冠病毒 N 蛋白誘導(dǎo)關(guān)鍵蛋白自噬降解致肺損傷，老人相關(guān)蛋白表達(dá)下調(diào)致重癥率高，小分子化合物 PJ34 和阿那曲唑可減輕損傷。
BioMed科技 - 肺損傷，新冠病毒 - 2024-08-19
Cell Death Dis：異質(zhì)核糖核蛋白A0磷酸化位點(diǎn)可作為結(jié)直腸癌的新治療靶點(diǎn)
RNA調(diào)節(jié)介導(dǎo)的RNA結(jié)合蛋白（RBPs）已被證實(shí)與體內(nèi)穩(wěn)態(tài)的維持以及癌癥的發(fā)生發(fā)展息息相關(guān)。然而，大多數(shù)的RBPs與腫瘤相關(guān)的功能以及其抗腫瘤作用的詳細(xì)機(jī)制目前還知之甚少。
MedSci原創(chuàng) - 結(jié)直腸癌，RNA結(jié)合蛋白，磷酸化，異質(zhì)核糖核蛋白 - 2020-05-01
Front Pharmacol：研究揭示uc002mbe.2在TSA誘導(dǎo)的肝癌細(xì)胞死亡中的作用
研究已知長(zhǎng)非編碼RNA（lncRNA）涉及肝癌的發(fā)生。本課題組既往研究表明，lncRNA-uc002mbe.2的誘導(dǎo)與曲古抑菌素A（TSA）在肝細(xì)胞癌（HCC）細(xì)胞中的凋亡作用呈正相關(guān)。
MedSci原創(chuàng) - uc002mbe.2，肝癌，TSA - 2017-10-21
Adv Sci：重慶醫(yī)科大學(xué)柳滿然團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)乳腺癌惡性增殖的調(diào)控新機(jī)制
該研究表明乳腺癌（BC）中缺氧長(zhǎng)無(wú)編碼RNA（lncRNA前列腺癌相關(guān)轉(zhuǎn)錄物6（PCAT6））的增加提高了m6A修飾的mRNA核輸出，增強(qiáng)乳腺癌干細(xì)胞（BCSCs）的干性和多柔比星耐藥性。
iNature - 乳腺癌，m6A修飾 - 2024-04-29
江蘇省人民醫(yī)院賈恩志教授團(tuán)隊(duì)揭示環(huán)狀RNA circZBTB46在冠心病診斷中的作用及功能機(jī)制
circZBTB46在冠心病患者的PBMC及冠狀動(dòng)脈樣本中表達(dá)上調(diào)，被認(rèn)為是CAD的潛在生物標(biāo)志物。
論道心血管 - 冠心病，環(huán)狀RNA，circZBTB46 - 2023-12-13
Front Genet：特發(fā)性肺動(dòng)脈高壓的m6A RNA甲基化模式及相關(guān)免疫微環(huán)境的全面分析
該研究旨在揭示m6A調(diào)控因子在IPAH的病理機(jī)制和涉及的免疫微環(huán)境中發(fā)揮的作用。
MedSci原創(chuàng) - 特發(fā)性肺動(dòng)脈高壓，m6A RNA甲基化 - 2023-09-23
Diabetologia：體重變化或可影響胰島素受體表達(dá)
各項(xiàng)研究中INSR-B表達(dá)的變化胰島素受體（INSR）根據(jù)11位外顯子選擇性剪切不同有兩種蛋白異構(gòu)體。INSR-A促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)，然而，INSR-B主要調(diào)節(jié)葡萄糖穩(wěn)態(tài)。
丁香園 - 胰島素，體重變化 - 2013-12-03
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