為您找到相關(guān)結(jié)果約500個(gè)

你是不是要搜索 期刊RNAi療法 點(diǎn)擊跳轉(zhuǎn)

<font color="red">RNAi</font>療法對(duì)抗2019-nCoV：Sirnaomics推進(jìn)基于<font color="red">RNAi</font>的預(yù)防和治療方法

RNAi療法對(duì)抗2019-nCoV：Sirnaomics推進(jìn)基于RNAi的預(yù)防和治療方法

Sirnaomics是發(fā)現(xiàn)和開發(fā)新型RNAi療法的領(lǐng)先生物制藥公司，今日宣布，它已動(dòng)員其在美國和中國的研究團(tuán)隊(duì)開發(fā)基于RNAi的新型預(yù)防劑和療法來對(duì)抗2019-nCoV引起的嚴(yán)重急性呼吸道感染（SARI

MedSci原創(chuàng) - RNAi，2019-nCoV，Sirnaomics - 2020-01-25

首款<font color="red">RNAi</font>藥物patisiran有望近期上市

首款RNAi藥物patisiran有望近期上市

RNAi藥物patisiran在一個(gè)家族性淀粉樣多發(fā)性神經(jīng)病變（FAP）三期臨床達(dá)到一級(jí)、二級(jí)終點(diǎn)，這是RNAi藥物首次在三期臨床達(dá)到主要臨床終點(diǎn)。

美中藥源 - RNAi藥物，神經(jīng)病變 - 2017-09-21

Nat Biotechnol：<font color="red">RNAi</font>療法減輕先兆子癇

Nat Biotechnol：RNAi療法減輕先兆子癇

來自麻省大學(xué)醫(yī)學(xué)院、貝斯以色列女執(zhí)事醫(yī)學(xué)中心和西悉尼大學(xué)的科學(xué)家合作研究表明，使用小干擾RNA新型療法（siRNA）在動(dòng)物模型中減輕了先兆子癇癥狀。

生物通 - RNAi，先兆子癇，動(dòng)物模型 - 2018-11-25

<font color="red">RNAi</font>是細(xì)胞靜止所必需的

RNAi是細(xì)胞靜止所必需的

一些細(xì)胞并沒有得到應(yīng)有的重視。事實(shí)上，大多數(shù)細(xì)胞都沒有。在我們的地球上，99%以上的細(xì)胞存在于一種靜止?fàn)顟B(tài)中。捧起一把泥土：它含有上千種微生物，而且當(dāng)被放置到培養(yǎng)皿中時(shí)，幾乎每種微生物都不會(huì)生長。這些細(xì)胞是有代謝活性的---是的，活的---但是它們不會(huì)發(fā)生細(xì)胞分裂。它們將保持在一種繁殖上的“靜止”狀態(tài)，除非在特定條件下被激活從而再次進(jìn)入細(xì)胞周期和準(zhǔn)備再次分裂。 我們體內(nèi)的一些重要的細(xì)胞事實(shí)上是靜

生物谷 - RNAi，細(xì)胞靜止 - 2016-11-13

新的<font color="red">RNAi</font>治療劑可治療眼部炎癥

新的RNAi治療劑可治療眼部炎癥

【一種新的RNA干擾劑可能成為葡萄膜炎和糖尿病性視網(wǎng)膜病變的新治療方法】科學(xué)家已經(jīng)開發(fā)了（RNAi）治療劑，安全地阻止小鼠的眼部炎癥，可能成為人類葡萄膜炎和糖尿病性視網(wǎng)膜病變的新治療方法。

來寶資訊 - 2017-02-15

FDA批準(zhǔn)首款<font color="red">RNAi</font>藥物Onpattro用于治療hATTR

FDA批準(zhǔn)首款RNAi藥物Onpattro用于治療hATTR

日前，美國FDA批準(zhǔn)了一項(xiàng)具有里程碑意義的基因療法，針對(duì)罕見病遺傳性轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性或hATTR(一種神經(jīng)病變或神經(jīng)損傷)的基因療法。這也是全球第一例依據(jù)諾貝爾獎(jiǎng)成果RNA干擾技術(shù)開發(fā)的藥物Onpattro，該藥作用機(jī)理通過使致病基因“沉默”，進(jìn)而從根本上治愈該罕見遺傳疾病。也是FDA批準(zhǔn)的首款小干擾RNA（siRNA）藥物。hATTR影響了全球約50000人，是一種罕見、使人衰弱且常

MedSci原創(chuàng) - FDA，藥物，RNAi - 2018-08-12

Alnylam的<font color="red">RNAi</font>療法Onpattro獲得歐盟批準(zhǔn)治療hATTR

Alnylam的RNAi療法Onpattro獲得歐盟批準(zhǔn)治療hATTR

該公司指出，該藥物在2018年8月11日被FDA批準(zhǔn)后，現(xiàn)在再次獲得歐盟批準(zhǔn)，成為歐盟批準(zhǔn)的首個(gè)RNAi療法。

MedSci原創(chuàng) - RNAi，hATTR，歐盟 - 2018-08-30

Science：利用<font color="red">RNAi</font>揭示與癌癥發(fā)展相關(guān)的未知基因

Science：利用RNAi揭示與癌癥發(fā)展相關(guān)的未知基因

研究小組利用RNAi，發(fā)現(xiàn)以前未知的遺傳基因缺失與癌變腫瘤的相關(guān)性。

生物谷 - 腫瘤，癌癥，RNAi，基因 - 2014-01-20

FDA授予Alnylam <font color="red">RNAi</font>藥物ALN-AT3孤兒藥地位

FDA授予Alnylam RNAi藥物ALN-AT3孤兒藥地位

全球領(lǐng)先的RNAi藥物開發(fā)公司——Alnylam制藥8月20日宣布，F(xiàn)DA已授予ALN-AT3孤兒藥地位（Orphan Drug Designation，ODD），用于治療A型血友病患者。目前，Alnylam正開發(fā)ALN-AT3作為一種皮下注射RNAi療法，靶向抗凝血酶（AT），用于治療血友?。喊ˋ型血友病、B型血友病、伴有抑

生物谷 - 新藥，F(xiàn)DA - 2013-08-21

Arrowhead治療乙肝RNAi藥物臨床研究取得進(jìn)展

總部位于加利福尼亞州帕薩迪納市的生物技術(shù)公司Arrowhead最近宣布公司開發(fā)的用于治療乙肝的RNAi藥物ARC-520取得良好研究數(shù)據(jù)。該消息一經(jīng)披露，公司股價(jià)應(yīng)聲上揚(yáng)。

生物谷 - 乙肝，RNAi藥物，臨床研究 - 2014-08-19

單細(xì)胞RNA測(cè)序--TargetAmp法、SMART法

TargetAmp法測(cè)單細(xì)胞全RNA Illumina旗下的EpiCentre公司開發(fā)的TargetAmp方法，可以把少量RNA（最少到1個(gè)細(xì)胞，約10pg）擴(kuò)增到ng級(jí)，以達(dá)到可以進(jìn)行高通量測(cè)序所需的核酸量

陳巍學(xué)基因 - 單細(xì)胞測(cè)序，SMART - 2014-04-06

體能狀態(tài)評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)(KPS法與ZPS法)

體能狀態(tài)評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)(KPS法與ZPS法) - 2022-08-18

Alnylam RNAi 膽固醇藥物一期實(shí)驗(yàn)結(jié)果良好

Alnylam公司最近公布了其最新的RNAi藥物ALN-PCS早期研究成果。這種藥物是一種被設(shè)計(jì)為靶向PCSK9酶基因產(chǎn)物的藥物。研究人員表示這種新型RNAi療法能夠幫助一些無法用現(xiàn)存療法治療的高膽固醇癥患者，而目前全球這種疾病的患者已經(jīng)超過50萬

生物谷 - 新藥，F(xiàn)DA - 2013-10-12

Science：RNAi活體研究揭示癌癥發(fā)展的未知相關(guān)基因

在2014年1月17日的《Science》雜志上發(fā)表的這項(xiàng)研究中，研究團(tuán)隊(duì)描述了利用RNAi技術(shù)進(jìn)行的研究，以及如何發(fā)現(xiàn)癌變腫瘤的一個(gè)以前未知的遺傳關(guān)聯(lián)。

生物通 - RNAi，癌癥發(fā)展 - 2014-01-25

為您找到相關(guān)結(jié)果約500個(gè)