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Cell Death Differ：RNF20和RNF40是炎癥性腸病的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子
炎癥性腸?。↖BD），包括克羅恩?。–D）和潰瘍性結(jié)腸炎（UC），在歐洲和北美人里約每250名有一人受該疾病影響。
MedSci原創(chuàng) - 炎癥性腸病，RNF20，RNF40，H2Bub1 - 2021-06-06
BMJ：PM2.5與214種疾病負(fù)擔(dān)
短期接觸PM2.5 導(dǎo)致多種疾病風(fēng)險(xiǎn)增加，這些聯(lián)系甚至在較低的PM2.5濃度時(shí)仍顯著
MedSci原創(chuàng) - PM2.5 - 2019-11-29
Sci Rep：miR-214在軟骨發(fā)生中的新作用
已知miR-214通過抑制骨生成和刺激破骨細(xì)胞生成在哺乳動(dòng)物的骨骼發(fā)育中發(fā)揮作用，但關(guān)于其他脊椎動(dòng)物的研究以及軟骨形成中的可能作用仍未知。在這里，骨和斑馬魚骨架軟骨中檢測(cè)miR-214的表達(dá)，并在小鼠ATDC5軟骨細(xì)胞分化過程中下調(diào)。此外，我們觀察到脊椎動(dòng)物中miR-214初級(jí)轉(zhuǎn)錄物Dnm3os的轉(zhuǎn)錄調(diào)控保守性，受到ATDC5軟骨細(xì)胞中Ets1的調(diào)控。此外，體外和體內(nèi)過表達(dá)miR-214可
MedSci原創(chuàng) - 2018-03-15
Nat Commun：磷酸化狀態(tài)：RNF43的抑癌開關(guān)
調(diào)控細(xì)胞命運(yùn)的多條信號(hào)通路對(duì)于個(gè)體正常發(fā)育和自身穩(wěn)態(tài)是不可或缺的。Wnt信號(hào)通路在干細(xì)胞維持、胚胎發(fā)育和腫瘤發(fā)生發(fā)展過程中起著至關(guān)重要的作用。該通路關(guān)鍵因子的活性受翻譯后修飾（如磷酸化和泛素化）的調(diào)控
MedSci原創(chuàng) - 結(jié)腸癌，磷酸化，RNF43 - 2020-09-17
CLIN CANCER RES：RNF6與結(jié)直腸癌不良預(yù)后有關(guān)
RNF6在腫瘤發(fā)生過程中起到重要作用，但是關(guān)于結(jié)直腸癌中RNF6拷貝數(shù)及表達(dá)的報(bào)道很少。CLIN CANCER RES近期發(fā)表了一篇文章，研究RNF6在結(jié)直腸癌發(fā)生發(fā)展過程中的作用。
MedSci原創(chuàng) - 結(jié)直腸癌，RNF6，不良預(yù)后 - 2018-03-28
腫瘤免疫組合療法Opdivo/NKTR-214開展5種腫瘤治療研究
腫瘤免疫治療領(lǐng)域的絕對(duì)領(lǐng)跑者百時(shí)美施貴寶（BMS）近日宣布與Nektar制藥公司達(dá)成一項(xiàng)新的臨床合作，評(píng)估百時(shí)美的PD-1免疫療法Opdivo（nivolumab）與Nektar公司的免疫刺激療法NKTR-214Opdivo是一種PD-1免疫檢查點(diǎn)抑制劑，旨在克服免疫抑制；NKTR-214則是一種免疫刺激療法，旨在直接擴(kuò)張腫瘤微環(huán)境中的特異性抗
生物谷 - PD-1，免疫療法，Opdivo，Nektar，NKTR-214，免疫刺激療法 - 2016-09-29
2019 ACOG/AUGS實(shí)踐簡(jiǎn)報(bào)：盆腔器官脫垂-臨時(shí)更新（No.214）
2019年，美國(guó)婦產(chǎn)科醫(yī)師學(xué)會(huì)(ACOG)聯(lián)合美國(guó)婦科泌尿協(xié)會(huì)(AUGS)臨時(shí)更新了盆腔器官脫管理指南，盆腔器官脫垂（POP）是女性常見的良性疾病，本文的主要目的是回顧當(dāng)前女性POP的最新信息并針對(duì)POP的診斷和管理提供指導(dǎo)建議。
網(wǎng)絡(luò) - 盆腔臟器脫垂 - 2019-11-04
帕金森癥藥物（ITI-214）可能對(duì)心力衰竭患者有效
一類名為磷酸二酯酶（PDE）I型抑制劑的化合物（ITI-214）目前正處于治療帕金森病的臨床試驗(yàn)中，并顯示出犬和兔心臟肌肉收縮強(qiáng)度的增加，預(yù)示著該藥物不僅對(duì)帕金森癥有效，有可能對(duì)心力衰竭患者同樣有效。
MedSci原創(chuàng) - ITI-214，帕金森癥，心力衰竭 - 2018-07-28
CLIN CANCER RES：RNF126是浸潤(rùn)性乳腺不良預(yù)后的分子標(biāo)志
CLIN CANCER RES近期發(fā)表了一篇文章，研究RNF126在浸潤(rùn)性乳腺癌中的表達(dá)情況及其與乳腺癌預(yù)后之間的關(guān)系，分析RNF26是否可以影響靶向細(xì)胞周期檢查點(diǎn)酶CHEK1抑制劑的效果。
MedSci原創(chuàng) - 浸潤(rùn)性乳腺癌，RNF126，不良預(yù)后 - 2018-04-24
eLife：通過RNF145依賴性SCAP泛素化抑制膽固醇生物合成
本研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)，RNF145一種ER膜泛素連接酶，參與這些關(guān)鍵信號(hào)通路之間的串?dāng)_。LXR激活和高膽固醇飲食可誘導(dǎo)RNF145的表達(dá)。將RNF145轉(zhuǎn)導(dǎo)入小鼠肝臟可抑制參與膽固醇生物合成的基因的表達(dá)，并降低血漿膽固醇水平。相反，通過shRNA介導(dǎo)的RNF145敲低或通過遺傳刪除的RNF145的慢性失活來(lái)急性抑制RNF145可增強(qiáng)膽
MedSci原創(chuàng) - SCAP，RNF145，膽固醇 - 2017-11-02
JCI:泛素連接酶RNF146協(xié)調(diào)骨骼動(dòng)力學(xué)和能量代謝
在成骨細(xì)胞譜系中喪失RNF146的小鼠由于缺陷的成骨細(xì)胞形成和隨后的骨鈣素生成受損，脂肪儲(chǔ)存增加，并且具有嚴(yán)重的骨質(zhì)減少導(dǎo)致的葡萄糖不耐受。這些研究結(jié)果表明，在胚胎和產(chǎn)后骨發(fā)育過程中RNF146需要與成骨細(xì)胞譜系中的β-連環(huán)蛋白信號(hào)協(xié)調(diào)發(fā)揮作用。
MedSci原創(chuàng) - 骨骼發(fā)育，泛素連接酶 - 2017-06-10
ASCO2017：NKTR-214促進(jìn)患者免疫細(xì)胞增殖以及PD-1表達(dá)
新型IL-2細(xì)胞因子免疫激動(dòng)劑（NKTR-214）是CD122依賴型的激動(dòng)劑，可以通過異源二聚體IL-2受體途徑(IL-2Rβ?)提供持續(xù)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，還可以在腫瘤衛(wèi)環(huán)境中通過調(diào)節(jié)性T細(xì)胞刺激CD8+ T本研究在局部晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤患者中對(duì)經(jīng)過NKTR-214治療后的腫瘤微環(huán)境的免疫變化進(jìn)行了評(píng)估。
艾蘭博曼醫(yī)學(xué)網(wǎng) - ASCO，NKTR-214 - 2017-05-20
武田全球首個(gè)諾羅病毒（norovirus）疫苗TAK-214進(jìn)入II期臨床開發(fā)
日本制藥巨頭武田（Takeda）近日宣布，該公司開發(fā)的諾羅病毒疫苗TAK-214在一項(xiàng)IIb期療效臨床實(shí)驗(yàn)中接種了首例受試者。TAK-214采用了病毒樣顆粒（virus-like paticle，VLP）抗原技術(shù)，精確模擬了諾羅病毒的外表面。目前，采用VLP技術(shù)開發(fā)的乙肝疫苗（hepatitis B）和人
原始出處 - 武田，諾羅病毒，疫苗，TAK-214 - 2016-06-21
2019 ACOG/AUGS實(shí)踐簡(jiǎn)報(bào)：盆腔器官脫垂-臨時(shí)更新（No.214）
2019年，美國(guó)婦產(chǎn)科醫(yī)師學(xué)會(huì)(ACOG)聯(lián)合美國(guó)婦科泌尿協(xié)會(huì)(AUGS)臨時(shí)更新了盆腔器官脫管理指南，盆腔器官脫垂（POP）是女性常見的良性疾病，本文的主要目的是回顧當(dāng)前女性POP的最新信息并針對(duì)POP的診斷和管理提供指導(dǎo)建議。
Obstet Gynecol. 2019 Nov;134(5):e126-e142. - 盆腔臟器脫垂 - 2019-11-04
ASCO 2014：新型免疫類抗癌藥物NKTR-214臨床前研究結(jié)果顯著
最近舊金山的生物技術(shù)公司Nektar公司表示公司開發(fā)的新型抗癌藥NKTR－214能夠明顯抑制惡性腫瘤的生長(zhǎng)并對(duì)多種惡性腫瘤都有療效。同時(shí)，研究人員還在乳腺癌模型EMT6以及大腸癌模型CT26上檢驗(yàn)了NKTR-214與其他免疫藥物如抗PD-1藥物以及抗CTLA-4藥物聯(lián)合使用的療效。結(jié)果表明聯(lián)合治療相對(duì)于單獨(dú)使用
MedSci原創(chuàng) - ASCO，免疫，NKTR-214 - 2014-06-09
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