為您找到相關結果約500個

你是不是要搜索 期刊Rap1信號(hào)通路 點擊跳轉

Chin Med:補陽還五湯通過調節(jié)PI3激酶/<font color="red">Rap1</font>/整合素α(IIb)β(3)<font color="red">通路</font>改善心肌損傷,減輕血小板活化

Chin Med:補陽還五湯通過調節(jié)PI3激酶/Rap1/整合素α(IIb)β(3)通路改善心肌損傷,減輕血小板活化

采用冠狀動脈左前降支結扎模型,探討補陽還五湯(BYHWD)對缺血性心肌梗死(MI)纖維化后血小板高反應性和心功能的調節(jié)機制。

MedSci原創(chuàng) - 血小板高反應性,補陽還五湯,Rap1信號通路,血小板轉錄組學 - 2024-08-20

BMC Complement Med Ther:酒制和炒制菟絲子可通過Keap<font color="red">1</font>-Nrf2/HO-<font color="red">1</font>和PI3K/AKT<font color="red">通路</font>增強<font color="red">H</font>2<font color="red">O</font>2脅迫下KGN細胞的抗氧化應激和細胞凋亡能力

BMC Complement Med Ther:酒制和炒制菟絲子可通過Keap1-Nrf2/HO-1和PI3K/AKT通路增強H2O2脅迫下KGN細胞的抗氧化應激和細胞凋亡能力

確定粗制菟絲子(CCS)、酒制菟絲子(WCS)和炒菟絲子(SFCS)是否能抑制H2O2誘導的KGN細胞的氧化應激和凋亡;闡明它們在POI治療中的作用模式。

MedSci原創(chuàng) - 細胞凋亡,氧化應激,卵巢功能不全,粗制菟絲子(CCS),人顆粒細胞系KGN,酒制菟絲子(WCS),炒菟絲子(SFCS) - 2024-05-18

【綜述】環(huán)腺苷酸激活交換蛋白<font color="red">1</font>/RAS相關蛋白<font color="red">1</font>信號<font color="red">通路</font>在腦缺血-再灌注損傷發(fā)病機制中的研究進展

【綜述】環(huán)腺苷酸激活交換蛋白1/RAS相關蛋白1信號通路在腦缺血-再灌注損傷發(fā)病機制中的研究進展

筆者對Epac1/Rap1信號通路與CIRI的相關性研究進行綜述,以期為臨床治療CIRI提供新思路?

中國腦血管病雜志 - 腦缺血-再灌注損傷,Epac1/Rap1信號通路 - 2024-09-28

Blood:Talin<font color="red">1</font>是血小板整合素激活的主要<font color="red">Rap1</font>效應器

Blood:Talin1是血小板整合素激活的主要Rap1效應器

Rap1是血小板信號通路的主要匯聚點,調節(jié)talin1與整合素b胞質結構域的結合,從而激活整合素、促進血小板聚集,實現有效止血。目前,Rap1和talin1在整合素激活過程中的自然聯系尚未完全明確。

MedSci原創(chuàng) - 血栓形成,整合素,血小板聚集,RAP1,talin1 - 2020-06-12

Blood:<font color="red">RAP1</font>亞型在血小板生成和止血/血栓形成過程中的作用

Blood:RAP1亞型在血小板生成和止血/血栓形成過程中的作用

RAP GTPases是細胞黏附的重要調控因子,作為信號分子,在血小板/巨核細胞系中大量表達。但是,缺乏主要亞型RAP1B的小鼠表現為部分血小板整合素激活缺陷,但血小板計數正常,提示在血小板中存在一條RAP1非依賴性的調節(jié)整合素激活的信號通路RAP GTPases在巨核細胞生理過程中可有可無。為明確單個RAP亞型對血小板生成和血小板在機械損傷或血管滲漏部位激活的重要性,Lucia Stefani

MedSci原創(chuàng) - 血小板,RAP1,整合素,血栓形成 - 2018-08-22

 J Ethnopharmacol:黃連解毒湯改善腦缺血損傷機制

J Ethnopharmacol:黃連解毒湯改善腦缺血損傷機制

在世界范圍內,中風是導致死亡的第二大原因和致殘的主要原因,近年來在發(fā)展中國家的發(fā)病率不斷上升。腦卒中作為世界常見病,占全球死亡人數的 11.59%,是中國最常見的死因。

MedSci原創(chuàng) - 腦缺血,黃連解毒湯,Rap1信號通路 - 2022-09-23

Nat Cell Bio:Rho GTP酶新功能--抑制乳腺腫瘤生成以及皮-間質細胞轉化

Nat Cell Bio:Rho GTP酶新功能--抑制乳腺腫瘤生成以及皮-間質細胞轉化

通過生物信息學分析,研究者們發(fā)現基底樣和三陰性乳腺癌中Rho GTP酶Rnd1是一個潛在的腫瘤轉移抑制因子。敲除Rnd1蛋白破壞了上皮細胞的粘連和極性,導致上皮-間質細胞轉化的發(fā)生,同時胞內的c-Myc表達發(fā)生紊亂、腫瘤抑制因子p53受到抑制,也導致了細胞產生腫瘤化轉變。機制研究顯示Rnd1通過激活PlexinB1蛋白的GAP結構域抑制Ras信號的傳導,從而抑制Rap1的功能。而在乳腺上皮細胞中抑

生物谷 - 乳腺癌,細胞轉化 - 2015-01-19

【盤點】9月Cell最受關注十篇文章

【盤點】9月Cell最受關注十篇文章

1】美國頂級科學期刊Cell 《細胞》證實:運動真能直接擊殺癌細胞發(fā)表在Cell雜志一項研究表明,運動真能直接擊殺癌細胞。這項研究由丹麥、瑞典、德國、美國的團隊共同參與。

MedSci原創(chuàng) - CEL - 2016-09-29

【盤點】2018年11月<font color="red">1</font>日Blood研究精選

【盤點】2018年11月1日Blood研究精選

2018年11月1日Blood研究精選

MedSci原創(chuàng) - Blood - 2018-11-02

Nat Immunol:WNK<font color="red">1</font>激酶介導T細胞體內粘附與遷移平衡

Nat Immunol:WNK1激酶介導T細胞體內粘附與遷移平衡

LFA與其配體ICAM1與ICAM2的結合能夠為T細胞與上皮細胞形成有力的粘附作用。之后T細胞受到CCL19以及CCL21的誘導能夠遷移穿透內皮細胞

生物谷 - T細胞,WNK1激酶 - 2016-07-18

徐衛(wèi)/梁金花教授團隊探索基因分型時代DLBCL中MYC/BCL2雙表達真正的預后意義

徐衛(wèi)/梁金花教授團隊探索基因分型時代DLBCL中MYC/BCL2雙表達真正的預后意義

作者充分利用外部隊列的臨床和測序數據,并將其與JSPH 隊列相結合,分析了DEL在遺傳分類時代的預后意義和危險分層,探索了潛在的生物學機制。

聊聊血液 - 彌漫性大B細胞淋巴瘤,DLBCL - 2024-11-07

J Diabetes Res:糖腎方治療糖尿病腎病的關鍵活性成分及藥理作用機制研究

J Diabetes Res:糖腎方治療糖尿病腎病的關鍵活性成分及藥理作用機制研究

糖尿病腎病是糖尿病常見和嚴重的微血管并發(fā)癥之一,糖腎方是根據中藥治療糖尿病腎病的個體性特點配制而成。通過網絡藥理學研究糖腎方治療糖尿病腎病的關鍵活性成分及其藥理作用機制。

MedSci原創(chuàng) - 糖尿病腎??;糖腎方 - 2021-09-19

Front Biosci:鄭州大學第一附屬醫(yī)院探索低能量激光對牙髓干細胞增殖的影響及其機制的初步研究

Front Biosci:鄭州大學第一附屬醫(yī)院探索低能量激光對牙髓干細胞增殖的影響及其機制的初步研究

牙髓干細胞(DPSCs)具有自我更新和多向分化的潛能。因此,DPSCs具有廣泛的臨床應用。低水平激光治療對細胞增殖、血管生成、成骨分化、骨再生和骨折愈合具有積極的光生物刺激作用。

MedSci原創(chuàng) - 低能量激光,牙髓干細胞增殖 - 2024-07-01

CDD:SMYD2是先天反應中抗病毒干擾素的負調節(jié)因子

CDD:SMYD2是先天反應中抗病毒干擾素的負調節(jié)因子

在抗病毒先天應答中,IRF3的磷酸化對于誘導I型干擾素(IFN-I)的產生至關重要。

轉化醫(yī)學網 - 抗病毒,先天免疫 - 2023-09-10

糖尿病腎病腎小管細胞形態(tài)功能異常的研究進展

糖尿病腎病(DKD)是終末期腎?。‥SRD)的主要原因。雖然腎小球損傷在DKD 的發(fā)病機制中處于中心地位,但目前許多學者認為,腎小管及間質病變也是2型糖尿病患者病理生理改變的重要組成部分,且臨床與動物實驗證明小管病變在DKD的進展中起關鍵作用。 DKD狀態(tài)下,腎小管上皮細胞形態(tài)與功能異常表現為:腎小管上皮細胞生長異常,葡萄糖及鈉的重吸收功能紊亂及小管間質纖維化等,這些病理改變與DKD 的進展

中華腎臟病雜志 - 糖尿病,腎小管 - 2014-03-10

為您找到相關結果約500個