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戰(zhàn)疫中 - 單抗藥和 <font color="red">Remdesivir</font> 組合是救星嗎?

戰(zhàn)疫中 - 單抗藥和 Remdesivir 組合是救星嗎?

截止至2020年2月10日17時,2019-nCoV所致的肺炎死亡率為2.3%左右??梢灶A見,進一步研究2019-nCoV病毒感染致病機制,進而針對性開發(fā)有效藥物,最終降低新型冠狀病毒肺炎的死亡率,將是今后新冠肺炎防治工作和相關(guān)科學研究的重要組成部分。

MedSci原創(chuàng) - 新型冠狀病毒肺炎,單抗藥,Remdesivir - 2020-02-17

戰(zhàn)疫中——單抗藥和 <font color="red">Remdesivir</font> 組合是救星嗎?

戰(zhàn)疫中——單抗藥和 Remdesivir 組合是救星嗎?

關(guān)注!

MedSci原創(chuàng) - 新型冠狀病毒肺炎,單抗藥,Remdesivir - 2020-02-20

吉利德:關(guān)于抗新型冠狀病毒藥物<font color="red">Remdesivir</font>的聲明

吉利德:關(guān)于抗新型冠狀病毒藥物Remdesivir的聲明

Merdad Parsey博士在聲明中指出:“針對2019新型冠狀病毒全球爆發(fā)這一公共衛(wèi)生事件,吉利德目前正在跟全球醫(yī)藥衛(wèi)生監(jiān)管機構(gòu)密切溝通合作,推進開展我們抗病毒藥物remdesivir的臨床試驗。

網(wǎng)絡(luò) - 吉利德,抗新型冠狀病毒藥物,Remdesivir - 2020-02-01

<font color="red">Remdesivir</font>成為首個獲得歐盟推薦的抗COVID-19藥物

Remdesivir成為首個獲得歐盟推薦的抗COVID-19藥物

對于嚴重的COVID-19感染患者,瑞德昔韋組的恢復時間為12天,安慰劑組為18天。

MedSci原創(chuàng) - 新冠病毒COVID-19,瑞德西韋(Remdesivir),歐洲藥品管理局EMA - 2020-06-26

歐盟批準Gilead的<font color="red">remdesivir</font>,治療新冠病毒COVID-19感染

歐盟批準Gilead的remdesivir,治療新冠病毒COVID-19感染

remdesivir被指定用于治療12歲及以上、體重超過40公斤、需要補充氧氣的COVID-19感染肺炎患者。

MedSci原創(chuàng) - COVID-19肺炎,Veklury(remdesivir) - 2020-07-04

日本批準瑞德西韋(<font color="red">remdesivir</font>)治療重度COVID-19患者

日本批準瑞德西韋(remdesivir)治療重度COVID-19患者

吉利德科學公司(Gilead Sciences)近日宣布,日本監(jiān)管機構(gòu)已根據(jù)一項特殊的批準途徑授權(quán)瑞德西韋(remdesivir)治療重度COVID-19患者。

MedSci原創(chuàng) - 瑞德西韋,Covid-19 - 2020-05-08

美國“神藥”<font color="red">Remdesivir</font>輕松搞定新型冠狀病毒肺炎,到底是什么來頭?

美國“神藥”Remdesivir輕松搞定新型冠狀病毒肺炎,到底是什么來頭?

1月27日,SCIENCE發(fā)布的一則新聞提出,2019-nCoV的理想療法很可能是一種名為remdesivir(瑞德西韋)的藥物與單克隆抗體的組合。remdesivir被認為可能對MERS及新型冠狀病毒都很有效。

MedSci - Remdesivir,冠狀病毒 - 2020-02-01

<font color="red">Remdesivir</font>(瑞德西韋)的臨床試驗昨日并未入組200例患者

Remdesivir(瑞德西韋)的臨床試驗昨日并未入組200例患者

相信臨床會盡快展開,但是Remdesivir(瑞德西韋)尚未在任何國家獲得批準上市,其安全性和有效性也未被證實。Remdesivir(瑞德西韋

網(wǎng)絡(luò) - Remdesivir,臨床試驗 - 2020-02-04

美國正式開啟<font color="red">Remdesivir</font>治療COVID-19的臨床試驗,來看研究方案

美國正式開啟Remdesivir治療COVID-19的臨床試驗,來看研究方案

診病例,尋找潛在有效的治療藥物已成為全球疫情防控的當務(wù)之急,其中Remdesivir最受人們的關(guān)注。

醫(yī)咖會 - Remdesivir,Covid-19,新冠病毒 - 2020-02-28

歐洲藥品管理局(EMA):允許“同情使用”瑞德西韋(<font color="red">remdesivir</font>)治療COVID-19

歐洲藥品管理局(EMA):允許“同情使用”瑞德西韋(remdesivir)治療COVID-19

歐洲藥品管理局(EMA)近日表示,其人用藥品委員會(CHMP)建議“同情使用”吉利德科學公司的研究性抗病毒藥物瑞德西韋(remdesivir)來治療COVID-19。

MedSci原創(chuàng) - 瑞德西韋,Covid-19 - 2020-04-04

世界頂級重癥監(jiān)護機構(gòu)建議:重癥新冠COVID-19感染患者不要使用<font color="red">remdesivir</font>

世界頂級重癥監(jiān)護機構(gòu)建議:重癥新冠COVID-19感染患者不要使用remdesivir

關(guān)于remdesivir何時可能有效或?qū)δ男┗颊哂行?,沒有足夠的可用數(shù)據(jù),不鼓勵其在重癥監(jiān)護室常規(guī)使用。

MedSci原創(chuàng) - 新冠病毒COVID-19,瑞德西韋(Remdesivir) - 2020-11-16

抗擊2019-nCoV:實驗性埃博拉藥物<font color="red">Remdesivir</font>或具有抗新型冠狀病毒的潛力

抗擊2019-nCoV:實驗性埃博拉藥物Remdesivir或具有抗新型冠狀病毒的潛力

吉利德科學(Gilead Sciences)近日證實,其正在論證實驗性埃博拉藥物Remdesivir是否有可能用于抗擊中國出現(xiàn)的新型冠狀病毒(2019-nCoV)。該公司表示,“正在與美國和中國的研究人員和臨床醫(yī)生就Remdesivir在治療方面的潛在用途進行積極討論”。

MedSci原創(chuàng) - Remdesivir,2019-nCoV,冠狀病毒 - 2020-01-25

吉利德宣布開展<font color="red">remdesivir</font>治療中重度新冠病毒COVID-19患者的兩項III期試驗

吉利德宣布開展remdesivir治療中重度新冠病毒COVID-19患者的兩項III期試驗

吉利德宣布已開始兩項三期研究,以測試remdesivir在新型冠狀病毒COVID-19感染患者中的安全性和有效性。

MedSci原創(chuàng) - 吉利德,Remdesivir,新冠病毒COVID-19 - 2020-04-04

瑞德西韋(Remdesivir)治療新冠肺炎受試者招募廣告

受試者招募廣告一項評價瑞德西韋(Remdesivir)治療住院成人新型冠狀病毒輕-中度肺炎患者療效和安全性的?III 期、隨機、雙盲、安慰劑對照的多中心研究一項評價 瑞德西韋(Remdesivir)聯(lián)合標準療法治療新型冠狀病毒感染成人住院重癥患者的療效和安全性的

網(wǎng)絡(luò) - 瑞德西韋,受試者招募 - 2020-02-10

Remdesivir治療新型冠狀病毒肺炎試驗,1天就入組200例患者

據(jù)知情人士透露,在武漢進行的Remdesivir臨床試驗已入組了200例患者。據(jù)透露,部分嚴重患者使用Remdesivir后,迅速好轉(zhuǎn)(雖然臨床試驗入組是輕中度患者,不清楚為什么嚴重的患者也使用藥物,可能屬于同情性用藥,不在臨床試驗范圍內(nèi))。除Remdesivir外,中國臨床試驗注冊中心已登記啟動了28項新型冠狀病毒研究,涉及多項中藥和西藥。試驗涉及藥物包括中藥、血必凈注射液、糖皮質(zhì)激素、連花清瘟

MedSci - Remdesivir,冠狀病毒 - 2020-02-03

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