累及鼻中隔的Rosai-Dorfman病2例
患者，女，41歲，因“發(fā)現(xiàn)鼻背腫物4個月，加重伴鼻塞2個月”就診于我院。
臨床耳鼻咽喉頭頸外科雜志 - 鼻中隔，Rosai-Dorfman病 - 2018-05-17
顱內(nèi)原發(fā)性Rosai-Dorfman病1例
病例男，46歲，11月前無明顯誘因出現(xiàn)左上肢麻木，近3月出現(xiàn)左上肢震顫，近1月抽搐兩次，病情逐漸進(jìn)展。?？茩z查：頸軟，無抵抗，Kernig、Brudzinski征均陰性，四肢肌力均為V級，肌張力正常。
中國臨床醫(yī)學(xué)影像雜志 - 顱內(nèi)，原發(fā)性Rosai-Dorfman病 - 2020-02-04
病例分享 | 結(jié)外軟組織Rosai-Dorfman病
患者既往有高血壓病史，6月前診斷為“帶狀皰疹”，10年前因“貧血”進(jìn)行輸血治療（具體不詳），無惡性腫瘤病史及家族史。
上海阿克曼病理 - Rosai-Dorfman病，結(jié)外軟組織 - 2024-04-03
顱內(nèi)原發(fā)Rosai-Dorfman病1例報告
Rosai-Dorfman病為一種罕見組織細(xì)胞增生性疾病，又被稱為竇組織細(xì)胞增生伴淋巴結(jié)病，于1969年首次報道，原發(fā)于顱內(nèi)病例罕見，國內(nèi)報道不足30例。顱內(nèi)原發(fā)Rosai-Dorfman病易誤診為腦膜瘤后手術(shù)切除，經(jīng)病理學(xué)檢查確診，該病變組織細(xì)胞S-100蛋白和CD68表達(dá)陽性為可靠診斷依據(jù)。
河南醫(yī)學(xué)研究 - 顱內(nèi)，原發(fā)，Rosai-Dorfman病 - 2018-09-27
喉腔及鼻腔多發(fā)結(jié)外型Rosai-Dorfman病一例
患者女，67歲，1個月前無明顯誘因出現(xiàn)聲嘶、呼吸困難，伴喘息，活動后加重，無痰中帶血、胸悶胸痛及進(jìn)食困難。當(dāng)?shù)蒯t(yī)院予抗炎治療后癥狀有所改善，停藥后再次出現(xiàn)呼吸困難伴喘息。發(fā)病以來飲食、二便可，精神睡眠欠佳，體重?zé)o明顯下降。影像表現(xiàn)：CT示喉腔（聲門下腔）后壁增厚并見一結(jié)節(jié)突入喉腔，致喉腔狹窄，病變基底面與喉壁分界欠清，大小約1.6 cm×1.2 cm，增強(qiáng)掃描明顯強(qiáng)化；雙側(cè)鼻腔見軟組織密度病變，鼻
臨床放射學(xué)雜志 - 喉腔，鼻腔，多發(fā)，結(jié)外型，Rosai-Dorfman病 - 2019-04-19
兒童顱內(nèi)原發(fā)Rosai-Dorfman病1例及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
Rosai-Dorfman病（Rosai-Dorfman disease，RDD）又名竇組織細(xì)胞增生伴巨大淋巴結(jié)病（sinus histiocytosiswith masive lymphadenop
中南大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版) - Rosai-Dorfman病 - 2020-05-26
中華神經(jīng)外科雜志：顱內(nèi)原發(fā)性多發(fā)Rosai-Dorfman病一例
Rosai-Dorfman病(RDD)是一種非常少見的良性組織增生性疾病，該病好發(fā)于兒童和青少年，多位于頸淋巴結(jié)內(nèi)，結(jié)外可累及皮膚、唾液腺、眼眶、上呼吸道以及神經(jīng)系統(tǒng)。
放射沙龍 - 腦膜瘤，顱內(nèi)多發(fā)占位 - 2022-10-15
中華神經(jīng)外科雜志：顱內(nèi)原發(fā)性多發(fā)Rosai-Dorfman病一例分析
Rosai-Dorfman病(RDD)是一種非常少見的良性組織增生性疾病。
放射沙龍 - 腦膜瘤，硬腦膜下腫物 - 2022-10-17
【每日一例】中華神經(jīng)外科雜志：顱內(nèi)外溝通性Rosai-Dorfman病一例
Rosai-Dorfman病(Rosai-Dorfman disease，RDD)是一種良性自限性罕見病，以竇組織細(xì)胞增生伴淋巴結(jié)腫大為特征，病因不明，累及中樞神經(jīng)系統(tǒng)的RDD十分罕見。
放射沙龍 - 良性自限性罕見病，顱內(nèi)外溝通性Rosai-Dorfman病 - 2022-10-15
累及脊柱的Rosai Dorfman病3例
病例1，34歲，男性，無明顯誘因出現(xiàn)左下肢麻木疼痛2年，加重2周。查體：患者自行步入病房，營養(yǎng)良好，全身淺表淋巴結(jié)未觸及腫大，腰部有輕度壓痛及叩擊痛，左下肢放射痛，雙下肢肌力正常，會陰區(qū)感覺正常，雙側(cè)膝腱反射及踝反射正常，病理征未引出。
中國脊柱脊髓雜志 - 脊柱，Rosai，Dorfman - 2019-03-28
J Cutan Pathol ：原發(fā)性皮膚B細(xì)胞淋巴瘤和皮膚Rosai Dorfman病在不同病變中的同步發(fā)生：獨(dú)特的關(guān)聯(lián)
羅賽-多夫曼病，也稱為竇性組織細(xì)胞增多癥伴大塊淋巴結(jié)腫大 （SHML），是一種罕見的反應(yīng)性組織細(xì)胞增多癥亞型，本次文獻(xiàn)報道了同一患者同時存在淋巴結(jié)外SHML和原發(fā)性皮膚B細(xì)胞淋巴瘤（PCBCL）
MedSci原創(chuàng) - 原發(fā)性皮膚B細(xì)胞淋巴瘤，羅賽-多夫曼病 - 2023-01-16
MRI診斷為腦膜瘤，但最后卻是這個病！
Rosai-Dorfman病（RDD）也稱為竇組織細(xì)胞增生伴有巨大淋巴結(jié)病，于1969年首次被Rosai和Dorfman詳細(xì)報道并命名。
醫(yī)學(xué)界神經(jīng)病學(xué)頻道 - 腦膜瘤，羅道病 - 2018-11-29
IgG4相關(guān)性疾?。≡撊绾伪鎰e？
?IgG4-RD的治療分為誘導(dǎo)緩解和維持治療兩個階段。目前IgG4-RD的治療藥物種類包括糖皮質(zhì)激素、傳統(tǒng)免疫抑制劑和生物制劑。其他輔助治療包括梗阻部位置管引流、手術(shù)等。
邵逸夫醫(yī)院 - 胰腺，唾液腺，眶部病變 - 2022-11-23
國際首個IgG4相關(guān)疾病管理與治療的共識出臺
IgG4相關(guān)疾病(IgG4-RD)是一種免疫介導(dǎo)的纖維炎癥反應(yīng)，它可以破壞組織正常結(jié)構(gòu)，累及多個器官，導(dǎo)致器官腫脹，甚至衰竭。 在第二屆IgG4-RD國際會議籌備過程中，42位來自不同國家和地區(qū)的專家經(jīng)過系統(tǒng)的調(diào)查及討論，最終達(dá)成了IgG4-RD管理與治療的7條國際共識(見表1)，并發(fā)表在2015年7月的Arthritis&Rheumatology。 這是首次公開發(fā)表的
中華風(fēng)濕病學(xué)雜志 - IgG4相關(guān)疾病 - 2016-09-06
解讀首個《IgG4相關(guān)性疾病管理和治療的國際共識指南》
2015年3月，Arthritis&Rheumatology雜志發(fā)表了《IgG4相關(guān)性疾病管理和治療的國際共識指南》，以下簡稱指南。該指南是迄今為止國際上關(guān)于IgG4相關(guān)性疾?。↖gG4-relateddisease，IgG4-RD）診治和管理的首個指導(dǎo)性意見，對指導(dǎo)IgG4-RD的臨床實(shí)踐有重要意義。 指南制定背景 IgG4-RD是一種免疫介導(dǎo)的炎癥伴纖維化疾病，可影響多個器官，
中華臨床免疫和變態(tài)反應(yīng)雜志 - IgG4，指南，免疫，炎癥 - 2016-03-09
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