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歐盟批準2型糖尿病藥物GLP-1受體激動劑Rybelsus

歐盟批準2型糖尿病藥物GLP-1受體激動劑Rybelsus

諾和諾德(Novo Nordisk)今日宣布,歐洲藥品管理局(EMA)已批準該公司的口服GLP-1受體激動劑Rybelsus(semaglutide)的銷售許可,以幫助控制2型糖尿病患者的血糖。

MedSci原創(chuàng) - 2型糖尿病,GLP-1受體激動劑Rybelsus - 2020-04-06

第一個也是唯一的GLP-1激動劑口服藥物Rybelsus,再次獲認可

第一個也是唯一的GLP-1激動劑口服藥物Rybelsus,再次獲認可

日本厚生勞動省批準諾和諾德的口服GLP-1激動劑Rybelsus(semaglutide),在日本治療2型糖尿病。

MedSci原創(chuàng) - 2型糖尿病,GLP-1受體激動劑Rybelsus - 2020-07-01

同樣是多肽,為什么司美格魯肽可以口服,而胰島素卻不行?

同樣是多肽,為什么司美格魯肽可以口服,而胰島素卻不行?

2019年9月20號,F(xiàn)DA批準口服版司美格魯肽Rybelsus上市,標志著世界上第一款、也是唯一一款口服GLP-1類似物的誕生

網(wǎng)絡(luò) - 2023-11-03

歐洲藥品管理局的CHMP支持諾和諾德口服GLP-1受體激動劑Rybelsus,用于治療2型糖尿病

歐洲藥品管理局的CHMP支持諾和諾德口服GLP-1受體激動劑Rybelsus,用于治療2型糖尿病

諾和諾德(Novo Nordisk)宣布,歐洲藥品管理局的人用藥品管理委員會(CHMP)采納了一項積極意見,建議批準其口服GLP-1受體激動劑Rybelsus(semaglutide)用于治療2型糖尿病控制不佳的成年人,作為飲食和運動的輔助手段來改善血糖控制。監(jiān)管機構(gòu)指出,該藥物是開發(fā)用于口服的首個GLP-1受體激動劑治療藥物。

MedSci原創(chuàng) - 歐洲藥品管理局,CHMP,諾和諾德,口服GLP-1受體激動劑,Rybelsus,2型糖尿病 - 2020-02-02

諾和諾德的GLP-1激動劑semaglutide:非酒精性脂肪性肝炎的II期臨床展現(xiàn)治療潛力

諾和諾德的GLP-1激動劑semaglutide:非酒精性脂肪性肝炎的II期臨床展現(xiàn)治療潛力

諾和諾德公司(novo nordisk)在第一季度結(jié)果報告中展示了其GLP-1激動劑semaglutide在非酒精性脂肪性肝炎(NASH)中的2期試驗結(jié)果。

MedSci原創(chuàng) - 非酒精性脂肪性肝炎,GLP-1激動劑semaglutide - 2020-05-08

司美格魯肽仿制藥上市獲受理

司美格魯肽仿制藥上市獲受理

司美格魯肽是一款長效GLP-1(胰高血糖素樣肽-1)受體激動劑。

網(wǎng)絡(luò) - 2型糖尿病,司美格魯肽,吉優(yōu)泰 - 2024-04-07

CKD患者注射降糖藥物的劑量調(diào)整有大學問!一起來圍觀吧!

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在全世界,腎衰竭最常見的原因是糖尿病。心血管疾病是糖尿病患者發(fā)病率和死亡率的主要原因,慢性腎病進一步增加了心血管疾病的總體風險。

MedSci原創(chuàng) - 慢性腎臟病,糖脂代謝 - 2021-11-30

索馬魯肽挑戰(zhàn)NASH初獲成功,過半患者NASH消除癥狀

索馬魯肽挑戰(zhàn)NASH初獲成功,過半患者NASH消除癥狀

NASH是脂肪在肝臟中過度積累形成的一種慢性進行性肝病,由于患者在早期不會顯露出明顯癥狀,所以被稱為“沉默的殺手”。與糖尿病、癌癥等跨越了百年甚至千年的疾病相比,NASH是一種

MedSci原創(chuàng) - NASH,非酒精性脂肪性肝炎(NASH),索馬魯肽 - 2020-05-07

FDA首次批準口服GLP-1片劑治療2型糖尿病

Novo Nordisk的Rybelsus(semaglutide)口服片劑可改善2 型糖尿病成年患者的血糖(伴隨飲食控制和運動),已獲得美國食品和藥物管理局(FDA)的批準。

MedSci原創(chuàng) - FDA,口服,GLP-1,2型糖尿病 - 2019-09-26

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