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Science：剖析新冠病毒<font color="red">S</font>蛋白結構，助力<font color="red">疫苗</font>研發(fā)

Science：剖析新冠病毒S蛋白結構，助力疫苗研發(fā)

2月19日，《Science》在線發(fā)表了SARS-CoV-2病毒表面S蛋白三聚體的高清結構，極大促進了全世界科學家們開發(fā)疫苗和抗病毒藥物。

生物探索 - 新冠病毒，疫苗 - 2020-02-22

NEJM：ChAdOx1-<font color="red">S</font><font color="red">疫苗</font>和BNT162b2<font color="red">疫苗</font>接種后20周<font color="red">疫苗</font>效果開始下降

NEJM：ChAdOx1-S疫苗和BNT162b2疫苗接種后20周疫苗效果開始下降

完成2劑量ChAdOx1-S疫苗和BNT162b2疫苗接種后20周，疫苗對預防Covid-19相關住院和死亡的有效性下降，其中老年人和臨床脆弱人群的衰退幅度更大。

MedSci原創(chuàng) - 新冠肺炎疫苗 - 2022-01-17

NEJM：RTS,<font color="red">S</font>/AS01瘧疾<font color="red">疫苗</font>的多態(tài)性和有效性

NEJM：RTS,S/AS01瘧疾疫苗的多態(tài)性和有效性

RTS,S/AS01瘧疾疫苗是一種重組抗原，即由RTS和S兩種蛋白質組合而成，RTS是環(huán)子孢子蛋白，一種惡性瘧NF54株的表面抗原成分，S是乙肝病毒表面抗原，這兩種蛋白自發(fā)地進入細胞內(nèi)形成聚合微粒結構，從而發(fā)揮疫苗的功能。該疫苗只是惡性瘧原蟲疫苗，針對惡性瘧原蟲的環(huán)子孢子蛋白，不過對兒童和嬰幼兒臨床和嚴重瘧疾有部分保護作用。研究者進行了一項研究，探究該疫苗對環(huán)子孢子蛋白位點上確定基因型的寄生蟲的有

MedSci原創(chuàng) - 瘧疾疫苗，惡性瘧原蟲，基因，多態(tài)性 - 2015-10-22

Science：新冠病毒出現(xiàn)重要突變，會自己刪除<font color="red">S</font>蛋白基因以騙過<font color="red">疫苗</font>

Science：新冠病毒出現(xiàn)重要突變，會自己刪除S蛋白基因以騙過疫苗

根據(jù)一項重磅新研究的結果，新冠病毒大量出現(xiàn)了一種特殊突變，可能會導致現(xiàn)在的疫苗失效。研究于2月3日發(fā)表在《科學》上，標題為“Recurrent deletions in the SARS-

網(wǎng)絡 - 新冠病毒 - 2021-02-10

揭秘RTS，<font color="red">S</font><font color="red">疫苗</font>抗瘧新機制：性別差異與IgA抗體成關鍵？

揭秘RTS，S疫苗抗瘧新機制：性別差異與IgA抗體成關鍵？

近期，發(fā)表于The Lancet Microbe的一項研究在接種RTS，S疫苗的兒童中確定了與瘧疾保護相關的抗體反應類型，感染前沿特此報道。

感染前沿 - 瘧疾，RTS，S疫苗 - 2024-11-04

Bavarian Nordic A/<font color="red">S</font>宣布啟動治療性HPV<font color="red">疫苗</font>的1/2a期臨床試驗

Bavarian Nordic A/S宣布啟動治療性HPV疫苗的1/2a期臨床試驗

Bavarian Nordic A/S昨天宣布，正式啟動1 / 2a期臨床研究，以評估其疫苗方案在宮頸人乳頭瘤病毒（HPV）高危亞型慢性感染患者中的療效。該疫苗方案是為給慢性HPV16/18感染的患者提供治療性疫苗，從而在疾病早期階段進行控制。

MedSci原創(chuàng) - HPV疫苗，宮頸癌，頭頸癌 - 2019-02-22

FDA縮小了強生COVID-19<font color="red">疫苗</font>Ad26.COV2.<font color="red">S</font>的使用范圍

FDA縮小了強生COVID-19疫苗Ad26.COV2.S的使用范圍

與此同時，在 2021 年 12 月的一次會議之后，CDC 的疫苗咨詢委員會一致投票建議在可用時優(yōu)先提供 mRNA 疫苗（Comirnaty 或 Spikevax），而不是 Ad26.COV2.S。

MedSci原創(chuàng) - COVID-19疫苗，Ad26.COV2.S，Ad26.COV2.S疫苗 - 2022-05-07

NEJM：單劑量Ad26.COV2.<font color="red">S</font><font color="red">疫苗</font>的安全性和有效性

NEJM：單劑量Ad26.COV2.S疫苗的安全性和有效性

單劑量Ad26.COV2.S可預防有癥狀的Covid-19和無癥狀SARS-CoV-2感染，并且對危重疾病有效，包括住院和死亡。安全性似乎與Covid-19疫苗的其他3期試驗相似。

MedSci原創(chuàng) - 安全性，有效性，Ad26.COV2.S疫苗 - 2021-06-10

NEJM：單次Ad26.COV2.<font color="red">S</font><font color="red">疫苗</font>接種后新冠肺炎防效可達52%

NEJM：單次Ad26.COV2.S疫苗接種后新冠肺炎防效可達52%

單次劑量的Ad26.COV2.S疫苗接種后對中度至危重型Covid-19的保護效果為52.9%，對危重Covid-19、Covid-19相關醫(yī)療干預和死亡的保護作用顯著，且持續(xù)時間至少6個月。

MedSci原創(chuàng) - 新冠肺炎，Ad26.COV2.S - 2022-03-08

強生COVID-19<font color="red">疫苗</font>Ad26.COV2.<font color="red">S</font>獲得FDA專家組認可，有望成為美國批準的第三種<font color="red">疫苗</font>

強生COVID-19疫苗Ad26.COV2.S獲得FDA專家組認可，有望成為美國批準的第三種疫苗

近日，F(xiàn)DA咨詢委員會一致投票贊成強生公司的單劑量COVID-19候選疫苗Ad26.COV2.S獲得緊急使用授權（EUA），以供18歲以上的人群使用。

MedSci原創(chuàng) - COVID-19疫苗，Ad26.COV2.S - 2021-02-27

NEJM: 強生公布腺病毒載體新冠<font color="red">疫苗</font>Ad26.COV2.<font color="red">S</font>早期臨床結果，效果驚人

NEJM: 強生公布腺病毒載體新冠疫苗Ad26.COV2.S早期臨床結果，效果驚人

在已經(jīng)進入3期臨床開發(fā)階段的在研新冠疫苗中，強生公司（Johnson & Johnson）開發(fā)的候選疫苗Ad26.COV2.S是少數(shù)計劃通過

藥明康德 - 新冠疫苗 - 2021-01-16

Lancet Infect Dis：瘧疾疫苗RTS,S藥效的匯總分析

　　3月1日在線發(fā)表于《柳葉刀·傳染病學》雜志（the Lancet Infectious Diseases）的一項針對個體參與者的匯總分析顯示，RTS,S/AS01疫苗對抗瘧疾的藥效持續(xù)時間有限，疫苗注射3年后就檢測不到了。注射疫苗后的臨床轉歸無法通過一項匯總分析來準確測量。然而，對于疫苗對公眾健康轉歸的預測還需要考慮由于疾

醫(yī)學論壇網(wǎng) - 瘧疾，瘧疾疫苗，藥效，匯總分析 - 2013-03-09

歐洲藥品管理局（EMA）批準瘧疾疫苗Mosquirix（RTS;S）上市

經(jīng)過對疫苗RTS，S（商品名為Mosquirix）進行質量、安全性和療效等方面的評估之后，歐洲藥品管理局（EMA）人用藥委員會(CHMP)認為，在使用其他保護性預防瘧疾的措施（如使用殺蟲劑和蚊帳）的前提下，該疫苗可被用于非洲6周到17個月的兒童進行免疫接種。CHMP的推薦使用是RTS,S成為第一個獲得許可的瘧疾疫苗的第一步。今年晚些時候，世界衛(wèi)生組織（WHO）的獨立咨詢小組將對該疫苗進行審查，并決

MedSci原創(chuàng) - 瘧疾，RTS，S，非洲 - 2015-07-26

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