選擇性雌激素受體降解劑 (SERD) amcenestrant 治療乳腺癌，未能達(dá)到主要終點(diǎn)
賽諾菲近日宣布對其實(shí)驗(yàn)性選擇性雌激素受體降解劑 (SERD) amcenestrant 的 II 期研究未能達(dá)到其改善某些乳腺癌患者的無進(jìn)展生存期 (PFS) 的主要終點(diǎn)。
MedSci原創(chuàng) - 乳腺癌，amcenestrant - 2022-03-14
指南更新 | 首款口服SERD類藥物elacestrant經(jīng)FDA批準(zhǔn)后，火速納入乳腺癌NCCN（2023.V2）指南！
2023年1月27日，F(xiàn)DA根據(jù)EMERALD研究結(jié)果批準(zhǔn)首個(gè)口服選擇性雌激素受體降解劑elacestrant用于既往內(nèi)分泌治療后進(jìn)展的ER陽性、HER2陰性、雌激素受體α基因突變晚期乳腺癌患者。
e路新干線 - 乳腺癌 - 2023-08-30
JCO：口服SERD艾拉司群治療ER+/HER2-晚期乳腺癌安全有效！EMERALD III期臨床最新數(shù)據(jù)出爐！
J Clin Oncol：艾拉司群二線或三線治療ER+/HER2-乳腺癌的臨床療效——EMERALDIII期臨床
MedSci原創(chuàng) - 乳腺癌，內(nèi)分泌治療，HER-2陰性，ER陽性 - 2022-05-28
Lancet Oncol | 卡米司群 vs 氟維司群：新一代口服 SERD 在 ER+ HER2- 乳腺癌中的療效和安全性
該研究旨在評(píng)估卡米司群與氟維司群在絕經(jīng)后雌激素受體陽性、HER2陰性、晚期乳腺癌患者中的療效和安全性，結(jié)果顯示卡米司群在75 mg和150 mg劑量下，與氟維司群相比，顯著改善了PFS且安全性良好。
MedSci原創(chuàng) - 乳腺癌，SERD，卡米司群 - 2024-10-31
Oncol | SERENA-1試驗(yàn)：評(píng)估口服SERD藥物卡米司群在ER陽性HER2陰性晚期乳腺癌患者中的安全性和有效性
該研究旨在評(píng)估口服SERD藥物卡米司群在ER陽性HER2陰性晚期乳腺癌患者中的安全性和有效性，卡米司群是一個(gè)具有良好安全性和耐受性的下一代口服SERD藥物，顯示出明顯的藥效動(dòng)力學(xué)和臨床療效。
MedSci原創(chuàng) - 晚期乳腺癌，SERD，卡米司群 - 2024-05-26
J Clin Oncol：新型選擇性ER降解劑Elacestrant治療ER+HER2-晚期乳腺癌的療效和安全性
Elacestrant，一種實(shí)驗(yàn)性口服選擇性雌激素受體降解劑(SERD)。
MedSci原創(chuàng) - 乳腺癌，ER降解劑，Elacestrant - 2021-02-01
Clin Cancer Res：口服選擇性雌激素受體降解劑±Ribociclib或Alpelisib治療ER+乳腺癌的療效和安全性
口服選擇性雌激素受體降解劑±Ribociclib或Alpelisib治療ER+乳腺癌的安全性良好，而且表現(xiàn)出初步的抗腫瘤活性
MedSci原創(chuàng) - 乳腺癌，ribociclib，Alpelisib，LSZ102 - 2021-08-30
皮下注射“赫賽汀”中國上市，為早期和轉(zhuǎn)移性 HER2陽性乳腺癌提供機(jī)會(huì)
Phesgo是羅氏開發(fā)的一種皮下注射劑，將帕妥珠單抗（Pertuzumab）、曲妥珠單抗（Trastuzumab）和透明質(zhì)酸酶（Hyaluronidase）以固定劑量組合的方式聯(lián)合起來，在幾分鐘之內(nèi)就
找藥寶典 - 乳腺癌 - 2022-10-13
ESMO 2022：內(nèi)分泌抵抗性ER陽性晚期乳腺癌中，Amcenestrant的PFS結(jié)果與內(nèi)分泌治療相當(dāng)
ER+乳腺癌約占所有乳腺癌的75%，是目前診斷的最常見的乳腺癌類型。遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移乳腺癌女性患者的5年相對生存率為28.1%。內(nèi)分泌治療是HR+MBC的首批治療方法之一，被認(rèn)為是一線治療的標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理方案。然而
MedSci原創(chuàng) - 乳腺癌 - 2022-09-12
歐陽取長教授：未來已來：HR+晚期乳腺癌的F+時(shí)代
對于HR+晚期乳腺癌患者，最優(yōu)內(nèi)分泌單藥、最佳聯(lián)合方案以延長晚期乳腺癌患者生存、改善生存質(zhì)量歷來是討論的熱點(diǎn)。隨著越來越多的氟維司群證據(jù)誕生，國內(nèi)外重要指南目前均認(rèn)可其在晚期一線內(nèi)分泌單藥治療的標(biāo)準(zhǔn)地位。而以氟維司群為基石，與小分子靶向藥物如CDK4/6抑制劑強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合的治療方案結(jié)果，讓全球翹首以盼。MONALEESA-3研究正是在此背景下于今年ASCO揭開面紗。湖南省腫瘤醫(yī)院乳腺內(nèi)科歐陽取長教授率
ioncology - HR+晚期乳腺癌，F(xiàn)+時(shí)代 - 2018-07-25
OP-1250獲FDA的快速通道指定用于ER+/HER2-轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者
女性乳腺癌是全球發(fā)病率第一的癌癥，2020年有230萬名女性患上乳腺癌，其中有68.5萬人死亡。我國女性乳腺癌的發(fā)病人數(shù)和死亡人數(shù)均居全球首位。
MedSci原創(chuàng) - 乳腺癌 - 2022-10-31
Lancet Oncol：新輔助帕博西尼聯(lián)合giredestrant或阿那曲唑治療雌激素受體陽性、HER2陰性的早期乳腺癌（coopERA Breast cancer）
該研究旨在評(píng)估新輔助帕博西尼聯(lián)合giredestrant或阿那曲唑治療雌激素受體陽性、HER2陰性的早期乳腺癌的療效和安全性，研究結(jié)果顯示Giredestrant具有令人鼓舞的抗增殖和抗腫瘤活性。
MedSci原創(chuàng) - 乳腺癌，帕博西尼，Giredestrant - 2023-09-02
Cell | 另辟蹊徑！揭示新型靶向藥治療乳腺癌的作用機(jī)理
盡管內(nèi)分泌治療方法已經(jīng)能夠極大地改善臨床乳腺癌患者的預(yù)后，但是乳腺癌仍然是導(dǎo)致女性因癌致死排名第二的腫瘤類型。死亡的病例中有約50%來自于雌激素受體陽性（Estrogen Receptor-positive ER+）乳腺癌。ER+乳腺癌的進(jìn)展主要依賴于雌激素受體（ER）信號(hào)。即使患者獲得內(nèi)分泌治療抵抗，乳腺癌的進(jìn)展也是依賴于ER信號(hào)。
BioArt - 新型靶向藥，治療，乳腺癌，作用機(jī)理 - 2019-07-29
FDA批準(zhǔn)選擇性雌激素受體降解劑Elacestrant上市，用于HR+乳腺癌的治療
Elacestrant（艾拉司群）是Radius公司研發(fā)的一款口服選擇性雌激素受體降解劑（SERD）。2021年10月20日，Menarini/Radius聯(lián)合宣布艾拉司群針對ER+/HER2-晚期或
MedSci原創(chuàng) - 乳腺癌，Elacestrant，選擇性雌激素受體降解劑（Elacestrant），雌激素受體降解劑 - 2023-03-13
《柳葉刀-腫瘤學(xué)》：PFS幾乎翻倍，疾病進(jìn)展和死亡風(fēng)險(xiǎn)降低41%！創(chuàng)新口服療法為乳腺癌患者帶來新選擇
SERENA-2 研究顯示，新一代口服 SERD 藥物 camizestrant 在 HR+/HER2 - 晚期乳腺癌患者中優(yōu)于氟維司群，顯著改善 PFS，安全性良好，有望成為新治療選擇。
醫(yī)學(xué)新視點(diǎn) - 乳腺癌，camizestrant - 2024-11-10
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