你是不是要搜索 期刊SF3B1基因 點(diǎn)擊跳轉(zhuǎn)
垂體神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的預(yù)后標(biāo)志物：TP53、ATRX、SF3B1基因變異提示預(yù)后不良
垂體腺瘤/垂體神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤是常見顱內(nèi)腫瘤，文章闡述建立其分級和分期系統(tǒng)的問題、替代系統(tǒng)，介紹組織學(xué)和分子標(biāo)志物現(xiàn)狀，提出結(jié)合臨床-組織-分子數(shù)據(jù)的工作流程來定義“惡性潛能”PitNET。
蘇州繪真醫(yī)學(xué) - 預(yù)后標(biāo)志物，垂體神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤 - 2025-01-04
Nature Methods：里程碑！ReLiC開創(chuàng)RNA功能研究新紀(jì)元
ReLiC平臺結(jié)合CRISPR與條形碼RNA讀數(shù)，可大規(guī)模解析基因敲除后RNA代謝響應(yīng)。其揭示翻譯、剪接、NMD等調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，如SF3B復(fù)合體差異作用，為研究RNA代謝及疾病機(jī)制提供新工具。
生物探索 - RNA代謝，ReLiC技術(shù) - 2025-06-07
Cell Reports: 王艷東/陳衛(wèi)東團(tuán)隊(duì)揭示肝癌治療新靶標(biāo)及其復(fù)雜作用機(jī)理
本研究發(fā)現(xiàn) STAMBPL1 調(diào)控 HCC 中 EGFR 蛋白穩(wěn)定性和 RNA 剪接，揭示其促進(jìn) HCC 進(jìn)展機(jī)制，為靶向 HCC 藥物研發(fā)和聯(lián)合治療奠定基礎(chǔ)，提示其及下游分子是潛在靶點(diǎn)。
iNature - 肝細(xì)胞癌，STAMBPL1 - 2024-11-02
讀書報(bào)告 | SF3B1 熱點(diǎn)突變誘導(dǎo)復(fù)制應(yīng)急反應(yīng)缺陷從而對PARP抑制劑敏感
體內(nèi)研究顯示了PARPi在多種SF3B1mut腫瘤類型均具有顯著的抗腫瘤效應(yīng)，并在一定程度上減少了腫瘤遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。
iCombo - SF3B1，PARP抑制劑，剪接異常 - 2024-08-23
【AJRCMB】STING 通過調(diào)控F2RL3 介導(dǎo)干擾素和BMPR2信號通路參與肺動脈高壓的發(fā)生
在本研究中，我們旨在調(diào)查STING在PH發(fā)病機(jī)制中的功能作用。我們揭示了PH中cGAS-STING通路的激活。
肺動脈高壓研究進(jìn)展 - 肺動脈高壓，BMPR2信號 - 2024-08-26
論文解讀|Xu G/Guan Y/Geng H教授團(tuán)隊(duì)揭示SLC3A1通過調(diào)節(jié)線粒體功能影響胱氨酸尿癥的性別差異
該研究揭示了SLC3A1通過調(diào)節(jié)線粒體功能在胱氨酸尿癥性別差異中的關(guān)鍵作用，并為潛在的干預(yù)措施提供了新的見解。
Genes and Diseases - 胱氨酸尿癥，SLC3A1 - 2025-05-27
我國學(xué)者發(fā)現(xiàn)FOXO3a-BAP1 軸調(diào)節(jié)蛛網(wǎng)膜下腔出血后早期腦損傷神經(jīng)元鐵死亡
FOXO3a 和 BAP1 在體內(nèi)和體外對 SAH 后 SLC7A11 相關(guān)鐵死亡的影響，抑制 FOXO3a-BAP1 軸可以顯著減輕 SAH 后 EBI 的神經(jīng)元損傷和鐵死亡。
MedSci原創(chuàng) - 蛛網(wǎng)膜下腔出血，鐵死亡，BAP1，F(xiàn)OXO3a 蛋白 - 2025-03-20
RNA剪接失調(diào)與癌癥
RNA剪接失調(diào)是幾乎所有腫瘤類型的分子特征。癌癥相關(guān)的剪接改變既來自反復(fù)突變，也來自調(diào)控剪接催化的反式作用因子的表達(dá)改變。
小藥說藥 - RNA，剪接 - 2023-01-18
合成致死癌癥治療策略的研發(fā)進(jìn)展
合成致死性是重要遺傳現(xiàn)象，為腫瘤治療提供新思路。PARP 抑制劑已獲臨床成功，現(xiàn)多種靶向 DDR、代謝、表觀遺傳途徑合成致死相互作用的藥物處于研發(fā)中，合成致死策略前景廣闊。
小藥說藥 - 腫瘤治療，合成致死性 - 2025-01-22
EGFR突變肺腺癌發(fā)生鱗狀細(xì)胞癌轉(zhuǎn)化，連續(xù)基因檢測發(fā)現(xiàn)FGFR1/NSD3擴(kuò)增，或?yàn)檗D(zhuǎn)化驅(qū)動基因
本病例報(bào)告重點(diǎn)描述了在多次活檢標(biāo)本中觀察到的基因變異，并對相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行了綜述。
蘇州繪真醫(yī)學(xué) - 肺腺癌，EGFR突變 - 2025-07-19
僅2位作者，最新Nature系列綜述：染色質(zhì)重塑劑，治療新靶點(diǎn)！
綜述介紹染色質(zhì)重塑復(fù)合物，特別是SWI/SNF復(fù)合物與疾病的關(guān)聯(lián)，包括癌癥和神經(jīng)系統(tǒng)疾病，討論其治療靶點(diǎn)和策略、進(jìn)展及展望。
BioMed科技 - 癌癥，染色質(zhì)重塑復(fù)合物，SWI/SNF - 2024-07-18
Adv Sci：浙江大學(xué)胡麗丹等團(tuán)隊(duì)研究發(fā)現(xiàn)F3A3是子宮內(nèi)膜癌中一種新型的致癌調(diào)節(jié)因子
本文表明，SF3A3在EC組織中頻繁過表達(dá)，并加速EC進(jìn)展和順鉑耐藥性。從機(jī)制上講，SF3A3至少部分通過調(diào)節(jié)fos原癌基因AP-1轉(zhuǎn)錄因子亞基的AS來調(diào)節(jié)細(xì)胞凋亡并導(dǎo)致耐藥性。
iNature - 子宮內(nèi)膜癌，F(xiàn)3A3 - 2025-07-22
BRAIN：SRSF3的致癌作用
目前，膠質(zhì)母細(xì)胞瘤仍然是最致命的腦腫瘤，診斷后的生存期約為12-16個月。因此，仍迫切需要新的診斷策略，預(yù)后和治療工具來防治膠質(zhì)母細(xì)胞瘤。
MedSci原創(chuàng) - 致癌作用 - 2020-12-31
Blood：骨髓增生異常綜合征患者的SF3B1基因突變來源于淋巴性造血干細(xì)胞
在超過80%的伴環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞骨髓增生異常綜合征(MDS-RS)患者中發(fā)現(xiàn)了RNA剪接基因SF3B1突變。來自瑞典的研究人員研究了MDS-RS患者的骨髓造血干細(xì)胞和祖細(xì)胞中的SF3B1突變的起源。
MedSci原創(chuàng) - 骨髓增生異常綜合征，基因突變，SF3B1 - 2017-06-22
徐衛(wèi)/梁金花教授團(tuán)隊(duì)證實(shí)SH3GL1可作為 DLBCL的預(yù)后標(biāo)志物和治療靶點(diǎn)
該研究揭示了SH3GL1在DLBCL中的重要作用，特別是在調(diào)節(jié)鐵死亡和化療耐藥性方面。通過靶向SH3GL1，有望開發(fā)新的治療策略，并改善DLBCL患者的預(yù)后。
聊聊血液 - 彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤，SH3GL1 - 2025-03-11
為您找到相關(guān)結(jié)果約200個
