恒瑞醫(yī)藥SHR0302片治療斑禿II期臨床達(dá)到主要研究終點(diǎn)
近日，恒瑞醫(yī)藥子公司瑞石生物治療斑禿的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照、多中心的II期臨床研究RSJ10521（CRYSTAL2），主要研究終點(diǎn)達(dá)到方案預(yù)設(shè)的有效標(biāo)準(zhǔn)。這是繼特應(yīng)性皮炎II期（QUARTZ2）和
恒瑞醫(yī)藥 - 抗炎藥，斑禿，斑禿的 - 2021-08-25
聚焦EULAR 2024 | 中國之聲：JAK1抑制劑SHR0302革新中重度活動(dòng)性類RA患者治療格局
兩種劑量的 SHR0302（4mg和8mg）在對(duì)csDMARDs反應(yīng)不佳的中至重度活動(dòng)性RA患者中均展現(xiàn)出顯著且持久的臨床癥狀改善，與其他JAK1抑制劑相比未發(fā)現(xiàn)新的安全性信號(hào)。
MedSci原創(chuàng) - JAK1抑制劑，EULAR 2024，SHR0302，中重度活動(dòng)性類RA - 2024-06-07
ASCO 2018：SHR-1210聯(lián)合阿帕替尼用于晚期肝癌，客觀緩解率超50%
2018年，由中國人民解放軍第三〇七醫(yī)院消化腫瘤內(nèi)科主任徐建明教授牽頭的一項(xiàng)研究（以下稱NCT02942329研究）公布結(jié)果，該研究正是探索了國產(chǎn)免疫檢查點(diǎn)抑制劑SHR-1210聯(lián)合阿帕替尼在晚期肝細(xì)胞癌
MedSci原創(chuàng) - ASCO，SHR-1210，阿帕替尼，肝癌 - 2018-06-05
恒瑞 IL-17A單抗SHR-1314用于強(qiáng)直性脊柱炎獲批臨床試驗(yàn)
11 月 16 日，恒瑞醫(yī)藥宣布，其自主研發(fā)的 1 類新藥 SHR-1314 （即Vunakizumab）獲得 NMPA 核發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，準(zhǔn)許開展強(qiáng)直性脊柱炎適應(yīng)癥臨床試驗(yàn)。此前，該
恒瑞 - 強(qiáng)直性脊柱炎，Vunakizumab - 2020-11-17
CLIN CANCER RES：SHR-1210聯(lián)合阿帕替尼治療晚期肝細(xì)胞癌、胃癌或胃食管交界癌
CLIN CANCER RES近期發(fā)表了一篇文章，評(píng)估SHR-1210（抗PD-1抗體）和阿帕替尼（VEGFR2抑制劑）聯(lián)合治療晚期肝細(xì)胞癌（HCC），胃癌或食管胃交界癌（GC / EGJC）患者的安全性和有效性
MedSci原創(chuàng) - 肝細(xì)胞癌，SHR-1210，阿帕替尼 - 2019-01-26
CLIN CANCER RES：SHR-1210治療晚期食管癌的安全性、有效性及生物學(xué)標(biāo)志
SHR-1210是一種選擇性的高度親和力的PD-1單抗。CLIN CANCER RES近期發(fā)表了一篇文章，研究SHR-1210治療復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移食管鱗狀細(xì)胞癌患者的安全性、有效性和生物學(xué)標(biāo)志。
MedSci原創(chuàng) - 食管癌，SHR1210，PD-1 - 2018-03-22
STTT：SHR-A1811抗體藥物偶聯(lián)物在HER2突變型晚期非小細(xì)胞肺癌中的應(yīng)用
該研究旨在評(píng)估SHR-A1811在HER2突變NSCLC患者中的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)特征和抗腫瘤活性，SHR-A1811在HER2突變NSCLC患者中展現(xiàn)出良好的安全性、耐受性和抗腫瘤活性。
MedSci原創(chuàng) - NSCLC，HER2，SHR-A1811 - 2024-07-17
CANCER CELL | 新輔助SHR-1701單藥或聯(lián)合化療治療無法切除的III期非小細(xì)胞肺癌：一項(xiàng)概念驗(yàn)證2期試驗(yàn)
該研究旨在評(píng)估新輔助SHR-1701單藥或聯(lián)合化療治療無法切除的III期非小細(xì)胞肺癌的療效和安全性，術(shù)前SHR-1701聯(lián)合化療方案顯著提高了腫瘤退縮率和手術(shù)切除率，并改善了患者生存率。
MedSci原創(chuàng) - 新輔助治療，2期試驗(yàn)，Ⅲ期非小細(xì)胞肺癌 - 2024-06-24
ESMO 2022：雙艾組合卡瑞利珠單抗聯(lián)合阿帕替尼可顯著改善不可切除HCC的生存期（SHR-1210-III-310研究）
根據(jù)2022年ESMO大會(huì)期間公布的一項(xiàng)III期研究(NCT03764293)的結(jié)果，在不可切除的肝細(xì)胞癌(HCC)患者中，與索拉非尼（多吉美）相比，采用卡瑞利珠單抗+阿帕替尼作為一線治療可顯著改善無
MedSci原創(chuàng) - 卡瑞利珠單抗 - 2022-09-12
聚焦EULAR 2024?| 中國之聲：在單用febuxostat效果不佳的痛風(fēng)及高尿酸血癥患者中，URAT1抑制劑SHR4640 聯(lián)合febuxostat的療效和安全性
在單獨(dú)使用febuxostat控制不佳的原發(fā)性痛風(fēng)及高尿酸血癥患者中，添加URAT1抑制劑RUZINURAD（10毫克和5毫克）相比于安慰劑加febuxostat顯示出更優(yōu)的降低sUA效果。
MedSci原創(chuàng) - 痛風(fēng)，高尿酸血癥，EULAR 2024，URAT1抑制劑 - 2024-06-09
JAK抑制劑
JAK/STAT通路可以調(diào)節(jié)與多種疾病發(fā)展相關(guān)的多種細(xì)胞機(jī)制，適應(yīng)癥較多，未來發(fā)展前景廣闊。2021年，全球已上市的JAK抑制劑市場規(guī)模就已達(dá)到近90億美元，市場也很可期。
精準(zhǔn)藥物 - JAK2，JAK1，JAK3和TYK2 - 2023-01-24
脫發(fā)有救了！JAK抑制劑巴瑞替尼可恢復(fù)80%頭發(fā)生長，可能是斑禿的良藥！
今日，禮來（Eli Lilly and Company）和Incyte公司公布了JAK抑制劑巴瑞替尼（baricitinib，英文商品名Olumiant），在治療斑禿患者的兩項(xiàng)關(guān)鍵性3期臨床試驗(yàn)中獲得
網(wǎng)絡(luò) - 斑禿，巴瑞替尼 - 2021-10-03
治療脫發(fā)！禮來JAK抑制劑 III 期研究成功
禮來和 Incyte 聯(lián)合宣布JAK抑制劑巴瑞替尼治療成人重度斑禿(AA)的III期研究（BRAVE-AA2）達(dá)到積極頂線結(jié)果。兩個(gè)劑量組巴瑞替尼 （2mg和4mg，每日1次）在第36周時(shí)均達(dá)到主要療
醫(yī)藥魔方 - 脫發(fā)，抑制劑 III 期，研究成功 - 2021-03-07
患者招募：恒瑞PD-L1藥物SHR-1316或安慰劑聯(lián)合化療圍手術(shù)期治療非小細(xì)胞肺癌臨床研究
SHR-1316或安慰劑聯(lián)合化療圍手術(shù)期治療非小細(xì)胞肺癌臨床研究
chinadrugtrials - 非小細(xì)胞肺癌，SHR-1316 - 2020-04-20
瑞石生物開展新型JAK1抑制劑全球同步臨床研究
10月18日，瑞石生物醫(yī)藥有限公司（以下簡稱“瑞石”）正式宣布，美國 FDA 批準(zhǔn)了公司申報(bào)的新型小分子 JAK1抑制劑 SHR0302的 II 期臨床研究申請(qǐng)。
美通社 - 瑞石生物，臨床研究 - 2018-10-22
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