J Rheumatol：硬皮病腎臟危象（SRC）的危險(xiǎn)因素

在這個(gè)隊(duì)列中，SRC已成為一種罕見(jiàn)的并發(fā)癥。截至目前，SRC的最高風(fēng)險(xiǎn)與抗RNAP抗體陽(yáng)性和蛋白尿相關(guān)。

MedSci原創(chuàng) - 系統(tǒng)性硬化癥，腎臟危象，危險(xiǎn)因素，抗RNA聚合酶抗體 - 2019-04-10

JMC：一種靶向Src的乳腺癌的潛在藥物被發(fā)現(xiàn)

英國(guó)愛(ài)丁堡大學(xué)２３日發(fā)布一項(xiàng)研究成果介紹說(shuō)，該校研究人員領(lǐng)銜的團(tuán)隊(duì)找到一種化合物，它能在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中有效抑制乳腺癌細(xì)胞的生長(zhǎng)?？茖W(xué)家有望基于這一發(fā)現(xiàn)開(kāi)發(fā)出新一代乳腺癌治療藥物。 據(jù)研究人員介紹，他們利用一種先進(jìn)的成像技術(shù)，能夠?qū)⒒衔镒饔糜诎┘?xì)胞的過(guò)程可視化。在這種技術(shù)的輔助下，研究人員篩選出名為“ｅＣＦ５０６”的化合物，它能夠針對(duì)乳腺癌細(xì)胞生長(zhǎng)和擴(kuò)散的關(guān)鍵分子“Ｓｒｃ酪氨酸激酶”發(fā)揮作用。

新華社 - 乳腺癌，成像技術(shù)，酪氨酸激酶 - 2016-05-28

JCI：黑色素瘤轉(zhuǎn)移有關(guān)的血氧調(diào)控因子SRC蛋白被發(fā)現(xiàn)

北卡羅來(lái)納大學(xué)的研究人員已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了，2個(gè)可以調(diào)節(jié)血液中氧氣水平的轉(zhuǎn)錄因子也在一種皮膚癌”黑色素瘤”的擴(kuò)散過(guò)程中發(fā)揮一定作用. 這項(xiàng)研究的結(jié)果被發(fā)表在4月8日的Journal of Clinical Investigation上.由北卡羅來(lái)納大學(xué)萊恩伯格綜合癌癥中心的成員William Kim博士領(lǐng)導(dǎo)的研究團(tuán)隊(duì)研究了黑色素瘤與一對(duì)轉(zhuǎn)錄因子HIF1和HIF2之間的聯(lián)系.這篇文章的第一作者是Kim實(shí)驗(yàn)

生物無(wú)憂 - 黑色素瘤，SRC - 2013-05-06

Anesthesiology：Src激酶抑制劑減輕嗎啡耐受而不影響增加效應(yīng)或精神運(yùn)動(dòng)刺激

我們探討了Src激酶對(duì)C57BL / 6小鼠的嗎啡鎮(zhèn)痛耐受性、運(yùn)動(dòng)刺激和強(qiáng)化效應(yīng)中的作用。

“罌粟花”微信號(hào) - Src激酶，嗎啡，鎮(zhèn)痛 - 2017-12-01

Blood：SRC-3通過(guò)調(diào)節(jié)線粒體代謝參與維持造血干細(xì)胞的靜止?fàn)顟B(tài)

Mengjia Hu等人發(fā)現(xiàn)類固醇受體共激活劑3（SRC-3）在HSCs中高表達(dá)，而SRC-3缺陷的HSCs表現(xiàn)為靜止減少、增殖活躍，導(dǎo)致對(duì)化療和放療的敏感性增加。此外，在缺乏SRC-3的情況下，HSCs的長(zhǎng)期重構(gòu)能力顯著受損，SRC-3敲除（SRC-/-）小鼠表現(xiàn)為造血干細(xì)胞和祖細(xì)胞穩(wěn)態(tài)顯著被破壞

MedSci原創(chuàng) - 造血干細(xì)胞，靜止?fàn)顟B(tài)，SRC-3 - 2018-07-02

Blood：14-3-3ζ-c-Src-整合素-β3復(fù)合物對(duì)血小板激活至關(guān)重要！

在血小板激活過(guò)程中，14-3-3ζ、c-Src和 integrin-β3形成14-3-3ζ-c-Src-integrin-β3復(fù)合物；該復(fù)合物干擾消除可在不引起出血的情況下抑制血栓形成。

MedSci原創(chuàng) - 血小板激活，β-整合素，14-3-3ζ，c-Src，14-3-3ζ-c-Src-整合素-β3復(fù)合物 - 2020-07-02

SCI TRANSL MED：Src/c-Abl通路有望成為肌萎縮性脊髓側(cè)索硬化癥治療藥物新靶點(diǎn)

研究人員篩選了現(xiàn)有的藥物，Src/c-Abl激酶抑制劑可以促進(jìn)自噬作用，防止ALS運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元退行性病變

MedSci原創(chuàng) - 肌萎縮性脊髓側(cè)索硬化癥，靶向藥物 - 2017-05-25

Blood：Pan-SRC激酶抑制劑可阻斷非霍奇金淋巴瘤的B細(xì)胞受體致瘤信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)

中心點(diǎn)：抑制對(duì)依魯替尼耐藥的患者的BTK，可改變信號(hào)腫瘤依賴性，并促進(jìn)上調(diào)MYC。LYN、FYN和BLK多重靶點(diǎn)抑制對(duì)獨(dú)立于其分子亞型的DLBCL患者治療效果顯著。摘要：對(duì)于彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL），激活B細(xì)胞受體（BCR）可促進(jìn)多種對(duì)腫瘤增殖至關(guān)重要的致瘤信號(hào)。抑制Bruton'酪氨酸激酶（BTK），BCR的下游靶點(diǎn)，僅用于治療DLBCL患者亞群時(shí)效果顯著。Elena Battiste

MedSci原創(chuàng) - 彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤，Bruton酪氨酸激酶，?B細(xì)胞受體 - 2018-03-24

Science子刊：中山大學(xué)王銘輝/黃炳培發(fā)現(xiàn)Src重新激活焦亡以逆轉(zhuǎn)肺癌和胰腺癌模型中的化學(xué)耐藥性

該研究發(fā)現(xiàn)整合素β5-Src-STAT3-ASAH2驅(qū)動(dòng)的鞘脂代謝軸通過(guò)滅活典型焦亡而賦予癌癥耐藥性。

iNature - 肺癌，胰腺癌，焦亡 - 2023-01-14

J Ethnopharmacol：網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)分析揭示了交泰丸通過(guò)SRC/PI3K/AKT信號(hào)通路治療2型糖尿病的作用機(jī)制和活性成分

本文探討交泰丸（JTW）治療2型糖尿病(T2DM)的作用機(jī)制，重點(diǎn)研究JTW在體外和體內(nèi)通過(guò)SRC/PI3K/AKT信號(hào)通路的調(diào)節(jié)，鑒定其有效成分及其靶點(diǎn)，驗(yàn)證其療效。

MedSci原創(chuàng) - 胰島素抵抗，2型糖尿病，SRC，脂質(zhì)代謝，交泰丸 - 2024-10-09

張俠：抗結(jié)核藥物TDM的意義及進(jìn)展

張俠老師視頻講解：治療藥物監(jiān)測(cè)（TDM）概述、抗結(jié)核藥物TDM的意義、抗結(jié)核藥物的應(yīng)用現(xiàn)狀、TDM技術(shù)進(jìn)展

2021-12-01

熊延軍病例分享：「磨刀不誤砍柴工」Pre-XDR-TB早期精準(zhǔn)診斷1例

耐多藥肺結(jié)核 - 2021-11-18

骨骼X線檢查對(duì)于MPSⅡ型早期鑒別診斷的提示意義

2021-11-10

「24號(hào)日程」2021年全國(guó)結(jié)核病學(xué)術(shù)大會(huì)

2021-07-20