JMC：新型STAT3抑制劑HP590，口服對(duì)胃癌有效
信號(hào)傳導(dǎo)及轉(zhuǎn)錄激活蛋白3（STAT3）是一類重要的轉(zhuǎn)錄因子，其常被發(fā)現(xiàn)在多種癌癥中異常激活，參與腫瘤發(fā)生發(fā)展的多個(gè)過程，并與多種癌癥的不良預(yù)后密切相關(guān)。因此，在過去二十年，STAT3作為潛在的抗腫瘤靶
精準(zhǔn)藥物 - 胃癌，STAT3抑制劑 - 2022-09-23
SCI REP：肺癌DC細(xì)胞的STAT3以及NF-κB通路抑制
肺癌是世界范圍內(nèi)最常見的惡性腫瘤之一，超過80%為非小細(xì)胞肺癌。DC細(xì)胞對(duì)于繼發(fā)免疫反應(yīng)至關(guān)重要，在腫瘤發(fā)展過程中DC細(xì)胞的抗原識(shí)別呈遞功能受限，腫瘤誘導(dǎo)DC細(xì)胞耐受被認(rèn)為是腫瘤進(jìn)展侵襲的關(guān)鍵因素，但是腫瘤細(xì)胞誘導(dǎo)DC細(xì)胞功能缺損的機(jī)制尚不清楚。
MedSci原創(chuàng) - 肺癌，STAT3，NF-κB - 2017-03-29
Haematologica：STAT3和STAT5靶向結(jié)合--克服慢性粒細(xì)胞白血病耐藥的新方法
BCR-ABL1融合基因是慢性髓系細(xì)胞白血病發(fā)病機(jī)制的必要條件。在高達(dá)95%的病例中，t（9；22）（q34；q11）染色體易位會(huì)導(dǎo)致BCR-ABL1融合基因（Faderl et al. 1999）。BCR-ABL1融合基因?qū)е吕野彼峒っ傅慕M成性激活，從而導(dǎo)致不受控制的細(xì)胞增殖。酪氨酸激酶（Tyrosinekinase）是一類催化ATP上γ-磷酸轉(zhuǎn)移到蛋白酪氨酸殘基上的激酶，能催化多種底物蛋白質(zhì)酪
MedSci原創(chuàng) - 酪氨酸激酶，BCR-ABL1，TKI - 2017-06-10
Int Immunopharmacol：IL-37能夠通過STAT6/STAT3減弱過敏性鼻炎中的過敏過程
過敏性鼻炎（AR）是一種常見的上呼吸道過敏性疾病，并且是通過過敏原激活2型免疫響應(yīng)引起的。CD4+T細(xì)胞亞群的不平衡是AR的必要免疫特性，且主要是通過優(yōu)勢(shì)輔助性T2細(xì)胞來鑒定的。最近的研究表明了抗炎癥因子白介素-37（IL-37）參與了AR的免疫調(diào)控。然而，IL-37對(duì)AR的作用機(jī)制仍舊不清楚。最近，有研究人員評(píng)估了IL-37在AR中的保護(hù)性作用，并且進(jìn)一步探索了可能的機(jī)制。研究人員利用卵清蛋白（
MedSci原創(chuàng) - 鼻炎，白介素，信號(hào)途徑 - 2019-02-05
Nature commu：科學(xué)家發(fā)現(xiàn)癌基因STAT3竟也可抑癌？！
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生物谷 - 癌基因STAT3 - 2015-07-27
Prostate：抑制STAT3可防止體內(nèi)前列腺癌的骨轉(zhuǎn)移
轉(zhuǎn)錄因子信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子3（STAT3）認(rèn)為是轉(zhuǎn)移的驅(qū)動(dòng)因素，但它作為骨轉(zhuǎn)移的治療靶點(diǎn)的潛力還沒有研究。
MedSci原創(chuàng) - 前列腺癌，骨轉(zhuǎn)移，靶標(biāo) - 2021-04-21
Cancer Res：科學(xué)家設(shè)計(jì)出可干擾致癌蛋白STAT3的小分子
來自莫菲特癌癥中心和南佛羅里達(dá)大學(xué)的研究人員已經(jīng)開發(fā)出了一種能抑制致癌蛋白STAT3的小分子。這一發(fā)現(xiàn)將影響多種類型腫瘤的治療工作，包括乳腺癌、肺癌、前列腺癌和其它依賴STAT3生存的癌癥。這項(xiàng)最新的研究成果發(fā)表在3月15日由美國癌癥研究協(xié)會(huì)主辦的Cancer Research雜志上。 莫菲特癌癥中心藥物研發(fā)部門的主席Said M.Sebti博士說：“STAT3蛋白與癌癥患
生物無憂 - 腫瘤，癌癥 - 2013-04-01
CLIN CANCER RES：結(jié)直腸癌STAT3表達(dá)與患者生存之間的關(guān)系
在結(jié)直腸癌患者中，高密度局部炎癥浸潤反應(yīng)與生存期延長有關(guān)，系統(tǒng)性炎癥增強(qiáng)則與不良預(yù)后有關(guān)，其中一個(gè)可能的機(jī)制就是IL6/JAK/STAT3通路。
MedSci原創(chuàng) - 結(jié)直腸癌，STAT3，患者生存 - 2017-04-08
:抑制Stat3可強(qiáng)化對(duì)B細(xì)胞惡性腫瘤的免疫
6月22日，Cancer Research 雜志報(bào)道了通過抑制Stat3功能可強(qiáng)化對(duì)B細(xì)胞惡性腫瘤免疫達(dá)到治療目的。 套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）是侵襲性且無法治愈的B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤的一種亞型。
生物谷 - Cancer，Res.:，STAT3，B細(xì)胞，惡性腫瘤，免疫 - 2012-06-26
CLIN CANCER RES：STAT3抑制聯(lián)合CpG免疫激活有效治療前列腺癌
前列腺癌對(duì)免疫治療存在明顯的耐藥，部分原因是腫瘤相關(guān)髓系細(xì)胞中的致耐受性STAT3信號(hào)傳導(dǎo)。CLIN CANCER RES近期發(fā)表了一篇文，研究STAT3抑制與Toll樣受體9（TLR9）刺激相結(jié)合以激活針對(duì)前列腺癌的免疫反應(yīng)的可行性。
MedSci原創(chuàng) - 前列腺癌，STAT3抑制，CpG免疫激活 - 2018-12-19
FDA批準(zhǔn)STAT3抑制劑WP1066治療小兒腦癌試驗(yàn)的IND
WPD是一家臨床階段制藥公司，今日宣布，美國FDA批準(zhǔn)了STAT3抑制劑WP1066治療小兒復(fù)發(fā)性或難治性惡性腦腫瘤的研究性新藥（IND）申請(qǐng)，以開展I期臨床試驗(yàn)，該試驗(yàn)將在亞特蘭大兒童保健中心進(jìn)行。
MedSci原創(chuàng) - WP1066，STAT3，F(xiàn)DA，小兒腦癌 - 2020-02-20
Prostate：STAT3抑制劑肉盤菌內(nèi)酯能夠抑制類MDSC單核細(xì)胞的產(chǎn)生
轉(zhuǎn)錄因子信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子3（STAT3）在癌癥藥物抗性、轉(zhuǎn)移和免疫抑制中具有作用，并且是新抗癌藥物很有前景的治療靶標(biāo)。髓源性抑制細(xì)胞（MDSCs）在抑制抗腫瘤免疫抑制中具有重要的作用，并且STAT3參與了MDSCs的積累、產(chǎn)生和功能。因此，靶向STAT3有可能逆轉(zhuǎn)癌癥的免疫抑制作用。最近，有研究人員調(diào)查了STAT3抑制劑肉盤菌內(nèi)酯對(duì)前列腺癌細(xì)胞誘導(dǎo)的MDSCs的產(chǎn)生的影響以及對(duì)免疫抑制因子和
MedSci原創(chuàng) - 前列腺癌，肉盤菌內(nèi)酯，單核細(xì)胞 - 2019-08-11
JEADV：DUPILUMA治療伴有STAT3高免疫球蛋白E綜合征的兒童濕疹
該研究表明，dupilumab是治療STAT3-HIE兒童皮損的有效和安全的治療選擇。減少給藥頻率可能是一種有價(jià)值的治療策略，特別是對(duì)于經(jīng)常害怕注射的兒科患者。
MedSci原創(chuàng) - 濕疹，Dupilumab，過敏與免疫反應(yīng) - 2022-01-07
Cancer Gene Therapy：腎細(xì)胞癌中STAT3調(diào)控miR93介導(dǎo)的細(xì)胞凋亡
信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子3（STAT3）是STAT家族的重要成員。STAT3能夠調(diào)控介導(dǎo)炎癥反應(yīng)、細(xì)胞存活、增殖和血管生成的多種基因，其在各種惡性腫瘤中異常上調(diào)和激活。此外，STAT3信號(hào)參與了多個(gè)反饋
MedSci原創(chuàng) - 細(xì)胞凋亡，腎細(xì)胞癌，治療方法 - 2020-12-10
PTPMeg2調(diào)節(jié)STAT3抑制乳腺癌
Protein tyrosine phosphatase Meg2 dephosphorylates signal transducer and activator of transcription 3
《乳腺癌研究》 - PTPMeg2，STAT3，乳腺癌，腫瘤，癌癥 - 2012-04-20
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