美國優(yōu)先審查Sanofi，Regeneron的cemiplimab。
美國監(jiān)管機構(gòu)正在對Sanofi和的cemiplimab進行優(yōu)先審查，以治療轉(zhuǎn)移性皮膚鱗狀細胞癌(CSCC)的患者，或者是那些不能手術(shù)的局部晚期CSCC患者。
MedSci原創(chuàng) - cemiplimab，優(yōu)先審查 - 2018-04-30
賽諾菲（Sanofi）和再生元（Regeneron）撤銷關(guān)于Libtayo治療宮頸癌的申請
去年歐洲醫(yī)學(xué)腫瘤學(xué)會 (ESMO) 會議上公布的詳細結(jié)果顯示，在整個研究人群中，Libtayo 與死亡風(fēng)險降低 31% 相關(guān)，而在鱗狀細胞癌患者中，該療法將風(fēng)險死亡降低了 27%。
MedSci原創(chuàng) - 宮頸癌，Libtayo，PD-1單抗Libtayo - 2022-02-03
英國NICE批準Sanofi/Regeneron的PD-1單抗Libtayo用于治療皮膚鱗狀細胞癌
英國NHS批準Sanofi / Regeneron的新檢查點抑制劑PD-1單抗Libtayo（cemiplimab），用于皮膚鱗狀細胞癌（CSCC）患者的額治療。
MedSci原創(chuàng) - NICE，PD-1單抗，Libtayo，皮膚鱗狀細胞癌 - 2019-07-06
賽諾菲終止fedratinib臨床開發(fā)
賽諾菲（Sanofi）11月18日宣布，將停止有關(guān)實驗性JAK2抑制劑fedratinib（SAR302503）的所有臨床試驗，同時取消提交相關(guān)監(jiān)管申請的計劃。
生物谷 - 新藥，F(xiàn)DA - 2013-11-20
"Lantus之爭"愈演愈烈-禮來計劃5月在歐洲上市Lantus(來得時)仿制藥
禮來計劃5月在歐洲推出Sanofi治療糖尿病的Lantus(來得時)生物仿制藥，該藥在美國和歐洲的專利將分別在今年2月和5月到期。總部位于法國的Sanofi公司去年Lantus(來得時)的收入是72億美金，是名
生物谷 - 仿制藥 - 2015-03-02
來得時救星，賽諾菲新一代基礎(chǔ)胰島素Toujeo喜獲FDA批準
法國制藥巨頭賽諾菲（Sanofi）近日收獲重磅消息，該公司研發(fā)的來得時（Lantsu）升級產(chǎn)品Toujeo喜獲FDA批準。
生物谷 - 胰島素，賽諾菲，F(xiàn)DA - 2015-02-27
美國BARDA資助賽諾菲4320萬美元資金，推動寨卡（Zika）疫苗進入II期臨床開發(fā)
法國制藥巨頭賽諾菲（Sanofi）旗下疫苗全球業(yè)務(wù)單元賽諾菲巴斯德（Sanofi Pasteur）近日宣布，美國衛(wèi)生和公眾服務(wù)部（HHS）下屬生物醫(yī)學(xué)高級研究及發(fā)展管理局（BARDA）已同意一項提議，資助
生物谷 - 賽諾菲，寨卡病毒，Zika，疫苗 - 2016-10-08
賽諾菲將Dupixent用于嚴重哮喘
美國監(jiān)管機構(gòu)已接受Sanofi / Regeneron的生物制劑Dupixent作為某些成人和青少年中度至重度哮喘的輔助治療藥物。
MedSci原創(chuàng) - 賽諾菲，Dupixent，嚴重哮喘 - 2018-03-04
Sanofi重啟卵巢癌聯(lián)合研究項目
經(jīng)過一系列卵巢癌研究的挫折后，制藥巨頭Sanofi公司決定重新上路，Sanofi公司和法國的Curie Institute簽署了一項為期三年的聯(lián)合研究協(xié)議。以共同尋找該疾病的新的藥物靶點。
生物谷 - 卵巢癌，Sanofi - 2013-07-03
Sanofi公布新一代Lantus三期研究數(shù)據(jù)
Sanofi公司公布了新一代Lantus的三期研究數(shù)據(jù)。Lantus是Sanofi公司銷售最好的一種口服糖尿病藥物。作為這種藥物的新一代產(chǎn)品--U300，研究數(shù)據(jù)表明其比Lantus更安全。在美國糖尿病學(xué)會的年會上，Sanofi公司公布了這一研究成果。Lantus是如今糖尿病市場上銷售最好的藥物，然而其專利許可將在2015年到期，U300的出現(xiàn)可能幫助Sanofi公司繼續(xù)保持在該市場的龍頭
生物谷 - Lantus，Sanofi，來得時 - 2013-07-03
Sanofi推遲GLP-1受體激動劑lixisenatide在FDA的申請
??? 2013年9月12日，Sanofi稱在與FDA交流后，該公司決定撤回GLP-1受體激動劑lixisenatide的申請，等待該藥正在進行的III期ELIXA研究所有數(shù)據(jù)出來。
MedSci原創(chuàng) - Sanofi，GLP-1，lixisenatide - 2013-09-13
賽諾菲巴斯德與德國CureVac加強在mRNA領(lǐng)域研究合作
2014年7月6日訊 /生物谷BIOON/ --法國賽諾菲巴斯德制藥公司與德國CureVac公司早在2011年就已經(jīng)建立了廣泛合作關(guān)系，現(xiàn)在雙方?jīng)Q定在mRNA疫苗領(lǐng)域進一步強化這種合作伙伴關(guān)系。本周早些時候，賽諾菲宣布公司將開發(fā)一種基于Curevac公司的RNActive技術(shù)的疫苗，這一協(xié)議將帶給CureVac公司高達2億5百萬美元的里程碑研究經(jīng)費以及銷售提成。賽諾菲研發(fā)高管Nicolas B
不詳 - mRNA，賽諾菲 - 2014-07-07
2010ACIP 美國腦膜炎球菌結(jié)合疫苗使用建議更新
MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2011 Jan 28;60(3):72-6. - 疫苗 - 2011-01-01
NEJM：在HER2陽性乳腺癌中的曲妥珠單抗輔助治療
丹尼斯·斯拉門（Slamon）等 乳腺癌國際研究組成員 背景 在人類表皮生長因子受體（HER）陽性乳腺癌的輔助治療中，曲妥珠單抗可改善（患者的）生存情況，盡管采用基于蒽環(huán)類聯(lián)合療法的方案與心臟毒性相關(guān)。我們想對一種新的含曲妥珠單抗的非蒽環(huán)類治療方案的有效性和安全性進行評估。 方法 我們將3222名有HER2陽性早期乳腺癌的婦女隨機分為3組：第一組接受多
乳腺癌，HER2，曲妥珠單抗 - 2011-10-15
菲律賓宣布暫停Dengvaxia的批準，對賽諾菲公司象征性的處以2000美元的罰款
據(jù)路透社報道，在菲律賓的賽諾菲(Sanofi)的Dengvaxia的所有騷亂和憤怒中，該國目前只暫停了疫苗的審批，并對制藥商處以2000美元的罰款。這一決定于去年12月29日向賽諾菲·巴斯德(Sanofi Pasteur)提交，并將Dengvaxia的營銷授權(quán)擱置一年。
MedSci原創(chuàng) - Dengvaxia - 2018-01-07
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