Lancet Oncology:Selumetinib+多西紫杉醇治療NSCLC或更有效
一項隨機、多中心、安慰劑對照的臨床Ⅱ期研究表明，在既往接受過治療的KRAS突變的NSCLC患者中，Selumetinib加多西紫杉醇的有效性看好，盡管發(fā)生不良事件的次數(shù)多于單純多西紫杉醇組。
Lancet Oncology - Lancet，Oncology - 2012-12-03
JCO：Selumetinib聯(lián)合Dacarbazine治療轉移性葡萄膜黑色素瘤
Selumetinib（AZD6244，ARRY-142886）是一種口服的選擇性MEK1/2抑制劑，半衰期短。Ⅱ期臨床試驗表明其在轉移性葡萄膜黑色素瘤患者中具有單藥活性。
MedSci原創(chuàng) - 葡萄膜黑色素瘤，selumetinib，Dacarbazine - 2018-03-16
NEJM：Selumetinib用于無法手術的I型叢狀神經(jīng)纖維瘤的治療
Selumetinib對無法手術的I型叢狀神經(jīng)纖維瘤患兒臨床有益
MedSci原創(chuàng) - selumetinib，叢狀神經(jīng)纖維瘤 - 2020-03-19
MEK抑制劑Selumetinib獲得FDA突破療法指定治療叢狀神經(jīng)纖維瘤
阿斯利康和默沙東宣布美國食品和藥物管理局（FDA）授予其MEK1/2抑制劑selumetinib的突破性治療指定（BTD），用于治療3歲及以上1型神經(jīng)纖維瘤病（NF1）且不能手術的叢狀神經(jīng)纖維瘤（PN）
MedSci原創(chuàng) - MEK抑制劑，selumetinib，突破療法，叢狀神經(jīng)纖維瘤 - 2019-04-02
J Clin Oncol：采用MEK抑制劑Selumetinib治療攜帶MAPK通路變異的惡性腫瘤
僅根據(jù)MAPK通路變異情況不足以預測惡性腫瘤兒童患者對MEK抑制劑司美替尼單藥治療的反應性
MedSci原創(chuàng) - MEK抑制劑，selumetinib，MAPK通路 - 2022-04-16
J Clin Oncol：Selumetinib聯(lián)合放射性碘治療高風險的分化型甲狀腺癌
放射性碘加用Selumetinib未能提高初始治療失敗風險高的分化型甲狀腺癌患者的完全緩解率。
MedSci原創(chuàng) - 甲狀腺癌，Selumetinib治療，放射性碘 - 2022-02-25
Neuro Oncol：MEK-1/2抑制劑selumetinib明顯改善復發(fā)性/進展性兒童低級別膠質(zhì)瘤預后
兒童低級別膠質(zhì)瘤(pLGGs)是兒童最常見的腦腫瘤
MedSci原創(chuàng) - Selumetinib治療，兒童低級別膠質(zhì)瘤，MEK-1/2抑制劑 - 2021-02-26
Neurology：塞盧美替尼（Selumetinib ）治療兒童神經(jīng)纖維瘤的有效性和安全性: 系統(tǒng)綜述和薈萃分析
近日，有研究人員進行了一項薈萃分析和系統(tǒng)綜述。研究結果表明，塞盧米替尼是一種治療有癥狀且無法手術的兒童叢狀神經(jīng)纖維瘤患者的安全有效的手段，尚需要進一步大規(guī)模的隨機對照研究來確認長期結果。
MedSci原創(chuàng) - 1型神經(jīng)纖維瘤，塞盧美替尼（Selumetinib） - 2022-02-25
Celltrion的COVID-19治療抗體CT-P59已完成全球臨床試驗，立即向韓國食藥署申請緊急使用許可並在全球展開申請程序
- 順利完成第二期臨床試驗 … 今日已向韓國食藥署遞交緊急使用許可申請書 - 以臨床試驗結果爲依據(jù)，爲了於2021年1月份申請美國、歐洲緊急使用許可，與FDA、EMA進行協(xié)商
國際文傳 - 新冠 - 2021-01-05
EMA授予AZ和MSD公司MEK抑制劑孤兒藥資格用于治療1型神經(jīng)纖維瘤
EMA授予阿斯利康（AZ）和默沙東（MSD）共同開發(fā)的MEK 1/2抑制劑司美替尼（Selumetinib）孤兒藥資格，用于治療1型神經(jīng)纖維瘤病（NF1）。
MedSci原創(chuàng) - MEK抑制劑，1型神經(jīng)纖維瘤，孤兒藥 - 2018-08-03
Oncotarget：司美替尼藥物組合治療葡萄膜黑色素瘤
法國巴黎PSL大學居里研究所轉化研究部臨床前研究實驗室的Decaudin D近日在Oncotarget發(fā)表了一篇文章，他們評估了不同藥物組合的潛力，以提高UM細胞系和患者的異種移植物中MEK抑制劑司美替尼（AZD6244，ARRY-142886）的功效。
MedSci原創(chuàng) - Oncotarget：司美替尼，藥物組合，葡萄膜黑色素瘤 - 2018-05-27
【盤點】黑色素瘤近期重要研究進展匯總
黑色素瘤，又稱惡性黑色素瘤，是來源于黑色素細胞的一類惡性腫瘤，常見于皮膚，亦見于黏膜、眼脈絡膜等部位。黑色素瘤是皮膚腫瘤中惡性程度最高的瘤種，容易出現(xiàn)遠處轉移。早期診斷和治療因而顯得尤為重要。這里梅斯小編整理了近期關于黑色素瘤的重要研究進展，與大家一同分享?！?】ipilimumab在NY-ESO-1陽性黑色素瘤患者中的作用免疫檢查點抑制劑顯著改變了轉移性黑色素瘤患者的治療選擇。但是部分患者仍
MedSci原創(chuàng) - 2018-04-21
LANCET ONCOL :Selumetinib與多西他賽聯(lián)合治療KRAS基因突變晚期NSCLC療效佳
多國聯(lián)合研究顯示，對于既往接受治療的KRAS基因突變晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者，與單用多西他賽治療相比，聯(lián)用MEK抑制劑Selumetinib治療效果更佳。該研究顯示，Selumetinib組和安慰劑組的中位總生存（OS）期分別為9.4個月和5.2個月，中位無進展生存（PFS）期分別為5.3個月
LANCET ONCOL - NSCLC，Selumetinib治療 - 2012-12-10
JAMA：司美替尼（selumetinib）對葡萄膜黑色素瘤的治療優(yōu)于化療
近日一項臨床研究證實：一個療法已被發(fā)現(xiàn)，可延緩轉移性葡萄膜黑色素瘤進展，葡萄膜黑色素瘤是一種罕見的致命形式的眼黑色素瘤。 幾年前，研究人員發(fā)現(xiàn)80％的葡萄膜黑色素瘤患者有GNAQ或GNA11突變，GNAQ和GNA11基因激活MAPK信號通路。Schwartz博士等人后來證明，抑制MEK（在MAPK途徑中的關鍵酶）可以抑制實驗室中葡萄膜黑色素瘤細胞生長。在2013年，Schwartz博士和
MedSci原創(chuàng) - 司美替尼，selumetinib，葡萄膜，黑色素瘤，化療 - 2014-06-23
阿斯利康旗下三個靶向腫瘤藥物進入III期臨床試驗
阿斯利康近日曾強調(diào)腫瘤藥物是其藥物研發(fā)的核心領域，該公司目前正推進三個腫瘤藥物進入III臨床試驗。 首先，阿斯利康生物制劑研發(fā)部門的醫(yī)學免疫公司已為Moxetumomab pasudotox的后期研究招募到首位患者。這項試驗研究由美國國家癌癥研究所(NCI)的癌癥治療評價計劃主辦，將評價CD22抗毒素作為一種潛在治療藥物用于對標準療法無響應或標準治療后復發(fā)的毛細胞白血病成人患者的治療效果。 阿
dxy - 腫瘤藥物，非小細胞肺癌，阿斯利康，臨床試驗 - 2013-05-23
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