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NEJM：Sotatercept治療肺動脈高壓3期臨床試驗達終點（STELLAR研究）
肺動脈高壓是一種罕見的進展性血管疾病，其特征是肺血管重構(gòu)、細胞增殖，導(dǎo)致肺動脈高壓和進行性右心室功能障礙，患者的長期預(yù)后很差，5年生存率約為57%。盡管有標準治療方法，肺動脈高壓仍存在很大的未滿足臨床
MedSci原創(chuàng) - 肺動脈高壓，Sotatercept - 2023-03-10
ERJ：Sotatercept 治療肺動脈高壓的長期隨訪研究：SOTERIA 的中期結(jié)果
本研究的結(jié)果支持 Sotatercept 在 PAH 患者中的長期臨床獲益和良好安全性。
MedSci原創(chuàng) - Sotatercept，SOTERIA - 2025-02-22
Clin Pharmacol Ther ：突破性生物制劑Sotatercept為PAH患者帶來希望與高效治療選擇
Sotatercept的效益-風(fēng)險特征可能會得到進一步驗證和優(yōu)化。對于全球PAH患者來說，Sotatercept的上市無疑是一條振奮人心的消息。
MedSci原創(chuàng) - 肺動脈高壓，Sotatercept - 2024-12-17
NEJM：Sotatercept治療肺動脈高壓的療效分析
Sotatercept治療可降低接受肺動脈高壓患者的肺血管阻力。
MedSci原創(chuàng) - 肺動脈高壓，Sotatercept - 2021-04-01
CHEST：Sotatercept 治療對一名攜帶BMP9突變的遺傳性肺動脈高壓患者無效
一起來探案！
MedSci原創(chuàng) - Sotatercept，BMP9 - 2025-02-16
時隔六年，又一重大發(fā)現(xiàn)發(fā)表于《新英格蘭雜志》: Sotatercept用于治療肺動脈高壓
?肺動脈高壓（PAH）的特征是肺血管重構(gòu)，細胞增殖和長期預(yù)后不良。BMP信號通路的功能異常與遺傳性和特發(fā)性PAH相關(guān)。
MedSci原創(chuàng) - 肺動脈高壓，細胞增殖，融合蛋白 - 2021-09-22
NEJM：高危肺動脈高壓患者加用索他西普顯著降低死亡和住院風(fēng)險
索他西普（Sotatercept）在高危肺動脈高壓患者中，顯著降低包括死亡、肺移植及因病情惡化導(dǎo)致的住院的復(fù)合終點風(fēng)險。
MedSci原創(chuàng) - 肺動脈高壓，索他西普 - 2025-06-18
默沙東以110億美元收購Accelron接近完成，押注呼吸和血液疾病領(lǐng)域
真正的重點是 sotatercept，一種治療肺動脈高壓 (PAH) 的實驗性藥物
MedSci原創(chuàng) - 肺動脈高壓，默沙東，并購，并購交易，Accelron - 2021-09-30
這十款藥物，今年有望獲FDA批準！
2024年開年至今，F(xiàn)DA批準了用于治療成人和一歲及以上小兒的傳染性軟疣藥物Zelsuvmi以及全球首款實體瘤TIL療法Lifileucel等，那么3月至年底FDA有望批準的藥物有哪些呢？
藥渡 - FDA - 2024-03-14
ERJ：Sotatercept用于治療肺動脈高壓：PULSAR臨床研究
本報告描述了索他瑞斯在PULSAR開放標簽擴展中的長期安全性和療效。我們報告了所有接受索他瑞斯治療的參與者的累積安全性和18-24個月的療效。
MedSci原創(chuàng) - 2022-09-12
Circulation：探索整合素 α5β1 作為肺動脈高壓的潛在治療靶點：綜合多中心臨床前研究的見解
研究結(jié)果確立了α5β1整合素作為PAH病理學(xué)中的關(guān)鍵驅(qū)動因素，并提出其抑制作為一種新型、安全且有效的PAH治療策略。
MedSci原創(chuàng) - 肺動脈高壓，整合素 α5β1 - 2025-01-25
Adv Ther：人口健康模型預(yù)測 Sotatercept 對肺動脈高壓 (PAH) 患者發(fā)病率和死亡率的長期影響
基于STELLAR的發(fā)現(xiàn)，我們采用了一種人群健康模型，評估了索他特普的潛在長期臨床影響。
MedSci原創(chuàng) - Sotatercept，肺動脈高壓 (PAH) - 2023-10-19
Nat Rev Cardiol:2024年最新肺動脈高壓的機制和治療（四）
Sotatercept的研制和FDA批準，自2005年西地那非批準以來首個靶向新信號通路的PAH藥物，這是PAH治療演變中的關(guān)鍵一步。
MedSci原創(chuàng) - 肺動脈高壓 - 2024-08-10
Celgene公布腎臟藥sotatercept積極中期數(shù)據(jù)
生物技術(shù)公司Acceleron和合作伙伴新基（Celgene）公布了實驗性腎臟病藥物sotatercept一項正在開展的IIa期研究的中期數(shù)據(jù)。 該IIa期臨床試驗是一項隨機、安慰劑對照、單劑量和多劑量、劑量遞增研究，在正接受血液透析治療的終末期腎臟?。‥SRD）患者中開展，旨在評估sotatercept用于糾正（correction）ESRD患者貧血（anemia）的藥代動力學(xué)、安全性、療效、
生物谷 - 新藥，F(xiàn)DA - 2014-03-18
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