強(qiáng)生單抗藥Stelara獲加拿大批準(zhǔn)
強(qiáng)生（JNJ）旗下楊森（Janssen）1月22日宣布，單抗藥物Stelara（ustekinumab）獲加拿大衛(wèi)生部批準(zhǔn)，單獨(dú)用藥或聯(lián)合甲氨蝶呤（methotrexate），用于18歲及以上活動(dòng)性銀屑病關(guān)節(jié)炎（active psoriatic arthritis，PsA）成人患者的治療，獲批的治療方法為：0周和4周皮下注射45mg Stelara，隨后每12周皮下注射一次。Stelara是首
生物谷 - 新藥，F(xiàn)DA - 2014-01-23
Alvotech啟動(dòng)Stelara? (Ustekinumab)擬議生物仿制藥AVT04的臨床研究
約530例參與者將入組一項(xiàng)橫跨中歐和東歐國(guó)家的AVT04治療斑塊狀銀屑病的有效性和安全性對(duì)照驗(yàn)證研究。 新西蘭和澳大利亞正同時(shí)在約294例健康志愿者中開展AVT04藥代動(dòng)力學(xué)(PK)可比性研究。
網(wǎng)絡(luò) - 擬議生物仿制藥AVT04的臨床研究，AVT04，慢性斑塊狀銀屑病患者，530例患者 - 2021-07-08
IL-12/IL-23單抗Stelara（ustekinumab），獲得FDA批準(zhǔn)治療牛皮癬兒童患者
IL-12和IL-23細(xì)胞因子在多種自身免疫性疾?。òㄅＦぐ_）中，促進(jìn)了炎癥反應(yīng)的過(guò)度激活。
MedSci原創(chuàng) - 兒童，牛皮癬，IL-12/IL-23單抗Stelara（ustekinumab） - 2020-08-01
CHMP建議批準(zhǔn)Stelara（ustekinumab）治療中重度活動(dòng)性潰瘍性結(jié)腸炎
強(qiáng)生公司近日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）的人用藥品委員會(huì)（CHMP）采納了積極意見(jiàn)，建議歐盟批準(zhǔn)ustekinumab治療中度至重度活動(dòng)性潰瘍性結(jié)腸炎的成年患者，這些患者對(duì)常規(guī)治療或生物制劑的反應(yīng)不足、失去反應(yīng)或不耐受。
MedSci原創(chuàng) - ustekinumab，活動(dòng)性潰瘍性結(jié)腸炎，Stelara - 2019-07-28
AAD 2020：UCB的bimekizumab在銀屑病方面顯示出優(yōu)于Stelara的皮膚清除率
與安慰劑或強(qiáng)生公司的Stelara（ustekinumab）相比，IL-17F抑制劑（bimekizumab）治療銀屑病可實(shí)現(xiàn)更好的皮膚清除率。
MedSci原創(chuàng) - 銀屑病關(guān)節(jié)炎，銀屑病，Stelara，bimekizumab - 2020-06-15
強(qiáng)生向美國(guó)FDA提交重磅抗炎藥Stelara補(bǔ)充生物制品許可（sBLA），治療青少年斑塊型銀屑病
美國(guó)醫(yī)藥巨頭強(qiáng)生（JNJ）近日宣布已向美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）提交了抗炎藥Stelara（ustekinumab）的補(bǔ)充生物制品許可（sBLA），尋求批準(zhǔn)用于青少年（12-17歲）中度至重度斑塊型銀屑病Stelara是一種單克隆抗體藥物，靶向白細(xì)胞介素12（IL-12）和白
生物谷 - 強(qiáng)生，Stelara，ustekinumab，斑塊型銀屑病，IL-12，IL-23，自身免疫性疾病 - 2016-12-27
英國(guó)NICE首次批準(zhǔn)靶向IL-12/IL-23的單抗Stelara，用于治療潰瘍性結(jié)腸炎
英國(guó)大約有146000人患有潰瘍性結(jié)腸炎，該疾病目前尚無(wú)法治愈。
MedSci原創(chuàng) - 潰瘍性結(jié)腸炎，IL-12/IL-23單抗，Stelara（ustekinumab） - 2020-06-17
Janssen宣布其IL-12/IL-23單抗Stelara治療克羅恩病的III期中期分析陽(yáng)性結(jié)果
Janssen宣布了IIIb期STARDUST研究的中期數(shù)據(jù)，在該研究中，參與者接受了1-6 mg/kg劑量靜脈注射（IV）的Stelara（ustekinumab），加上一次90 mg劑量的皮下注射（
MedSci原創(chuàng) - Janssen，IL-12/IL-23單抗，Stelara，克羅恩病，III期 - 2020-02-15
被英國(guó)NICE拒絕后，強(qiáng)生的IL-23/IL-12單抗Stelara獲得歐盟擴(kuò)展適應(yīng)癥治療兒童牛皮癬
歐盟委員會(huì)（EC）宣布擴(kuò)大了強(qiáng)生的IL-23/IL-12靶向單抗Stelara（ustekinumab）的適應(yīng)癥，現(xiàn)在可用于治療中度至重度斑塊狀牛皮癬的兒童患者（6-11歲）。
MedSci原創(chuàng) - 強(qiáng)生，IL-23，/，IL-12單抗，Stelara，歐盟，擴(kuò)展適應(yīng)癥，兒童牛皮癬 - 2020-02-01
由于缺乏療效，強(qiáng)生放棄IL-12/IL-23單抗Stelara治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡的三期研究
Stelara已在美國(guó)獲得批準(zhǔn)，用于治療中度至重度斑塊狀牛皮癬、活動(dòng)性銀屑病關(guān)節(jié)炎、中度至重度活動(dòng)性克羅恩病和中度至重度活動(dòng)性潰瘍性結(jié)腸炎。
MedSci原創(chuàng) - 系統(tǒng)性紅斑狼瘡，IL-12/IL-23單抗Stelara - 2020-06-27
強(qiáng)生宣布其IL-12/IL-23單抗STELARA（ustekinumab）喜獲FDA批準(zhǔn)治療中度至重度活動(dòng)性潰瘍性結(jié)腸炎
強(qiáng)生公司宣布，美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)STELARA（優(yōu)斯）用于治療中度至重度活動(dòng)潰瘍性結(jié)腸炎成年患者。UNIFI的結(jié)果表明，與安慰劑相比，使用STELARA進(jìn)行治療可在患有中度至重度活動(dòng)性潰瘍性結(jié)腸炎（UC）的成年患者中實(shí)現(xiàn)并維持臨床緩解。
MedSci原創(chuàng) - 強(qiáng)生，IL-12/IL-23單抗，Stelara，ustekinumab，F(xiàn)DA批準(zhǔn)，至重度活動(dòng)性潰瘍性結(jié)腸炎 - 2019-10-21
英國(guó)NICE推薦將IL-12/IL-23單抗ustekinumab，用于治療活動(dòng)性中度至重度潰瘍性結(jié)腸炎
NICE推薦將ustekinumab用于治療對(duì)常規(guī)療法或TNF-α抑制劑反應(yīng)不足、失去反應(yīng)和不耐受的中度至重度活動(dòng)性潰瘍性結(jié)腸炎（UC）的成人患者。
MedSci原創(chuàng) - NICE，潰瘍性結(jié)腸炎，IL-12/IL-23單抗ustekinumab - 2020-04-28
強(qiáng)生65億美元收購(gòu)Momenta，今年美國(guó)藥業(yè)最大并購(gòu)案落定
周一強(qiáng)生宣布成功以65億美元收購(gòu)Momenta，拓展其在自身免疫疾病領(lǐng)域的布局。
億歐 - 強(qiáng)生，并購(gòu)案，美國(guó)藥業(yè) - 2020-10-04
諾華Cosentyx單抗治療銀屑病患者52周時(shí)的療效優(yōu)于Stelara，表現(xiàn)為持久性皮損消退(PASI 90)
美國(guó)皮膚病學(xué)會(huì)（AAD）2016年的新數(shù)據(jù)表明在治療52周1 時(shí)，Cosentyx?保持皮損消退（PASI 90至PASI 100）的療效顯著優(yōu)于Stelara。
諾華制藥 - 銀屑病 - 2016-03-07
斑塊性銀屑病新藥brodalumab臨床III期結(jié)果優(yōu)異
治療斑塊性銀屑病藥物brodalumab在臨床三期對(duì)比研究中擊敗了暢銷藥物Stelara。這一研究結(jié)果也將有利于brodalumab在歐盟和美國(guó)市場(chǎng)的藥物審批過(guò)程。
不詳 - 銀屑病，brodalumab - 2014-11-28
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