急性早期前體T淋巴細(xì)胞白血病1例
結(jié)合患兒病史、輔助檢查臨床初步診斷:1.急性早期前體T淋巴細(xì)胞白血病,2.重度粒細(xì)胞缺乏伴發(fā)熱,3.凝血功能障礙。
“檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)”公眾號(hào) - 白血病,T淋巴細(xì)胞 - 2023-05-24
NEJM:維奈妥拉聯(lián)合阿扎胞苷治療老年急性髓系白血病
維奈妥拉聯(lián)合阿扎胞苷可有效延長(zhǎng)75歲及以上老年急性髓系白血病患者生存期
MedSci原創(chuàng) - AML,阿扎胞苷,維奈妥拉 - 2020-08-13
急性T淋巴細(xì)胞白血病伴髓系表達(dá)orMPAL雙表型?
根據(jù)MICM(細(xì)胞形態(tài)學(xué)、免疫學(xué)、細(xì)胞遺傳學(xué)、分子生物學(xué))檢測(cè)結(jié)果,大部分急性白血病可分為急性髓細(xì)胞白血病(AML)或急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)。
“檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)”公眾號(hào) - 急性T淋巴細(xì)胞白血病 - 2021-12-24
急性T淋巴細(xì)胞白血病 與工作中接觸哪種毒物有關(guān)?
出院診斷為:①急性T淋巴細(xì)胞白血病;②中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病。與工作中接觸哪種毒物有關(guān)?
職業(yè)病診斷實(shí)踐與案例評(píng)析 - 白血病,毒物 - 2017-10-24
J Clin Oncol:依維替尼聯(lián)合阿扎胞苷治療新確診的急性髓系白血病
Ivosidenib(依維替尼)是突變型異檸檬酸脫氫酶1(IDH1)的一種口服抑制劑,已獲批用于治療IDH1突變型(mIDH1)急性髓細(xì)胞性白血病(AML)。既往研究表明,將阿扎胞苷加入依維替尼可增強(qiáng)
MedSci原創(chuàng) - 阿扎胞苷,急性髓系白血病(AML),依維替尼 - 2020-11-02
2022 NICE 醫(yī)療技術(shù)指南:急性髓系白血病誘導(dǎo)治療后口服阿扎胞苷維持治療[TA827]
關(guān)于阿扎胞苷(Onureg)在成人誘導(dǎo)治療后維持治療急性髓細(xì)胞白血病的循證建議。
NICE官網(wǎng) - 阿扎胞苷,急性髓系白血病 - 2022-10-12
CAR T治療成人B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病的現(xiàn)狀和未來(lái)
CD19 CAR T 療法底改變了 B-ALL 和其他 CD19 陽(yáng)性 B 細(xì)胞惡性腫瘤。
網(wǎng)絡(luò) - 急性淋巴細(xì)胞白血病,B細(xì)胞,CAR-T療法 - 2023-03-19
Lancet Haematol | iadademstat聯(lián)合阿扎胞苷治療初診急性髓系白血病:2a 期劑量探索研究結(jié)果
該研究旨在評(píng)估Iadademstat聯(lián)合阿扎胞苷治療新診斷AML患者的安全性和有效性,Iadademstat聯(lián)合阿扎胞苷治療新診斷AML患者具有良好的安全性和有效性。
MedSci原創(chuàng) - AML,阿扎胞苷,Iadademstat - 2024-07-31
NAT GENET:超級(jí)基因圖譜對(duì)抗兇險(xiǎn)的T型急性淋巴細(xì)胞白血病
7月3日,Nature子刊《Nature Genetics》在線發(fā)表了一篇針對(duì)一種惡性兒童血液腫瘤——T型急性淋巴細(xì)胞白血病(T-ALL)進(jìn)行的首個(gè)最大規(guī)模的基因組測(cè)序成果。來(lái)自于美國(guó)圣猶大兒童醫(yī)院和兒童腫瘤研究組等研究機(jī)構(gòu)的科學(xué)家們對(duì)數(shù)百名T-ALL患者進(jìn)行基因組測(cè)序,對(duì)結(jié)果進(jìn)行一系列復(fù)雜分析后構(gòu)建了前所未有的基因圖譜。這一圖譜為T型急性淋巴細(xì)胞白血病提供更多的治療信息,挖掘了很多之前從未被發(fā)現(xiàn)
生物探索 - 白血病,基因,圖譜 - 2017-07-05
急性T淋巴母細(xì)胞白血病骨髓移植術(shù)后患者房水中檢出淋巴瘤細(xì)胞
本文報(bào)道一例房水細(xì)胞學(xué)檢查,涂片瑞吉染色鏡檢查見(jiàn)淋巴瘤細(xì)胞,提示該患者移植后T淋巴母細(xì)胞白血病復(fù)發(fā)的診療過(guò)程,對(duì)臨床為患者及早干預(yù)治療起著重要的作用。
“檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)”公眾號(hào) - 白血病,急性T淋巴細(xì)胞 - 2023-05-26
CAR-T治療復(fù)發(fā)難治急性B淋巴細(xì)胞白血病緩解率高
“對(duì)110例高危復(fù)發(fā)/難治B-ALL患者進(jìn)行CD19 CAR-T細(xì)胞治療后,92.7%的患者獲得了完全緩解或部分緩解,87.3%的患者獲得了MRD陰性的完全緩解?!?/p>
科學(xué)號(hào) - CAR-T,白血病,精準(zhǔn)醫(yī)療 - 2018-12-23
?Lancet Haematol:古妥珠單抗聯(lián)合阿扎胞苷治療新診斷急性髓系白血病不適合強(qiáng)化化療
盡管本研究的第一部分并不是為了正式比較兩種劑量隊(duì)列的療效,但迄今為止進(jìn)行的古妥珠單抗研究的全部臨床數(shù)據(jù)表明,古妥珠單抗20mg/kg加阿扎胞苷是進(jìn)一步研究的最佳劑量
MedSci原創(chuàng) - 急性髓系白血病,強(qiáng)化化療,古妥珠單抗聯(lián)合阿扎胞苷 - 2024-01-02
Lancet Haematol:小劑量阿扎胞苷加venetoclax作為急性髓系白血病強(qiáng)化或低強(qiáng)度誘導(dǎo)后的維持治療
研究也首次證明了在強(qiáng)化誘導(dǎo)后,低劑量氮雜胞苷加venetoclax治療急性髓系白血病是一種可行且安全的維持治療策略。
MedSci原創(chuàng) - 阿扎胞苷,急性髓系白血病,venetoclax - 2024-04-21
NEJM:嵌合抗原受體修飾的T淋巴細(xì)胞治療急性白血病獲得突破
2013年3月25日的《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》(NEJM)雜志上報(bào)道了費(fèi)城兒童醫(yī)學(xué)院和賓夕法尼亞大學(xué)的研究人員的一項(xiàng)成果,兩名患有侵襲性白血病的兒童在接受一種新型的細(xì)胞治療后病情獲得了完全緩解。CD19特異性嵌合抗原受體修飾的T細(xì)胞給慢性淋巴細(xì)胞性白血病(CLL) 治療帶來(lái)希望。但CD19特異性嵌合抗原受體修飾的T細(xì)胞治療急性淋巴細(xì)胞性白血病的臨床活性如何還未予評(píng)估。
NEJM - 嵌合抗原受體,T淋巴細(xì)胞,急性白血病 - 2013-12-13
STM:通用CAR-T成功治療2例B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病
一項(xiàng)新的分析報(bào)告顯示,兩名診斷患有復(fù)發(fā)性兒童期癌癥的嬰兒,在用盡幾乎所有其他治療方案未能奏效的情況下,接受了使用基因工程改造的T細(xì)胞的首次人體實(shí)驗(yàn)治療后,在長(zhǎng)達(dá)10-16個(gè)月期間成功維持完全緩解狀態(tài)。在美國(guó)所有兒科癌癥病例中,高達(dá)25%案例屬于B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)。目前臨床的用于治療1歲和10歲之間的兒童急性淋巴細(xì)胞白血病有幾種選擇,但
MedSci原創(chuàng) - CAR-T,細(xì)胞治療,急性淋巴細(xì)胞白血病 - 2017-01-27
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