Blood：腫瘤相關髓細胞為T-ALL提供重要支持
耗竭髓細胞亞群可緩解多個器官的白血病負擔，延長T-ALL小鼠存活期；人髓細胞可促進患者T-ALL細胞存活，富集的巨噬細胞基因特征與患者預后不良相關。
MedSci原創(chuàng) - IGF1R，T-ALL，腫瘤相關髓細胞 - 2020-07-16
Blood：Daratumumab，為T-ALL患者帶來新的治療希望。
由于獲得性或本身攜帶的疾病耐藥性，使得復發(fā)性/難治性T細胞急性淋巴細胞白血?。?font color="red">T-ALL）患者的預后極差。故急需研發(fā)新型低毒性的藥物。目前，癌癥治療最有希望的一種新興治療策略——靶向免疫療法。免疫療法可提高其他惡性血液腫瘤（包括B-ALL）患者的預后，但，目前尚無免疫療法可改善T-ALL的預后。Karen L. Bride等人猜想靶向CD38或許可有效對抗T-ALL。其已通過實驗證實，來源于T-A
MedSci原創(chuàng) - Daratumumab，靶向治療，T-ALL，CD38 - 2018-01-07
Blood：采用自然選擇的CD7 CAR T細胞治療T-ALL/LBL
對于T-ALL/LBL患者，NS7CAR-T細胞療法是一種安全且高效的治療方法。
MedSci原創(chuàng) - CD7，CAR T 細胞，T淋巴母細胞白血病，T淋巴母細胞淋巴瘤 - 2022-09-22
【Blood】T-ALL的臨床特征、基因組學及風險分層
《Blood》近日發(fā)表綜述，總結了 T-ALL 的臨床和生物學分類，強調了確定可靠預后生物標志物方面的進展，并強調了基于基因組學的分類在指導未來 T-ALL 治療策略的潛力。
聊聊血液 - 急性淋巴細胞白血病，T-ALL - 2024-10-25
Blood：IL-7R信號——預防T-ALL復發(fā)的重要靶點！
急性T淋巴細胞白血病(T-ALL)是一種侵襲性惡性血液病，由調控胸腺T細胞發(fā)育的信號通路失調引起。復發(fā)率高，復發(fā)患者的預后極其不良。因此，開發(fā)新的特異性靶向調控白血病啟動細胞（LIC）活性的通路的新療法對治療難治性T-ALL至關重要。白細胞介素-7受體(IL-7R)是T-ALL中普遍表達的一條重要的T細胞發(fā)育通路，與白血病的進展密切相關。但IL-7R/IL-7信號在T-ALL病理過程中的作用以及對
MedSci原創(chuàng) - IL-7R，T-ALL，復發(fā) - 2019-09-18
Blood：增強子RNA ARIEL激活T-ALL的致癌性轉錄！
致癌性轉錄因子TAL1調控T細胞急性淋巴細胞白血?。?font color="red">T-ALL）的轉錄程序。ARID5B是TAL1下游的一個至關重要的靶點，其可進一步激活T-ALL細胞中的致癌調控回路。
MedSci原創(chuàng) - 增強子RNA，ARIEL，T-ALL，致癌性轉錄 - 2019-05-13
Blood：采用自然選擇的CD7 CAR-T細胞治療T-ALL/LBL
對于T-ALL/LBL患者，NS7CAR-T細胞療法是一種安全且高效的治療方法。
上海細胞治療工程技術研究中心 - T淋巴母細胞淋巴瘤，急性T淋巴母細胞白血病 - 2022-11-02
Leukemia：科學家發(fā)現PTEN突變類型與T-ALL疾病預后相關
PTEN缺失對疾病預后的影響也與其基因突變的類型有關，而這也提示在臨床治療中對異常類型的細節(jié)分析更有利于對疾病危險分級。
MedSci原創(chuàng) - T-ALL，PTEN，疾病預后 - 2018-01-04
Cell Death Dis：mPGES-1/PGE2/MTDH軸調控T-ALL細胞生長
盡管采用了非常相似的治療策略，但由于治療失敗率及早期復發(fā)率高等原因，T細胞急性淋巴細胞白血?。?font color="red">T-AL
MedSci原創(chuàng) - T-ALL，MTDH，mPGES-1/PGE2 - 2020-04-19
Blood：單細胞DNA擴增測序揭示T-ALL的克隆異質性和進化
急性T淋巴細胞白血?。?font color="red">T-ALL）是一種侵襲性白血病，在兒童中最常見，其特征是在確診時存在很少的染色體重排，蛋白質編碼區(qū)域中存在10-20個體細胞突變。大多數T-ALL病例都攜帶NOTCH1的激活突變
MedSci原創(chuàng) - T-ALL，單細胞DNA擴增測序，克隆異質性 - 2020-08-28
Blood：Suz12失活與JAK3突變信號協(xié)同促進T-ALL進展
對419例T細胞急性淋巴細胞白血?。?font color="red">T-ALL）病例的測序數據的分析結果顯示，SUZ12和JAK3突變之間具有顯著的相關性。
MedSci原創(chuàng) - T-ALL，SUZ12，JAK3，PRC2復合物 - 2019-09-07
BLOOD：ETP表型和微小殘留病在T-ALL中的預后意義——兒童腫瘤組研究
早期胸腺前體(ETP)免疫表型在T細胞急性淋巴細胞白血病(T-ALL)中預后較差，需要使用當代風險調整療法進行前瞻性確認。現在研究人員報告了所有ETP狀態(tài)確定的受試者的AALL0434成熟結局數據。
MedSci原創(chuàng) - 前瞻性研究，T細胞急性淋巴細胞白血病，早期胸腺前體 - 2024-02-06
Blood：PIM抑制或可改善IL7反應性CD127+ T-ALL和T-LBL患者化療預后
T細胞急性淋巴細胞白血病和淋巴瘤(T-ALL/T-LBL)是侵襲性的血液惡性腫瘤，目前采用高劑量化療治療。近年來，針對T-ALL/T-LBL患者的新型低毒性治療策略的研究主要集中在腫瘤細胞的細胞內在特性的識別上。但非細胞自主激活的特定致癌途徑也可能提供治療靶點，可以在治療水平上進行研究。在本研究中，Smedt等人發(fā)現內源性IL7可以增加CD127+ T-ALL/T-LBL中致癌激酶PIM1的表達，
MedSci原創(chuàng) - IL7，CD127+，T-ALL，T-LBL，PIM - 2020-02-16
【Nat Med】異基因CD5 CAR-T治療R/R T-ALL的中國多中心I期研究
國內多中心學者開展I期研究，評估了異基因CD5 CAR-T治療R/R T-ALL，近日發(fā)表于《Nature Medicine》。
聊聊血液 - 急性淋巴細胞白血病，R/R T-ALL - 2024-10-25
ASH 2014：為T-ALL患兒帶來希望的新研究
在當地時間12月7日下午的ASH2014全體大會上，美國研究者公布了美國兒童腫瘤協(xié)作組（COG）AALL0434的研究結果（摘要號：1），稱這是迄今為止最大的 T 系急性淋巴細胞白血病">白血?。?font color="red">T-ALL）研究，并顯示了極好的轉歸。
中國醫(yī)學論壇報 - ASH，血液病，白血病 - 2014-12-22
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