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JCO | 新ADC選擇:<font color="red">T-Duo</font>顯著延長HER2陽性乳腺癌患者的PFS(Ⅲ期TULIP試驗)

JCO | 新ADC選擇:T-Duo顯著延長HER2陽性乳腺癌患者的PFS(Ⅲ期TULIP試驗)

該研究旨在評估T-Duo在經(jīng)過至少2線HER2靶向治療或T-DM1治療后進(jìn)展的局部晚期/轉(zhuǎn)移性HER2陽性乳腺癌患者中的療效和安全性,研究結(jié)果顯示T-Duo能夠顯著延長患者的PFS。

MedSci原創(chuàng) - III期臨床研究,HER2陽性乳腺癌,T-Duo - 2024-10-26

北芯135cm、165cm極細(xì)穿通微導(dǎo)管TureCross <font color="red">Duo</font>助力同側(cè)逆向開通LAD完全閉塞

北芯135cm、165cm極細(xì)穿通微導(dǎo)管TureCross Duo助力同側(cè)逆向開通LAD完全閉塞

55 歲男性 CTO 病變患者,經(jīng)導(dǎo)絲、微導(dǎo)管等操作開通 LAD 完全閉塞,此病例難點在于無殘端,北芯 TrueCross Duo 微導(dǎo)管的特性提供了良好支撐。

DrKing道金醫(yī)學(xué) - CTO,LAD完全閉塞,TrueCross Duo - 2024-07-05

<font color="red">T</font>細(xì)胞惡性腫瘤的CAR-<font color="red">T</font>治療

T細(xì)胞惡性腫瘤的CAR-T治療

本文介紹 T 細(xì)胞惡性腫瘤 CAR-T 治療挑戰(zhàn)及解決方案,包括抗原選擇、自相殘殺等問題及應(yīng)對方法。

小藥說藥 - CAR-T治療,T細(xì)胞惡性腫瘤 - 2024-10-21

CAR-<font color="red">T</font>耐藥誰之過?<font color="red">T</font>細(xì)胞or癌細(xì)胞?

CAR-T耐藥誰之過?T細(xì)胞or癌細(xì)胞?

近日,賓夕法尼亞大學(xué)研究人員發(fā)現(xiàn),癌細(xì)胞死亡受體信號通路在CAR-T耐藥中發(fā)揮重要的作用,可導(dǎo)致對CAR-T細(xì)胞的原發(fā)性耐藥,以及CAR-T細(xì)胞進(jìn)行性功能受損。CAR-T是一種新的免疫療法,通過對患者T細(xì)胞的基因修飾,使其能識別表達(dá)特定分子的癌細(xì)胞,然后再輸注到患者體內(nèi),增殖并殺傷患者體內(nèi)癌細(xì)胞。急性淋巴細(xì)胞白血?。╝cute lymp

轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)網(wǎng) - CAR-T - 2020-02-04

<font color="red">T</font>細(xì)胞也會累,如何理解“<font color="red">T</font>細(xì)胞耗竭”

T細(xì)胞也會累,如何理解“T細(xì)胞耗竭”

T細(xì)胞衰竭機(jī)制復(fù)雜,因素眾多。

干細(xì)胞者說 - T細(xì)胞,T細(xì)胞耗竭 - 2023-03-31

Radiology:3<font color="red">T</font>、5<font color="red">T</font>和7<font color="red">T</font> TOF MRA究竟有何顯著差別?

Radiology:3T、5T和7T TOF MRA究竟有何顯著差別?

超高場強(qiáng)磁共振(5T和7T)的進(jìn)步提供了新的成像技術(shù),解決了與3T成像相關(guān)的一些限制。 一些研究表明,由于更高的信噪比(SNR),7T TOF MRA在觀察小穿孔動脈方面遠(yuǎn)比3T MRI強(qiáng)大。

MedSci原創(chuàng) - TOF MRA - 2023-01-07

【Cancer Lett】CAR-<font color="red">T</font>誘發(fā)<font color="red">T</font>細(xì)胞腫瘤的機(jī)制

【Cancer Lett】CAR-T誘發(fā)T細(xì)胞腫瘤的機(jī)制

文章剖析CAR-T誘發(fā)T細(xì)胞腫瘤的潛在機(jī)制,提出兩種假說,認(rèn)為其優(yōu)勢超潛在風(fēng)險,雖罕見但需探索機(jī)制確保安全,還應(yīng)監(jiān)測副作用。

聊聊血液 - CAR-T,T細(xì)胞腫瘤 - 2024-07-04

綜述:CAR-<font color="red">T</font>療法、TCR-<font color="red">T</font>療法研發(fā)格局

綜述:CAR-T療法、TCR-T療法研發(fā)格局

>CAR-T療法的概念最早來自于Zelig Eshhar教授(以色列人,德國洪堡大學(xué)教授)。▲Zelig Eshhar教授Zelig Eshhar提出將抗體的輕重鏈連接到T細(xì)胞表面TCR的恒定區(qū)上,隨后又將scFv替換輕重鏈,避免了多次重復(fù)的轉(zhuǎn)基因。這就是第一代CAR-T療法,隨后陸續(xù)應(yīng)用到臨床上。然而這些早期的臨床研究沒有獲得理想的效果,響應(yīng)率不佳,而且在靶向CAIX的CAR-T療法中,出現(xiàn)了膽

生物制藥小編(經(jīng)授權(quán)轉(zhuǎn)載) - 細(xì)胞治療,CAR-T,TCR-T - 2017-01-11

Radiology:<font color="red">T</font>1、<font color="red">T</font>2和<font color="red">T</font>2*mapping序列在頸動脈斑塊中的應(yīng)用

Radiology:T1、T2和T2*mapping序列在頸動脈斑塊中的應(yīng)用

通過直接評估內(nèi)在的定量值(T1、T2和T2*),這些方法可用于區(qū)分斑塊成分,由于其獨立于周圍組織的信號強(qiáng)度,因此具有更好的可重復(fù)性。

MedSci原創(chuàng) - 頸動脈斑塊,T2?mapping - 2023-11-25

Cancer Discovery:CAR-<font color="red">T</font>耐藥誰之過?<font color="red">T</font>細(xì)胞or癌細(xì)胞?

Cancer Discovery:CAR-T耐藥誰之過?T細(xì)胞or癌細(xì)胞?

但耐藥性主要是T細(xì)胞導(dǎo)致還是癌細(xì)胞導(dǎo)致,尚未定論。

轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)網(wǎng) - 耐藥 - 2020-02-03

WS/<font color="red">T</font>?401—2023?獻(xiàn)血場所配置標(biāo)準(zhǔn)(代替WS/<font color="red">T</font>?401—2012)

WS/T?401—2023?獻(xiàn)血場所配置標(biāo)準(zhǔn)(代替WS/T?401—2012)

本文為中華人民共和國國家衛(wèi)生健康委員會發(fā)布的推薦性衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn):獻(xiàn)血場所配置標(biāo)準(zhǔn)。

中華人民共和國國家衛(wèi)生健康委員會 - 獻(xiàn)血場所配置標(biāo)準(zhǔn) - 2024-01-16

AP&<font color="red">T</font>:?血清甲狀腺素<font color="red">T</font>3與甲狀腺素<font color="red">T</font>4(<font color="red">T</font>3 / <font color="red">T</font>4)的比值可預(yù)測老年IBD患者對生物療法的治療效果

AP&T:?血清甲狀腺素T3與甲狀腺素T4(T3 / T4)的比值可預(yù)測老年IBD患者對生物療法的治療效果

老年炎癥性腸?。↖BDs)的發(fā)病率正在逐漸增加,并且老年對于目前的藥物治療方案有著與年輕人不一樣的反應(yīng),因此,需要另外的生物標(biāo)記物來優(yōu)化其治療方法。

MedSci原創(chuàng) - IBD,甲狀腺素 - 2021-01-03

Immunity:<font color="red">T</font>細(xì)胞受體或可維持調(diào)節(jié)性<font color="red">T</font>細(xì)胞的功能

Immunity:T細(xì)胞受體或可維持調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的功能

T細(xì)胞在免疫系統(tǒng)中起著重要的作用,其可以破壞外來病原體并且控制機(jī)體的免疫反應(yīng),每一個T細(xì)胞都會在細(xì)胞表面有自身特殊的T細(xì)胞受體(TCR),而這種受體僅可以識別一種特殊的物質(zhì),當(dāng)許多T細(xì)胞被產(chǎn)生時,其表面的而這些自體反應(yīng)的細(xì)胞中的一小部分會被選作成為調(diào)節(jié)性的T細(xì)胞(Treg),這些

生物谷 - T細(xì)胞 - 2015-01-13

Immunol:調(diào)節(jié)性T細(xì)胞干預(yù)T細(xì)胞共刺激因子信號

共刺激信號對于T細(xì)胞的激活十分關(guān)鍵,阻斷這些信號通路能夠有效治療T細(xì)胞相關(guān)的疾病,其中典型的例子就是CD28/B7信號以及CD40/CD40L。

生物谷 - T細(xì)胞 - 2016-07-07

J Immunol:CAR-T和TCR-T的前景與挑戰(zhàn)

嵌合抗原受體(CAR)和T細(xì)胞受體(TCR)修飾的T細(xì)胞是當(dāng)前過繼性細(xì)胞治療ACT技術(shù)中兩大最新的技術(shù),實現(xiàn)了從基礎(chǔ)免疫學(xué)機(jī)制研究到臨床免疫治療應(yīng)用的轉(zhuǎn)變。因其能夠表達(dá)人工合成受體并能特異性識別靶細(xì)胞,CAR-T和TCR-T正成為振奮人心的癌癥治療方法;對于慢性感染及自身免疫性疾病,它同樣具有廣泛的應(yīng)用前景。合成生物學(xué)原理,以及免疫學(xué)和基因工程的進(jìn)步,使得制備特異性功能增強(qiáng)型的人T細(xì)胞成為可能

不詳 - CAR-T,TCR-T - 2015-09-01

為您找到相關(guān)結(jié)果約500個