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<font color="red">T</font>細胞惡性腫瘤的CAR-<font color="red">T</font>治療

T細胞惡性腫瘤的CAR-T治療

本文介紹 T 細胞惡性腫瘤 CAR-T 治療挑戰(zhàn)及解決方案，包括抗原選擇、自相殘殺等問題及應對方法。

小藥說藥 - CAR-T治療，T細胞惡性腫瘤 - 2024-10-21

CAR-<font color="red">T</font>耐藥誰之過？<font color="red">T</font>細胞or癌細胞？

CAR-T耐藥誰之過？T細胞or癌細胞？

近日，賓夕法尼亞大學研究人員發(fā)現(xiàn)，癌細胞死亡受體信號通路在CAR-T耐藥中發(fā)揮重要的作用，可導致對CAR-T細胞的原發(fā)性耐藥，以及CAR-T細胞進行性功能受損。CAR-T是一種新的免疫療法，通過對患者T細胞的基因修飾，使其能識別表達特定分子的癌細胞，然后再輸注到患者體內，增殖并殺傷患者體內癌細胞。急性淋巴細胞白血?。╝cute lymp

轉化醫(yī)學網(wǎng) - CAR-T - 2020-02-04

<font color="red">T</font>細胞也會累，如何理解“<font color="red">T</font>細胞耗竭”

T細胞也會累，如何理解“T細胞耗竭”

T細胞衰竭機制復雜，因素眾多。

干細胞者說 - T細胞，T細胞耗竭 - 2023-03-31

Radiology：3<font color="red">T</font>、5<font color="red">T</font>和7<font color="red">T</font> TOF MRA究竟有何顯著差別？

Radiology：3T、5T和7T TOF MRA究竟有何顯著差別？

超高場強磁共振（5T和7T）的進步提供了新的成像技術，解決了與3T成像相關的一些限制。 一些研究表明，由于更高的信噪比（SNR），7T TOF MRA在觀察小穿孔動脈方面遠比3T MRI強大。

MedSci原創(chuàng) - TOF MRA - 2023-01-07

【Cancer Lett】CAR-<font color="red">T</font>誘發(fā)<font color="red">T</font>細胞腫瘤的機制

【Cancer Lett】CAR-T誘發(fā)T細胞腫瘤的機制

文章剖析CAR-T誘發(fā)T細胞腫瘤的潛在機制，提出兩種假說，認為其優(yōu)勢超潛在風險，雖罕見但需探索機制確保安全，還應監(jiān)測副作用。

聊聊血液 - CAR-T，T細胞腫瘤 - 2024-07-04

綜述：CAR-<font color="red">T</font>療法、TCR-<font color="red">T</font>療法研發(fā)格局

綜述：CAR-T療法、TCR-T療法研發(fā)格局

>CAR-T療法的概念最早來自于Zelig Eshhar教授（以色列人，德國洪堡大學教授）?！鳽elig Eshhar教授Zelig Eshhar提出將抗體的輕重鏈連接到T細胞表面TCR的恒定區(qū)上，隨后又將scFv替換輕重鏈，避免了多次重復的轉基因。這就是第一代CAR-T療法，隨后陸續(xù)應用到臨床上。然而這些早期的臨床研究沒有獲得理想的效果，響應率不佳，而且在靶向CAIX的CAR-T療法中，出現(xiàn)了膽

生物制藥小編（經授權轉載） - 細胞治療，CAR-T，TCR-T - 2017-01-11

Radiology：<font color="red">T</font>1、<font color="red">T</font>2和<font color="red">T</font>2*mapping序列在頸動脈斑塊中的應用

Radiology：T1、T2和T2*mapping序列在頸動脈斑塊中的應用

通過直接評估內在的定量值（T1、T2和T2*），這些方法可用于區(qū)分斑塊成分，由于其獨立于周圍組織的信號強度，因此具有更好的可重復性。

MedSci原創(chuàng) - 頸動脈斑塊，T2?mapping - 2023-11-25

Cancer Discovery：CAR-<font color="red">T</font>耐藥誰之過？<font color="red">T</font>細胞or癌細胞？

Cancer Discovery：CAR-T耐藥誰之過？T細胞or癌細胞？

但耐藥性主要是T細胞導致還是癌細胞導致，尚未定論。

轉化醫(yī)學網(wǎng) - 耐藥 - 2020-02-03

WS/<font color="red">T</font>?401—2023?獻血場所配置標準（代替WS/<font color="red">T</font>?401—2012）

WS/T?401—2023?獻血場所配置標準（代替WS/T?401—2012）

本文為中華人民共和國國家衛(wèi)生健康委員會發(fā)布的推薦性衛(wèi)生行業(yè)標準：獻血場所配置標準。

中華人民共和國國家衛(wèi)生健康委員會 - 獻血場所配置標準 - 2024-01-16

AP&<font color="red">T</font>:?血清甲狀腺素<font color="red">T</font>3與甲狀腺素<font color="red">T</font>4（<font color="red">T</font>3 / <font color="red">T</font>4）的比值可預測老年IBD患者對生物療法的治療效果

AP&T:?血清甲狀腺素T3與甲狀腺素T4（T3 / T4）的比值可預測老年IBD患者對生物療法的治療效果

老年炎癥性腸?。↖BDs）的發(fā)病率正在逐漸增加，并且老年對于目前的藥物治療方案有著與年輕人不一樣的反應，因此，需要另外的生物標記物來優(yōu)化其治療方法。

MedSci原創(chuàng) - IBD，甲狀腺素 - 2021-01-03

Immunity：<font color="red">T</font>細胞受體或可維持調節(jié)性<font color="red">T</font>細胞的功能

Immunity：T細胞受體或可維持調節(jié)性T細胞的功能

T細胞在免疫系統(tǒng)中起著重要的作用，其可以破壞外來病原體并且控制機體的免疫反應，每一個T細胞都會在細胞表面有自身特殊的T細胞受體（TCR），而這種受體僅可以識別一種特殊的物質，當許多T細胞被產生時，其表面的而這些自體反應的細胞中的一小部分會被選作成為調節(jié)性的T細胞（Treg），這些

生物谷 - T細胞 - 2015-01-13

張會來教授：<font color="red">T</font>細胞耗竭及靶向<font color="red">T</font>細胞免疫治療展望

張會來教授：T細胞耗竭及靶向T細胞免疫治療展望

T細胞耗竭是慢性病毒感染和腫瘤狀態(tài)下T細胞發(fā)生的一種功能障礙狀態(tài)。耗竭T細胞效應功能低下，持續(xù)高表達免疫抑制性受體。逆轉T細胞耗竭已經延伸出一種新的治療手段即免疫檢查點療法，這種治療方法通過靶向高表達于耗竭T細胞上的免疫抑制性受體如PD-1等。

ioncology - T細胞耗竭，免疫治療 - 2017-12-19

Immunol：調節(jié)性T細胞干預T細胞共刺激因子信號

共刺激信號對于T細胞的激活十分關鍵，阻斷這些信號通路能夠有效治療T細胞相關的疾病，其中典型的例子就是CD28/B7信號以及CD40/CD40L。

生物谷 - T細胞 - 2016-07-07

J Immunol：CAR-T和TCR-T的前景與挑戰(zhàn)

嵌合抗原受體（CAR）和T細胞受體（TCR）修飾的T細胞是當前過繼性細胞治療ACT技術中兩大最新的技術，實現(xiàn)了從基礎免疫學機制研究到臨床免疫治療應用的轉變。因其能夠表達人工合成受體并能特異性識別靶細胞，CAR-T和TCR-T正成為振奮人心的癌癥治療方法；對于慢性感染及自身免疫性疾病，它同樣具有廣泛的應用前景。合成生物學原理，以及免疫學和基因工程的進步，使得制備特異性功能增強型的人T細胞成為可能

不詳 - CAR-T，TCR-T - 2015-09-01

T/SHPPA 011—2021 自體CAR-T細胞藥品供應鏈管理規(guī)范

團體詳細信息

上海醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會 - CAR-T細胞 - 2021-10-20

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