“乙肝神藥”TAF國(guó)內(nèi)首仿或上市在即
近日，據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局官網(wǎng)顯示，成都倍特藥業(yè)以仿制4類報(bào)產(chǎn)的富馬酸丙酚替諾福韋片進(jìn)入行政審批階段，辦理狀態(tài)已變更為“在審批”，如若獲得批準(zhǔn)，這將是國(guó)內(nèi)首個(gè)獲批上市的仿制藥。
醫(yī)谷網(wǎng) - 乙肝 - 2020-09-25
FTC/TAF為HIV暴露前預(yù)防添新證據(jù)
近期，DISCOVER 144周開放標(biāo)簽擴(kuò)展研究結(jié)果在The Lancet HIV正式發(fā)表，為FTC/TAF用于PrEP再添力證，感染前沿特此報(bào)道。
感染前沿 - HIV，F(xiàn)TC/TAF - 2024-08-14
5年來(lái) 我國(guó)為何只獲批TAF這一個(gè)乙肝藥？
最近，替諾福韋二代產(chǎn)品富馬酸丙酚替諾福韋片（TAF）正式上市，這也是5年來(lái)，中國(guó)獲批的唯一一個(gè)乙肝新藥。
科普中國(guó) - TAF - 2018-12-13
AASLD2017 | 有TDF基線風(fēng)險(xiǎn)因素的慢乙肝初治患者應(yīng)用TAF的療效和安全性分析
目前恩替卡韋（ETV）、富馬酸替諾福韋二吡呋酯（TDF）和磷丙替諾福韋（TAF）為EASL最新指南推薦的初治慢乙肝一線首選核苷（酸）類似物（NA）。
國(guó)際肝病 - TDF，慢性乙肝，用藥安全 - 2017-10-29
Precis Clin Med：NDRG1 通過靶向 TAF15 促進(jìn)內(nèi)皮功能障礙和缺氧誘導(dǎo)的肺動(dòng)脈高壓
低氧引起的NDRG1上調(diào)通過靶向TAF15導(dǎo)致內(nèi)皮功能障礙，最終促進(jìn)了低氧引起的PH的發(fā)展。
MedSci原創(chuàng) - 肺動(dòng)脈高壓，NDRG1 - 2023-10-31
Celltrion的COVID-19治療抗體CT-P59已完成全球臨床試驗(yàn)，立即向韓國(guó)食藥署申請(qǐng)緊急使用許可並在全球展開申請(qǐng)程序
- 順利完成第二期臨床試驗(yàn) … 今日已向韓國(guó)食藥署遞交緊急使用許可申請(qǐng)書 - 以臨床試驗(yàn)結(jié)果爲(wèi)依據(jù)，爲(wèi)了於2021年1月份申請(qǐng)美國(guó)、歐洲緊急使用許可，與FDA、EMA進(jìn)行協(xié)商
國(guó)際文傳 - 新冠 - 2021-01-05
【期刊導(dǎo)讀】聚乙二醇干擾素α-2b聯(lián)合TAF治療慢乙肝兒童療效和安全性良好
PEG IFNα-2b聯(lián)合TAF治療慢乙肝兒童的療效和安全性良好，這為未來(lái)的臨床實(shí)踐和針對(duì)慢乙肝兒童臨床治愈的研究設(shè)計(jì)提供參考。
雨露肝霖 - 慢乙肝，TAF治療 - 2024-09-19
第19屆歐洲艾滋病大會(huì)（EACS 2023）：在病毒學(xué)抑制狀態(tài)下的HIV感染者轉(zhuǎn)用比克替拉韋/恩曲他濱/丙酚替諾福韋（BIC/FTC/TAF）的真實(shí)世界研究數(shù)據(jù)（Icona試驗(yàn)）
在第19屆歐洲艾滋病大會(huì)（EACS 2023）大會(huì)上，發(fā)布了一項(xiàng)新研究，轉(zhuǎn)換為FTC/RPV/TDF后HIV感染者的有效性，重點(diǎn)關(guān)注女性和年齡≥50 歲的感染者。
MedSci原創(chuàng) - HIV感染者，EACS 2023，BIC/FTC/TAF - 2023-10-26
APT：丙酚替諾福韋治療慢性乙型肝炎病毒感染的8年療效和安全性
長(zhǎng)期TAF治療具有良好的安全性和耐受性，具有較高的病毒抑制率，且未發(fā)生耐藥性。
MedSci原創(chuàng) - 慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染，丙酚替諾福韋 - 2024-10-08
APT：富馬酸替諾福韋二吡呋酯轉(zhuǎn)換為丙酚替諾福韋后慢性乙型肝炎患者體重增加和代謝紊亂
本研究發(fā)現(xiàn)CHB患者從TDF轉(zhuǎn)換為TAF與體重增加、血脂紊亂和胰島素抵抗增加相關(guān)。
MedSci原創(chuàng) - 慢性乙型肝炎，富馬酸替諾福韋酯 - 2023-10-23
Ann Transplant：富馬酸替諾福韋酯轉(zhuǎn)用替諾福韋艾拉酚胺治療肝移植后乙型肝炎
移植后，預(yù)防乙肝病毒復(fù)發(fā)至關(guān)重要，大多數(shù)預(yù)防方案包括抗乙肝免疫球蛋白(HBIg)和抗乙肝病毒核苷/核苷酸類似物。
MedSci原創(chuàng) - 乙型肝炎 - 2023-05-04
Nature：在神經(jīng)退行性疾病中發(fā)現(xiàn)一種新的淀粉樣蛋白形成蛋白
在神經(jīng)退行性疾病中，TAF15淀粉樣蛋白絲的形成與特征性折疊在神經(jīng)退行性疾病中建立了TAF15蛋白病。
MedSci原創(chuàng) - 前顳葉變性，TAF15淀粉樣 - 2023-12-13
APT：核苷(酸)類似物治療的慢性乙型肝炎患者改用替諾福韋酯治療
現(xiàn)在可以用口服核苷(酸)類似物(NAs)治療慢性乙型肝炎，以抑制HBV復(fù)制，從而降低HCC發(fā)生率并提高存活率。
MedSci原創(chuàng) - 慢性乙型肝炎 - 2022-08-30
艾滋病復(fù)方新藥F/TAF在III期臨床達(dá)主要終點(diǎn)，有望成為標(biāo)準(zhǔn)治療方案
評(píng)估實(shí)驗(yàn)性HIV復(fù)方新藥F/TAF（恩曲他濱/替諾福韋艾拉酚胺富馬酸，200/10mg，200/25mg）治療HIV-1感染者的一項(xiàng)III期研究達(dá)到了主要終點(diǎn)。在美國(guó)，吉利德已于2015年4月向FDA提交了F/TAF（200/10mg，200/25mg）的新藥申請(qǐng)，F(xiàn)DA將于2016年4月7日作出審查決定。在歐盟，EMA已在2015年5月28日受理F/TAF的上市申請(qǐng)。 該研究是一項(xiàng)隨機(jī)雙盲II
不詳 - 艾滋病，終點(diǎn)，恩曲他濱，替諾福韋艾拉酚胺 - 2015-09-09
EMA正式受理吉利德三合一艾滋病新藥上市申請(qǐng)
吉利德（Gilead）近日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）已正式受理三合一HIV復(fù)方單片R/F/TAF（利匹韋林/恩曲他濱/替諾福韋，25mg/200mg/25mg）的上市許可申請(qǐng)（MAA），這也標(biāo)志著吉利德基于TAF開發(fā)的第3款產(chǎn)品進(jìn)入監(jiān)管審查階段，另2種產(chǎn)品分別為二合一（F/TAF）和四合一（E/C/F/TAF）復(fù)方新藥。除此之外，吉利德還在研發(fā)另一款四合一復(fù)方產(chǎn)品D/C/F/TAF。 R/F
不詳 - 吉利德，艾滋病 - 2015-08-31
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