對話TCL醫(yī)療尹兵：獨立影像中心參與醫(yī)聯(lián)體建設(shè)模式的思考
民營醫(yī)療之中，“獨立影像中心”是一個挺有意思的賽道。作為舶來品，該模式進(jìn)入國內(nèi)短短6年，但卻已具備新玩家稀少、頭部聚集效應(yīng)明顯等成熟市場特征。畢竟，有美、日等發(fā)達(dá)國家模式作為參
動脈網(wǎng) - 獨立影像中心，TCL醫(yī)療，尹兵 - 2021-02-05
攜手西門子醫(yī)療，從獨立影像中心切入的TCL將為醫(yī)療影像服務(wù)帶來怎樣的劇變？
入局獨立影像中心，TCL醫(yī)療影像可謂選對了好時機(jī)
動脈網(wǎng) - TCL，獨立影像中心，西門子醫(yī)療 - 2020-12-05
【論著】| VI-RADS聯(lián)合腫瘤基底接觸長度檢測肌層浸潤性膀胱癌的價值研究
VI-RADS聯(lián)合TCL能夠在一定程度上降低VI-RADS 3分病灶在評價膀胱癌肌層浸潤方面的假陽性率，有利于避免過度治療。
中國癌癥雜志 - 肌層浸潤性膀胱癌 - 2023-08-24
NEJM：CAR-T細(xì)胞治療繼發(fā)腫瘤風(fēng)險可控
研究強調(diào)了接受CAR-T治療發(fā)生繼發(fā)腫瘤的罕見性（發(fā)生率在0.12%-0.17%），并為定義繼發(fā)腫瘤和原發(fā)腫瘤克隆之間的關(guān)系和病毒載體監(jiān)測提供了一個框架。
兒童腫瘤前沿 - 彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤，CAR-T細(xì)胞治療，繼發(fā)腫瘤 - 2024-07-06
Blood：靶向抑制CD47-SIRPα的治療活性需要Fc-FcγR的相互作用
CD47抗體，與腫瘤細(xì)胞上的CD47結(jié)合、阻斷其與吞噬細(xì)胞上的SIRPα相互作用，在多種癌癥中均具有抗腫瘤作用，包括T細(xì)胞淋巴瘤（TCL）。多種單克隆抗體（mAbs）可阻斷CD47-SIRPα相互作用，促進(jìn)TCL細(xì)胞的吞噬作用，靶向I型MHC的抗體一起應(yīng)用時可增強該作用。在TCL系中，表面
MedSci原創(chuàng) - CD47，SIRPα，T細(xì)胞淋巴瘤，吞噬作用 - 2019-08-07
未經(jīng)CAR-T治療的血液腫瘤中第二T細(xì)胞淋巴瘤的發(fā)生率，高于CAR-T的報道
丹麥研究分析未經(jīng) CAR-T 治療的血液腫瘤患者中 T 細(xì)胞淋巴瘤發(fā)生率，結(jié)果顯示低于 CAR-T 后發(fā)生率，證實 CAR-T 獲益超風(fēng)險。
聊聊血液 - 血液腫瘤，CAR-T，T細(xì)胞淋巴瘤 - 2024-10-23
European?Radiology：這一指標(biāo)，為VIRADS評分提供了更加有效的風(fēng)險分層！
自2008年發(fā)布以來，VIRADS已經(jīng)經(jīng)過了多項研究的驗證。但是，由于每個分析中包含的單個研究的顯著異質(zhì)性，很難得出VIRADS完整驗證。
MedSci原創(chuàng) - VIRADS，膀胱癌 - 2024-03-28
Blood：PI3K-δ/γ抑制劑duvelisib用于T細(xì)胞淋巴瘤的活性。
Duvelisib(IPI-145）是一種應(yīng)用于臨床的口服的磷酸肌醇-3-激酶（PI3K）-δ/γ 抑制劑。PI3K-δ/γ抑制劑可能可直接抑制惡性T細(xì)胞生長，使得Duvelisib成為周圍（PTCL）或皮膚（CTCL）T細(xì)胞淋巴瘤患者的潛在治療選擇。抑制PI3K-δ或PI3K-γ，還可通過調(diào)節(jié)非惡性免疫細(xì)胞來增強患者的臨床反應(yīng)。研究人員在來自于一個1期的研究Duvelisib用于復(fù)發(fā)性/難治性P
MedSci原創(chuàng) - PI3K-δ/γ抑制劑，Duvelisib，T細(xì)胞淋巴瘤 - 2017-12-13
Blood：MCL1抑制為T細(xì)胞淋巴瘤患者帶來新的治療希望！
我們迫切需要更有效的方法來治療T細(xì)胞淋巴瘤(TCL)，包括可提高對CHOP化療反應(yīng)率的一線方法。Raphael Koch等人對細(xì)胞系和TCL患者來源的移植瘤（PDX）模型的線粒體細(xì)胞凋亡通路進(jìn)行研究，評估BH3類似物的體外活性，包括BCL2抑制劑venetoclax、BCL2/BCL-xL抑制劑navitoclax
MedSci原創(chuàng) - T細(xì)胞淋巴瘤，BH3，MCL1抑制 - 2018-12-03
Leukemia：CXCR4的過度激活驅(qū)動慢性淋巴細(xì)胞白血病的發(fā)生發(fā)展
CXCR4是一種G蛋白偶聯(lián)受體，其可調(diào)節(jié)造血干細(xì)胞的穩(wěn)態(tài)、骨髓的生成、淋巴細(xì)胞的生成以及驅(qū)使免疫細(xì)胞向其配體CXCL12接近的趨向作用。
MedSci原創(chuàng) - CXCR4，MYC，慢性淋巴細(xì)胞白血病（CLL），侵襲性淋巴瘤 - 2021-08-10
慢性血栓栓塞性肺動脈高壓的分子標(biāo)志物和信號通路的改變，轉(zhuǎn)錄組測序和生物信息學(xué)分析的研究
目前，慢性血栓栓塞性肺動脈高壓（CTEPH）的分子標(biāo)志物和信號通路的改變?nèi)圆磺宄?。我們旨在通過轉(zhuǎn)錄組測序和生物信息學(xué)分析，比較CTEPH患者和健康人的分子標(biāo)志物和信號通路的差異。
MedSci原創(chuàng) - 生物信息學(xué)，慢性血栓栓塞性肺動脈高壓（CTEPH），轉(zhuǎn)錄組測序 - 2022-08-14
Blood：B細(xì)胞IRF4表達(dá)不足通過增強腫瘤免疫逃逸加速CLL的進(jìn)展
慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)是一種異質(zhì)性疾病，高度依賴于CLL細(xì)胞與微環(huán)境的相互作用，尤其是與T細(xì)胞的相互作用。CLL患者或小鼠CLL模型來源的T細(xì)胞傾向于抗原經(jīng)驗豐富的T細(xì)胞亞群，表明其具有一定程度的抗腫瘤識別能力，但它們也耗盡了，無法產(chǎn)生有效的抗腫瘤免疫反應(yīng)。
MedSci原創(chuàng) - B細(xì)胞，IRF4，CLL，免疫逃逸 - 2019-09-23
Blood：Duvelisib，一種新型的PI3K-δ和γ的口服抑制劑，對多種血液惡性腫瘤具有臨床活性。
中心點：Duvelisib，一種新型的PI3K-δ和γ的口服抑制劑，對于多種血液惡性腫瘤具有臨床和藥效學(xué)活性。75mg BID被確定為MTD，25mg BID 用于2、3期期研究進(jìn)行進(jìn)一步評估。
MedSci原創(chuàng) - 血液惡性腫瘤，Duvelisib，PI3K-δ，PI3K-γ - 2017-12-01
【Nat Med】Duvelisib和romidepsin治療R/R T細(xì)胞淋巴瘤的1b/2a期研究
添加romidepsin似乎可以提高療效（而硼替佐米療效較低），同時減輕PI3K抑制劑驅(qū)動的毒性。
聊聊血液 - T細(xì)胞淋巴瘤，Duvelisib，romidepsin - 2024-06-24
PNAS：ROR1與TCL1基因相互作用推動慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）發(fā)展
來自加州大學(xué)圣地亞哥分校的研究人員報道稱，當(dāng)癌基因ROR1與另外一種癌基因組合到一起時會加速慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）的進(jìn)程，在小鼠體內(nèi)促成更快速發(fā)展、更具侵襲性的CLL形式?！驹南螺d】 這些發(fā)表在12月30日《美國科學(xué)院院刊》（PNAS）上的研究結(jié)果表明，ROR1有可能是慢性淋巴細(xì)胞白血病的一個重要的治療靶點。慢性淋巴細(xì)胞白血病是最常見的一種血癌形式。在美國慢性
生物通 - 白血病，ROR1，轉(zhuǎn)基因小鼠 - 2014-01-07
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